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办医疗器械许可证

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办医疗器械许可证

办医疗器械许可证选【鑫励】上海鑫励注册【cè】公司专注为中小微企【qǐ】业服【fú】务,主要是上海公司注【zhù】册、香港、英国、美国【guó】、开曼等地区的公【gōng】司注册以及财务代理、税务咨询等会【huì】计【jì】服务的专业【yè】工商【shāng】代【dài】理【lǐ】注册公【gōng】司.  专业【yè】提供办医疗器械许可证办医疗器械经营许可证以及办注册公司流程相关的公司注【zhù】册变更资【zī】质办理税【shuì】务统筹服务,联系【xì】电话400-018-0990

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...省局网站首页【yè】“业务平台中心”窗口注册),按【àn】“开办”要【yào】求【qiú】填报新版医疗【liáo】器械生产许可【kě】证相关【guān】信息。生产范【fàn】围按《医疗器械分类目录【lù】》(2002版)及其增补目录二【èr】级目录【lù】填写(无二级目录的【de】可按原企业【yè】许可证【zhèng】一级【jí】目录填写)。  3.批准换发的新版许可证,其编【biān】号、证【zhèng】书有效截【jié】止日期同原证(无【wú】短杠“-”)。原证生产【chǎn】范围【wéi】中无对【duì】应第二、三类有效医【yī】疗【liáo】器械注册证的,该生产【chǎn】范围予以取消【xiāo】。  四、其【qí】...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...>  6、仓库内【nèi】应整洁,门窗结【jié】构严密,地面平【píng】整、无缝【féng】隙,并与营业、办公、生活区域分开。  7、医疗器械的储存【cún】实行分区分类管理,划分合格区、不合格区、待验区【qū】和退货区【qū】,并按产品类别【bié】...  5、企业对【duì】首次供货【huò】单位必【bì】须确认其【qí】法定资格【gé】,核查《医【yī】疗【liáo】器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关【guān】证明【míng】文件。  6、企【qǐ】业应【yīng】确【què】认首【shǒu】次供货单位【wèi】履行合同的...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...都是初创业的创业者们,所以【yǐ】资金肯定【dìng】是不【bú】太多的,是想着能够有更多【duō】的资金投【tóu】入【rù】到【dào】经【jīng】营发展当中,那【nà】么上海公司注册条件【jiàn】很多吗,下面就【jiù】随本网【wǎng】站小编一起来了解下吧!  上海公【gōng】司【sī】注册【cè】条件:  1.很多企业都需要【yào】办理相关的资质【zhì】的,行政许可证,比如是食品经营许可证、道【dào】路运输许【xǔ】可证、医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证等【děng】,如果是【shì】需要经营的话,这些资质是必【bì】须要都有的,如果被查到【dào】将会面临很多的罚款,而且【qiě】比如【rú】说...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...   1、二、三类医疗器械(具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可证)、机械设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售【shòu】,在电【diàn】子科【kē】技专业领域内从【cóng】事技术【shù】开发、技术咨询、技术转让、技术服务【wù】,从事【shì】货物【wù】及技术的进出口【kǒu】业务。   2、医用超【chāo】声仪器及有【yǒu】关设备,医用激【jī】光仪【yí】器设备,医【yī】用X射线设备,手术室、急救室、诊疗【liáo】室设备【bèi】及器【qì】具,口腔【qiāng】科【kē】材料,医用X射【shè】线附【fù】属设【shè】备...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多少【shǎo】平方这个地【dì】址【zhǐ】的【de】房产性质还要符合要求。  2.对于人员的话,也是有要【yào】求的,比如说在【zài】上海【hǎi】公司注册的【de】时候,需【xū】要有健康【kāng】证,而且还需要有相关【guān】的经验,学历,要看是哪一类【lèi】的医【yī】疗【liáo】器【qì】械,一般都是要大专以上的学历才可以,而且有这方面的工作经营两年左右才是可以的。  3.管理制度也是要制定【dìng】好的【de】,按照注册【cè】所【suǒ】在地【dì】的要【yào】求,制定好一个【gè】完【wán】美【měi】的管理【lǐ】制度,符合要求【qiú】相关【guān】部门【mén】才会为你核发【fā】...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...是初创业的创业者【zhě】们,所以【yǐ】资金肯定【dìng】是不太多的,是想着能够有【yǒu】更多的【de】资金投入【rù】到经【jīng】营发展当中,那么上海公司注册条件很多吗【ma】,下面就【jiù】随【suí】小编一【yī】起来【lái】了解下吧!  上【shàng】海公司【sī】注册条【tiáo】件:  1.很多企业【yè】都需要办理相关的资【zī】质的,行政许可证,比如是食品经营许可证、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可证等,如果是【shì】需【xū】要经营的话,这【zhè】些资【zī】质【zhì】是【shì】必须要都有的【de】,如果被查【chá】到将会面临【lín】很【hěn】多的罚款,而【ér】且比如说...

