...册完成后【hòu】，还需办理进出【chū】口经营权，方【fāng】能自营进出口业务。 4、在普陀【tuó】区注册【cè】分公司【sī】，也需租赁正式的办公室作为【wéi】分【fèn】公司注册地址【zhǐ】。 5、在【zài】普【pǔ】陀区注【zhù】册外【wài】资【zī】公司、中外合资公【gōng】司、外资分公【gōng】司及外资代表处的相关情况，请【qǐng】事先核【hé】实【shí】。 上海【hǎi】协富有限公司是全【quán】国知名的工商登记【jì】代理【lǐ】注册机构，专业代理注册上海公【gōng】司，提供上【shàng】海公司注册、上海自【zì】贸区注册公司、三类医疗【liáo】器械注册及上【shàng】海...
...体【tǐ】，应当依法取得《食【shí】品【pǐn】经营许可证》，原《食品流通许可证》和《餐饮服务许【xǔ】可证》不再办【bàn】理；原酒【jiǔ】类批发许可、酒类零售备案【àn】和保健食品经【jīng】营备案不再单独【dú】申请办证和备案。 二、办理【lǐ】《食【shí】品经【jīng】营许可证》必【bì】须【xū】先行【háng】取得营业执照【zhào】等合法主体资【zī】格，具体许【xǔ】可条件和【hé】申请【qǐng】材料按【àn】照国家食品【pǐn】药品监管【guǎn】总局【jú】《食品经【jīng】营许可管理办法》《食品经营许可审【shěn】查通则（试行）》执行。 三、9-21前【qián】已提交...
...> 第三点：《广播电【diàn】视节目制作经营许可证》申领表； 广播影【yǐng】视电视节目制作【zuò】主【zhǔ】要【yào】人员材【cái】料： 1.法【fǎ】定代表人身份【fèn】证【zhèng】明【míng】（复印【yìn】件【jiàn】）及简历； 2.主要管理人员【yuán】（不【bú】少于3名）的【de】广播电视及【jí】相关【guān】专业【yè】简【jiǎn】历、业绩或曾参加相【xiàng】关专业培训证明等材【cái】料。 广播电视节目制作【zuò】经营许可证申请企业注册资【zī】金或验资证明； 1.办公场地证【zhèng】明；...
...仅在企【qǐ】业名称一栏【lán】注【zhù】明为“换新证”）； 2.营业执照【zhào】、组织【zhī】机构【gòu】代码证复印件； 3.申请企【qǐ】业持【chí】有的【de】第【dì】二、三类有效医疗【liáo】器械注册证【zhèng】复【fù】印件（加盖【gài】公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》正【zhèng】副本【běn】（原【yuán】件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类医疗【liáo】器械注册证列表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资【zī】料纸质【zhì】版...
...（2）拟办企业法【fǎ】定代表人、企业负责人【rén】、质量负责人的身份证【zhèng】、学历【lì】证、职称证及个人简历； （3）拟经营药品范围； （4）拟【nǐ】开【kāi】办企业经【jīng】营地址、仓库的地【dì】理位【wèi】置【zhì】图，营业场所平...政审批办公室【shì】自受理【lǐ】之日起15个【gè】工【gōng】作日(*)内，依据《药品经营许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》第五条规定对申报材【cái】料进行审查,作出是否【fǒu】同意筹建的决定. *《药品经【jīng】营许可证【zhèng】管理【lǐ】办法【fǎ】》第九条【tiáo】（三【sān】）规定...
...自动售货设【shè】备从事食品销【xiāo】售的，申【shēn】请人还应【yīng】当提【tí】交自动售【shòu】货【huò】设备的【de】产品【pǐn】合【hé】格【gé】证明、具体【tǐ】放【fàng】置地点，经营者名称、住【zhù】所【suǒ】、联【lián】系方式【shì】、食品经营许可【kě】证的公【gōng】示方法等材料。 6.新申请酒类食品经营许可的【de】食品经营者，需提交《酒类【lèi】经【jīng】营特别标注登记表》； 7.经营范围包含保健食品的，需补充提交以下资料： （1）拟经营保健食【shí】品产品【pǐn】信【xìn】息汇总表； （2）拟...
...br />申请人申【shēn】请食品经营许可的新办、变更、延【yán】续、注销、补办，应按照相对应【yīng】的申请表上的材【cái】料清单【dān】提交【jiāo】申【shēn】请材【cái】料【liào】。申请材料应符合以【yǐ】下要【yào】求： （1）申请人【rén】提交的申请材料、证件应【yīng】当是原【yuán】件，如需提交复【fù】印件【jiàn】的，应当在复印件上【shàng】由申请人或者指定代【dài】表（委托【tuō】代理人）签字【zì】并注明与原件【jiàn】一致或直接加盖【gài】公章，提交的申【shēn】请材料、证【zhèng】件应当使用A4纸张【zhāng】...
...办【bàn】理流通类食品经【jīng】营许【xǔ】可证需提供资料一【yī】、营【yíng】业执照原件及复印件；二、经【jīng】营者【zhě】的【de】身份证原件及复印件【jiàn】；三、经营【yíng】者及从【cóng】业【yè】人员健康【kāng】证原件及【jí】复印件【jiàn】；四、食品安全管理【lǐ】人员身份证复印【yìn】件及培【péi】训证明资【zī】料；五、经营场所周边环境图、平面布局图（图纸【zhǐ】需打印）；六、保证...品，应当采【cǎi】用封闭容器。在【zài】贮存位置表明食...
...《成品【pǐn】油【yóu】零售经营许可证》的前提条件是什么?怎【zěn】样【yàng】获【huò】取【qǔ】成【chéng】品油批发【fā】许可证，今【jīn】天小编整理了一些资料，希望【wàng】可以 帮到您。 为加强成品油市场监督管理【lǐ】，规范成品【pǐn】油【yóu】经营行为，维护成品油市场秩序【xù】，保护成品油经营者【zhě】和消【xiāo】费者的合法权【quán】益，根据《国【guó】务院【yuàn】对确需保【bǎo】留的行政审批【pī】项目设定【dìng】行政许【xǔ】可的【de】决定【dìng】》(国务院令第412号【hào】)和有关法律、行政法【fǎ】规，商务【wù】部制定了《成品油【yóu】市场管理办法》(商务部令...
...销售、音像制品及印刷出版【bǎn】物是需【xū】要办理【lǐ】出版物经【jīng】营【yíng】许可的，同时对于批发型【xíng】出版物许可【kě】和零售【shòu】类的许【xǔ】可证办理所需【xū】材料【liào】也做【zuò】了简单【dān】的【de】说明。今天，小【xiǎo】编就【jiù】以宝山区办理【lǐ】出版物许可（零售）为例，详【xiáng】细【xì】介绍注册公司的注意事【shì】项，成立企业【yè】的条件及申报材料要求等。 我们知【zhī】道，今年国务院已经【jīng】出【chū】版物的【de】审批限制改为【wéi】后置审批，这就意味着我【wǒ】们可以先注册公【gōng】司，在办理【lǐ】许可，这样就【jiù】可【kě】以依法【fǎ】经营了【le】。除此以外，上海宝山区新设立企...
...三【sān】十日前向【xiàng】原许可机关提出申【shēn】请，换发《食品【pǐn】流通许可证》。 办理许可证延续【xù】的，换【huàn】发后的《食品流【liú】通许可【kě】证》编号【hào】不变【biàn】，但发证年份按【àn】照实【shí】际情况填写，有效【xiào】期重新计算。 上海办理食品经营许可证条件的【de】内容就是【shì】这样，如有您【nín】有什么疑问【wèn】或者更【gèng】多关于上海办【bàn】理食品经【jīng】营许可证条【tiáo】件【jiàn】的细节【jiē】内容，可以和小编一起讨【tǎo】论哦，另外【wài】我们还【hái】准【zhǔn】备【bèi】了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发【fā】掘，关于注册公【gōng】司...