  • 上海注册公司经营范围填写!

    ...己想要经营的【de】业务了,这【zhè】样【yàng】就会非【fēi】常【cháng】的麻烦,超过【guò】经营范围开票的话,税点【diǎn】是非常高的,还有就是你去变更【gèng】经营范围的话【huà】,也会【huì】影响你的很多时间,因【yīn】为现在变更的话【huà】政策【cè】也严格了,比【bǐ】以前【qián】的话【huà】,也更麻【má】烦了,时间也【yě】会长【zhǎng】了。  说到这里小【xiǎo】编的介【jiè】绍基本上就结束了,在上海注册公司的时候,要注【zhù】意经【jīng】营范围涉及到资质的问【wèn】题,食品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】、医疗器【qì】械许可证等情况,都需【xū】要另【lìng】外办理资质,这点你要知道【dào】!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...>  2.上海企业注册的时候,看你是哪些行业,是否【fǒu】会【huì】涉及到相应的【de】资【zī】质,比如食品类公【gōng】司的话,就需要办理相关的资质了,食品经【jīng】营许可证,如果是医疗企业公司的话,就是需要办理医疗器械【xiè】许可证【zhèng】,你【nǐ】办了这些相【xiàng】关的资质,你才能【néng】够正常的经营你的公司。  这里小编【biān】的介【jiè】绍就结束了,在【zài】上【shàng】海企【qǐ】业注册过程中,可能会涉及很多的问题,导【dǎo】致不能给【gěi】很顺利【lì】拿到【dào】营业【yè】执照,这个【gè】时【shí】候,关【guān】于【yú】工商【shāng】方面的【de】问题【tí】,我们有着【zhe】专业的...

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...>  3.材料审核没问题的话,工商【shāng】部门就会【huì】核发营业执照,然后【hòu】刻章。结【jié】婚到这一步就是去领结婚证了,到民政局领取结【jié】婚证【zhèng】。  4.如果公司属于一【yī】些特殊行【háng】业,还需要办理相关的资质,比如【rú】食品流通【tōng】许可证,道【dào】路【lù】运输许可证、医疗器械【xiè】许可证等,需要经营【yíng】这方面【miàn】业务的话,都【dōu】需要办理【lǐ】这些资【zī】质。结婚到【dào】这一步就是,女【nǚ】方家提【tí】条件【jiàn】了【le】,要【yào】房【fáng】要车【chē】,要【yào】多大平方的,要什么车。  ...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...理【lǐ】  在【zài】上【shàng】海【hǎi】注册公司后,不仅要开设银行基【jī】本【běn】户,而【ér】且这些特【tè】殊行业的【de】话,就要去办理相【xiàng】关许可证了,比如说【shuō】食品【pǐn】公司就要办【bàn】理【lǐ】食品流通许可证,医疗器械公【gōng】司就要办理医疗器械许可证,注【zhù】册【cè】运输公司【sī】也需要去【qù】办理【lǐ】道【dào】路运输许【xǔ】可证,才能开始公司的正常经营。  3.经【jīng】营范【fàn】围  每【měi】家公司都一样,都【dōu】要选择一个经营范围,这个经【jīng】营范【fàn】围【wéi】就是你的公司一个所需要的经【jīng】营范围内...

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...两个税种【zhǒng】是有区别的【de】,选择【zé】的话,看【kàn】企业自身的情况来定。  3.这【zhè】些做完以后,一些特殊行业【yè】,需要相【xiàng】关部门审核,核发相关【guān】资质【zhì】的,比如说【shuō】食品流通许【xǔ】可证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等【děng】这些资质,一些企【qǐ】业需要【yào】这些资质的【de】时候还需要去办理【lǐ】,才能够正常的开始运营,这【zhè】个时候,你就等于是【shì】开【kāi】业了。  这三点【diǎn】创业者【zhě】们都晓得了,在上【shàng】海【hǎi】公【gōng】司【sī】注册流程方面,小编【biān】之前也为创业者们【men】介绍过很...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...公司注册条【tiáo】件:  1.要有着自己的实际经营地【dì】址,这个地址【zhǐ】必须【xū】是商用办公地【dì】址,要【yào】90平【píng】米以【yǐ】上办公面积。  2.要有【yǒu】一个【gè】有学【xué】历,而且受到国家认【rèn】可的【de】相关专业【yè】的学历,也可以是相关的职称。  3.设备以及储存【cún】设施【shī】都应该具【jù】有相应医【yī】疗器械的【de】要求,要符合其的【de】特性而定。  4.有一个完整的制度,不仅【jǐn】应该具【jù】有【yǒu】一个【gè】合格【gé】的管理员,而且...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公民(自【zì】然人),而不是企【qǐ】业。2014年施行的《医疗器【qì】械【xiè】监督管理条例》和【hé】《医【yī】疗器械【xiè】经营监督管理办法》明确规定【dìng】:从事第【dì】二类、第三类医疗器【qì】械经营的,由【yóu】经【jīng】营企业向所在地设区【qū】的市级食品药品监督管理部门备案或【huò】申请经【jīng】营许可【kě】。因此,新申办从【cóng】事【shì】第二类、第三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依法在工商部门登记【jì】的企业。原个【gè】体工商【shāng】户【hù】的医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证申请变更或到【dào】期延续时,可以【yǐ】按照2014年【nián】修【xiū】订的《个体工商户条【tiáo】例》第二十...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今天,小【xiǎo】编就【jiù】来为大【dà】家详细分析一下。  1.前置审【shěn】批  前置审批就是【shì】先把经营项目写到【dào】经营范围里面,然【rán】后到相关部【bù】门办理行政许可【kě】证,比如说【shuō】,医疗器械【xiè】许可证、卫生许可【kě】证、食品流通许可证等,这些许可证在上海注册公司经营【yíng】范【fàn】围【wéi】可【kě】以先填上去,然后再【zài】去申请许可证【zhèng】,所【suǒ】以,如果您需要这些方面的公司经营范围的话,请先咨【zī】询小编【biān】,小编为您查询【xún】清楚【chǔ】以后,再为您介绍到【dào】底该【gāi】如何【hé】做【zuò】。

  • 上海注册公司经营范围细节分析!

    ...有就是【shì】要把以后会涉及到的经营范围也写上【shàng】,否则的话以后变更经营【yíng】范围的话也是【shì】一件非【fēi】常【cháng】麻烦的事。  2.很多的经营范围都涉及【jí】到资质以及【jí】许可证的问【wèn】题,这个时【shí】候,就需要办理相关的许【xǔ】可证才能经营,有的资质需要提【tí】供相应的条件,比如食品流通许可证、医【yī】疗器【qì】械许可证就【jiù】需要有一【yī】间实际的地【dì】址【zhǐ】,这个地址还【hái】必须要【yào】符【fú】合要求,相关部【bù】门【mén】还会勘【kān】察现场,根【gēn】据条【tiáo】件是【shì】否符【fú】合【hé】,然后再审批,上海注册公【gōng】司还【hái】有【yǒu】一点就是酒【jiǔ】类【lèi】批...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...市场造成了一定的真空地带,一旦国内的【de】医疗器械市场被打开【kāi】,将会带【dài】动巨大的【de】消费【fèi】。  而我国对于医疗器【qì】械的【de】审【shěn】核是【shì】非常严格的【de】,想要注册【cè】医【yī】疗器械公司需【xū】要办理许多【duō】的手续,其中最重【chóng】要的一【yī】项就是要申【shēn】请医疗器械经营许【xǔ】可证。其中需要注意的是【shì】,只有【yǒu】二类和【hé】三类的医疗【liáo】器【qì】械才需要【yào】申请医疗器械许可【kě】证【zhèng】,一类医疗器械是不用申请许可【kě】证的。  现在在上海【hǎi】注册医疗器械【xiè】公司【sī】找企业登记代理,最简便【biàn】的注册方...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...办公【gōng】服务、企业营销策划及管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务信息【xī】咨询、会务代理、会展咨询【xún】、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计咨询【xún】、房地【dì】产信【xìn】息咨【zī】询、房【fáng】屋经【jīng】纪【jì】、房地产营销【xiāo】策划、物业管理咨询【xún】、度假信息【xī】咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药【yào】信息【xī】咨询【xún】、医【yī】疗器【qì】械信息咨询、投资信息咨【zī】询(不含金融、证...的【de】高科【kē】技【jì】运【yùn】用、印务科技。从事机电领域内的技术开发,技术咨询。注:机电领域不可【kě】以做技术服务。  公司【sī】登记【jì】注册事项:  一、 ...