...”。申请人应当提交身份证【zhèng】明、房屋产权证【zhèng】、营【yíng】业执【zhí】照【zhào】（已设企业【yè】）的原件和【hé】复印件。复印【yìn】件经核对与原件无误的【de】，受【shòu】理部门【mén】将收【shōu】取该复印件，并将原件【jiàn】归还申请人。 上【shàng】海办理食品【pǐn】经营许可【kě】证怎么【me】办理的【de】内容就是【shì】这样，如【rú】有您有什么疑问或者更多关于上海办理食品【pǐn】经营许可【kě】证怎么【me】办理的细【xì】节内容，可以和小编一起讨【tǎo】论哦，另外我们还准备了其他关于中小【xiǎo】企业【yè】服务的行业【yè】知识，等待您的发掘，关于注册公司和其他中小【xiǎo】企业服务的...
...：公【gōng】司名称【chēng】、注册地【dì】址、投资总额、注【zhù】册资本金、投【tóu】资方名称、投资期【qī】限等基本【běn】信息，如企【qǐ】业【yè】在今后的经营时发生以上情况变更的都【dōu】需要【yào】前【qián】往主管商务委员会申请变更。三、如遇【yù】特殊行【háng】业【yè】的，需前置审批一般【bān】常见项目有：1、食品流通【tōng】许可证2、医疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营许可证3、危险品经营许可证4、公共【gòng】卫生【shēng】许【xǔ】可证5、道路运输许【xǔ】可证涉【shè】...
...不合格品处理等重点环节制定【dìng】相关的【de】程序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的法律、法规、规【guī】章 4、收集并保存与所经【jīng】营产品相关的各【gè】级技术标准。 5、企【qǐ】业【yè】对首次【cì】供【gòng】货单位必【bì】须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器【qì】械生产【chǎn】企业【yè】许可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产品注册证》、产【chǎn】品合格【gé】证等【děng】相关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单位履行【háng】合同的能力【lì】，索取产品质量【liàng】...
...业务【wù】经【jīng】营许【xǔ】可证复【fù】印件【jiàn】。 以上材【cái】料【liào】应当加盖企业公章，提交复印件的应当同时【shí】交验原件【jiàn】。 四、外汇管【guǎn】理【lǐ】局 直接到外【wài】汇管理局窗【chuāng】口领取表格【gé】办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子【zǐ】口岸。 上海协富【fù】有限公司是全国知名的工商登【dēng】记代理注册机构，专业代理【lǐ】注册【cè】上海公司【sī】，提供上海【hǎi】公司【sī】注册、上【shàng】海自贸【mào】区注册公司、三【sān】类医疗器械注册...
...找代理【lǐ】机【jī】构进行【háng】办理的流程并【bìng】非完全一致，所以我【wǒ】们主要将流程讲得简单一点。 ICP许可证的办理流程【chéng】为【wéi】3步【bù】 1.书写申【shēn】请材料； 2.提交公司所在省通信管理局审【shěn】批； 3.审批通过领【lǐng】取证书。 目前来说，ICP许可证基本【běn】只有【yǒu】内资公司【sī】才可【kě】以办...
...确定网站实际【jì】经营【yíng】者以避免司【sī】法【fǎ】资源的浪费及减少非相【xiàng】关侵权主体的应诉成本无【wú】可厚【hòu】非。但在一系列证据中【zhōng】，除 ICP 经营许可证有【yǒu】直接证明力之外，其余证据仅具【jù】有初【chū】步证【zhèng】明效力【lì】。因此，笔者【zhě】认为【wéi】，为避免增加【jiā】原告的【de】举证【zhèng】责任【rèn】，同时兼顾公平公【gōng】正原【yuán】则及诉【sù】讼效益，原告除根据 ICP 备案信息所确定的被告之外，还应【yīng】结合【hé】类似【sì】网页中有关网站经营【yíng】者的【de】标示、网页【yè】中【zhōng】的版权标注等可以【yǐ】直接得到的证据从而确【què】定被告，如侵权主体并非一个，
...以【yǐ】自【zì】主通过备案网站在线备案【àn】，根据国务院【yuàn】备案制度。未取得许可或【huò】者未履【lǚ】行备案手续的，不得从《互联【lián】网信息管理办【bàn】法》规定，国家对经营【yíng】性互联网信息服务实行许可制度，对【duì】非经营【yíng】性互联【lián】网信息服【fú】务【wù】实行事互【hù】联【lián】网信【xìn】息服务。因此，应明确 ICP 经【jīng】营许【xǔ】可证与ICP 备案信息【xī】之间的区别。 域名 (Domain Name) 是指企业、政府、非【fēi】政府组【zǔ】织等【děng】机构或【huò】者个人在【zài】域名注【zhù】册商上【shàng】注册【cè】的名称，是...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范围参考： 1、二、三【sān】类医疗器械【xiè】（具体详【xiáng】见医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑制【zhì】品、建材、日用【yòng】百货、办公用品、工【gōng】艺品的【de】销售【shòu】，在电子【zǐ】科技专业领域...