  • 上海金桥注册自贸区公司流程及费用

    ...沪【hù】太路【lù】2999弄【nòng】1号【hào】楼402座(国家文【wén】化产业示【shì】范基【jī】地)地图七号线 上【shàng】大路站 1号口旁【páng】边  上海办理各类公【gōng】司注册、公司企业【yè】变更法【fǎ】人、经营范围、地址等。  上海代理各【gè】类【lèi】公司财务记账。  上海办理各类医疗器械【xiè】许可证、危化品许可【kě】证、道【dào】路运【yùn】输许可【kě】证等等  上海各类投【tóu】资公【gōng】司转让【ràng】收购  企昊为企业提供【gòng】一条【tiáo】龙服务理念。

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...(二)应当提供下列资料【liào】  1、申办主体填写【xiě】的核【hé】发《医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】企业许可证》申请表【biǎo】  2、核【hé】发《医疗器【qì】械经营企业许可【kě】证【zhèng】》验收申请【qǐng】报告;  3、对照"核发《医疗器【qì】械经营企业许可证》验收细则"自查报告;  4、企业经营医【yī】疗器械【xiè】管理制【zhì】度【dù】;  5、专职技术人员【yuán】...

  • 企业新办安全生产许可证需要的材料

    ...都对公司的营业【yè】执照【zhào】有要求,在办理时需【xū】要提交公司的营业执照信息;  2.资质【zhì】证书扫描【miáo】件。企业都【dōu】是先【xiān】办理资质证书再办理【lǐ】安全生产许可证,没有【yǒu】资质证书是不能办理安全生产许可证的;  3.需要安全【quán】员证书扫描件。像资质【zhì】证书【shū】办理一样【yàng】,企业办【bàn】理安全生【shēng】产许可证也有人【rén】员【yuán】方面的要【yào】求【qiú】,建筑企业【yè】要根据相应...

  • 深圳代办食品经营许可证所需资料

    ...p>  有【yǒu】效期届满后提出延续申请的【de】,按照【zhào】申请新的【de】食品经营许可程【chéng】序办理。  (四)食品经营许【xǔ】可补办  食品经营许可证遗失、污损的,应【yīng】当向原【yuán】发证的市【shì】场监管部门申【shēn】请补办,并【bìng】提【tí】交下列材【cái】料:  1、食品经营许可证补【bǔ】办申【shēn】请【qǐng】书;  2、食【shí】品经营【yíng】许可证遗失的【de】,申请【qǐng】人当提交【jiāo】在辖区市场【chǎng】监【jiān】管部门网站或者其他区县级以上主...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...理公司的营【yíng】业执照。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业执照后,按当地食品药【yào】品监【jiān】督管理局【jú】官【guān】方网站上公【gōng】布的申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证的【de】要求向食药监局申【shēn】请医【yī】疗器械【xiè】经营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证,并【bìng】把公司的组织机构代码证【zhèng】、国税证、地税【shuì】证都办【bàn】出来后,可开门【mén】营业,经【jīng】营【yíng】医疗【liáo】器械【xiè】了,一家【jiā】医【yī】疗器械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关【guān】内【nèi】容的回答,一般来说,注册好公司之【zhī】后还会涉及【jí】代理记账业务,尤其是【shì】初创企业,选择一家靠谱专业性价比...

  • 如何代办理ICP经营许可证

    ...措施  6、国【guó】家规定的其他条【tiáo】件。  符合条件即【jí】可准备代办ICP许可证所需【xū】材料  1、业【yè】务发展和实【shí】施计划研究【jiū】报告;  2...审批和是【shì】否符合经营性【xìng】网站要求);  10、域名【míng】注册证书、服务器【qì】租赁(托【tuō】管)协议、服【fú】务器接入方的ISP/IDC证(部分省市区【qū】需要提【tí】交非经营性网站【zhàn】ICP备案【àn】系【xì】统【tǒng】截图、接入服务【wù】商...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标准及合【hé】同对医疗器【qì】械质量进行【háng】逐【zhú】批验证,并有【yǒu】记录。  8、保管员熟【shú】悉医疗器械质量【liàng】性能及储存条件,凭验证人员签章的【de】入库凭【píng】证验收。对【duì】质量【liàng】异【yì】常、标志模糊的医疗器械应拒收【shōu】。  9、医疗器械的【de】进货验收、出库销售等应【yīng】认【rèn】真记录【lù】。  (无【wú】菌、植【zhí】入【rù】医疗器【qì】械须专册)。  下一篇:危化品许可【kě】证办理  上一篇...

  • 电商网站是否需要办理ICP经营许可证

    ...、传真;  5、域名注册证【zhèng】书(备案过)  6、服务器托管协议  7、3个人3个【gè】月社保【bǎo】(刚成【chéng】立【lì】的半年之内公司,大部分省份3个人1个月社保就【jiù】可以)  8、经【jīng】营性的网站  上述【shù】是关于“电商网站是否【fǒu】需要【yào】办理【lǐ】ICP经营【yíng】许可证”相关【guān】信息整理,如有代办ICP经营许可证需求,可【kě】联系在线【xiàn】客服或拨【bō】打:

  • 合肥代办公司怎么办理许可证

    ...,根【gēn】据客户的实际情况,及时给予客【kè】户合理的解决方【fāng】案并【bìng】落实。  合肥代【dài】办公司办【bàn】理【lǐ】许可证怎么【me】收【shōu】费?合肥办理许【xǔ】可证类别有【yǒu】:食品流通许可证,危【wēi】险化学品许可证,医疗【liáo】器械许可证,道【dào】路【lù】运输许可证【zhèng】等等【děng】一【yī】些【xiē】特殊许可证办理一般【bān】价格3000至【zhì】6000不等。  这些区间【jiān】的原【yuán】因是因为地区不同,许可证的【de】类别不同【tóng】和许【xǔ】可证【zhèng】的使【shǐ】用年限长短【duǎn】都是影响价格原因。在这里不做细分,如果想要详细【xì】了解,...

  • 为甚么电商平台需要办理EDI经营许可证

    ...我们大部分人也同【tóng】样【yàng】会通过电商平台购物【wù】,随着更多【duō】人关【guān】注【zhù】到电商行【háng】业,进入此行业发展自己的【de】事业无可厚非,而进入电【diàn】商行【háng】业需要办理EDI经【jīng】营许可证,为什么是EDI经营许可【kě】证而不【bú】是【shì】其他许可呢?接下【xià】来我们详【xiáng】细了解一下【xià】。  为甚么电商平台需【xū】要办理【lǐ】EDI经营许可证?  EDI许可证是电商【shāng】平台【tái】必须具【jù】备的市场准入【rù】资【zī】质,是指【zhǐ】利用各种与公【gōng】用通【tōng】信网或互【hù】联网相【xiàng】连的数据与交易/事务【wù】处理...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...年以上,本【běn】科【kē】以上学历(医疗器【qì】械相关专业:指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学【xué】、材料、自动化、药械【xiè】贸易、药械市场营【yíng】销【xiāo】、药械信息等),要提供学历证明及身份证原件【jiàn】、社保【bǎo】扣款清单【dān】。  3、一【yī】名质【zhì】量负责【zé】人,工作5年以上,本科【kē】以上学历(临床医【yī】学专业:指临床医学(含医【yī】疗【liáo】专业)、中医【yī】学【xué】、中西【xī】医【yī】结【jié】合专业),要提供学历证明及身份证【zhèng】原件、社保扣款清单。

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...需【xū】要采【cǎi】取特别措施严格控【kòng】制管【guǎn】理以保证其安【ān】全、有效的医疗器械。  经营第一【yī】类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项);  经营第二类医疗【liáo】器械实行备【bèi】案管理(二类【lèi】医疗器【qì】械备案【àn】完再【zài】工商增项);  经营【yíng】第三类医疗器械【xiè】实【shí】行许可管理(医疗【liáo】器械许可证【zhèng】办完再【zài】工商增项);  工商局【jú】有时候也会直接给【gěi】医疗器械经营范围【wéi】。二类备案和【hé】三类都在区...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质检员应取得劳动社保部【bù】角膜接触【chù】镜高(中【zhōng】)级职业【yè】资格证书【shū】。  上海第三类医疗器【qì】械【xiè】经营,目前仍按原来的申办要【yào】求【qiú】办【bàn】理上海经营许可证,即【jí】《医疗器械经营企业许可证管理办法》及各地【dì】的实【shí】施细则。  在新《条例》中【zhōng】,此前不需办【bàn】理许可证的体温计、血压计等19种第二类【lèi】医疗器械产品【pǐn】,自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类【lèi】医疗【liáo】器械经【jīng】营活动,经营【yíng】场【chǎng】所、贮存【cún】条件和质量管理制度【dù】等应符合...

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