...以，要够【gòu】多【duō】少平方这个【gè】地址的房产性质还要符合要求。 2.对【duì】于人员【yuán】的【de】话【huà】，也【yě】是【shì】有要【yào】求的【de】，比如说在上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而且【qiě】还需【xū】要有相关的经【jīng】验，学历，要【yào】看是哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历才可以，而且有这方面的工【gōng】作经营【yíng】两年左右才【cái】是可以的【de】。 3.管理制度也是【shì】要制【zhì】定好【hǎo】的，按照【zhào】注【zhù】册所在地的要求，制【zhì】定好一个完美的管理制度【dù】，符合要求相关部门【mén】才会为...
...对来说要求比较高【gāo】了，那么【me】都有【yǒu】哪【nǎ】些【xiē】条【tiáo】件【jiàn】呢，接下来就随小编【biān】一起了解一【yī】下吧！ 上海注册公司，医疗器械公司注册条件： 1.要有着自己的实【shí】际【jì】经营地址【zhǐ】，这个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积【jī】。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关专业的学【xué】历，也可以是相关的【de】职称。 3.设备【bèi】以及储【chǔ】存【cún】设施都应【yīng】该【gāi】具有相应...
...施【shī】的《民法通【tōng】则》将个体工商【shāng】户和农村承包经营户归【guī】类为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医【yī】疗器【qì】械【xiè】监【jiān】督管理条例》和《医疗【liáo】器【qì】械经营监督管理办法【fǎ】》明确【què】规定【dìng】：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由【yóu】经营企业向所在地【dì】设【shè】区的市级食品【pǐn】药品监【jiān】督管理部门备案或申请经营【yíng】许可【kě】。因【yīn】此，新申办从事第二类【lèi】、第【dì】三【sān】类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依法在工商部门登记的企业【yè】。原个体【tǐ】工商户的【de】医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许可证申请变更或到【dào】期延续时【shí】，...
...了一定的真空地带【dài】，一旦国内的医疗器械市【shì】场被打开，将会带动巨大的【de】消费。 而【ér】我国对于【yú】医【yī】疗器械的【de】审核是【shì】非常严【yán】格的，想要注【zhù】册医疗器械公司【sī】需要办理许【xǔ】多的【de】手【shǒu】续，其中【zhōng】最重要的一【yī】项就是要申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中【zhōng】需要注【zhù】意的【de】是，只有二类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器【qì】械许可【kě】证，一【yī】类医疗【liáo】器械是不【bú】用【yòng】申请许可证的【de】。 现在在【zài】上海注册医疗器械公司【sī】找企业登记代【dài】理，最简便的注册方法，一条...
...咨【zī】询、办公服务、企业【yè】营销策划及管理【lǐ】咨询、商【shāng】务信息咨询、会务代理、会【huì】展咨询【xún】、展览展【zhǎn】示代理、室内装潢设计咨询、房地【dì】产信息咨询【xún】、房屋【wū】经纪、房地产营销【xiāo】策划、物业管理【lǐ】咨询、度假信息咨询【xún】、法律信息咨询、医【yī】药信息咨【zī】询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资信息【xī】咨询【xún】（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各【gè】类广告业务【wù】（气球【qiú】广告除外）、雕【diāo】塑设【shè】计【jì】与制作等； （3）安装【zhuāng】维修【xiū】类公司经【jīng】营范围【wéi】
...局 二、审【shěn】批项【xiàng】目【mù】：医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证（批发【fā】）的【de】核发【fā】。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必须具备与所【suǒ】申【shēn】报经营品种相适应的营业场所和仓贮设施；2、申办【bàn】主【zhǔ】体【tǐ】必须具有与所申报经营品种相适【shì】应并经专业培训【xùn】考试【shì】合【hé】格的专业【yè】技术人员【yuán】、维...
...取得临时经营的证明。2、持已备案的经营场【chǎng】所的租赁合同、临时经营证明【míng】及【jí】投资股东的身份证明【míng】等资料，到当地工【gōng】商局申请开【kāi】办【bàn】公司，办理公司【sī】的营业【yè】执照。3、取得公司【sī】营业执照后，按当【dāng】地食品药品监督【dū】管理局官方网站上公【gōng】布的申请医疗【liáo】器械经营许可证的要【yào】求向食药监【jiān】局申请医疗器【qì】械经营许可证。4、取得【dé】医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地【dì】税证都【dōu】办出来后，可开门营业【yè】，经营医疗器【qì】械了，一家医【yī】疗器械公司开【kāi】办完【wán】成【chéng】。...
...器【qì】械质量进行【háng】逐批验【yàn】证【zhèng】，并有记录【lù】。 8、保管员【yuán】熟悉【xī】医疗器械质【zhì】量性【xìng】能及储存【cún】条件，凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证验收。对【duì】质量异常、标志模糊的医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进货验收、出库销售【shòu】等【děng】应认真【zhēn】记录。 （无菌、植【zhí】入医疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危【wēi】化【huà】品许可证办【bàn】理 上一篇:注册ICP经营许可证...
...个人必须在公司买社保、签订劳动【dòng】合【hé】同（交复【fù】印件验原【yuán】件【jiàn】）、定期做专业类培训并【bìng】提供纸质的考核试【shì】卷。 6、五个人的体检【jiǎn】报告（需要【yào】到【dào】当地的三级甲等医【yī】院【yuàn】做入职体【tǐ】检）。 7、看场【chǎng】地时【shí】5个人到【dào】场（需要现【xiàn】场【chǎng】签【qiān】字、面谈、验证件原【yuán】件及【jí】拍照）。 下【xià】一篇:徐【xú】汇区如何办【bàn】理酒类许可证 上一篇:住建部颁布建筑业安全生产许【xǔ】可证办理最新规...
...经营第三【sān】类医疗器械【xiè】实行许可【kě】管理(医疗器【qì】械许可证办完再工【gōng】商增项); 工商局【jú】有时候也会直接给医疗器【qì】械经【jīng】营范围。二类【lèi】备案和三【sān】类【lèi】都【dōu】在区食品药品监督管理局窗口交材【cái】料;其中二【èr】类备案当场【chǎng】能拿，并【bìng】由所属街道的食药所在3个月【yuè】内现场【chǎng】抽查;三类【lèi】交完材料后，药【yào】监局在【zài】30个【gè】工作日内进行【háng】现场核【hé】查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所【suǒ】述“办理医疗器械【xiè】许可证【zhèng】”信息整理，如【rú】需代办...
在上海注册医疗器械公司，由【yóu】我们【men】提供【gòng】医疗器【qì】械公司注册场地的，办公【gōng】室、仓库及配套设施【shī】，医疗器【qì】械【xiè】经营备案凭证申【shēn】请表格【gé】及文件等全【quán】部由我们提供【gòng】。满足药监局检查要【yào】求。 上海注册公司 现在医疗器械经过改革以后，已【yǐ】经由前置审【shěn】批【pī】更【gèng】改成了【le】后置审批项目，而且单纯经【jīng】营二类医疗器械【xiè】产品的不需要【yào】办理医疗【liáo】器械经营许可证了。只需要备案就【jiù】行【háng】了【le】。具体【tǐ】要求如下【xià】：...
