...-family:黑体;">5.委托【tuō】书以及委托代理人【rén】或者指【zhǐ】定代表的身【shēn】份证明；
...他事项【xiàng】 1.新【xīn】版许【xǔ】可证换发【fā】同时涉【shè】及证书变更【gèng】、延续、补【bǔ】发的，可【kě】与新版许可证【zhèng】换发一并申请，资【zī】料要求【qiú】与审批【pī】流程按原规定。 2.新版许【xǔ】可【kě】证换发涉及【jí】生【shēng】产产品管理类别变化【huà】的，企业【yè】书面承诺按规定及时履行相【xiàng】关手续【xù】后【hòu】，可持有效医疗器械注【zhù】册证申【shēn】请换发【fā】新证。 3.持有《医疗器械生产企业许可证》，但无有效【xiào】医疗器械注册证的（包括医疗器械【xiè】注【zhù】册证失效【xiào】的），不予换发。原...
...当提交的材料 （一【yī】）申【shēn】请食品流通许【xǔ】可证，应当【dāng】提交下列【liè】材料： 1.《食品流通许【xǔ】可申请【qǐng】书》； 2.《名称【chēng】预先核准通知书》复印件； 3.经营场所合【hé】法【fǎ】使【shǐ】用的有关证明； 4.负责人的身份证明【míng】； 5.委托书以及委托代理人或【huò】者指定代表【biǎo】的身份证明； 6.专职或者兼职【zhí】食品【pǐn】安全管【guǎn】...
...> （一）申请【qǐng】食品流通许可证，应当提交下列材【cái】料： 1.《食品流通许【xǔ】可申【shēn】请书》； 2.《名称预先核准【zhǔn】通知书》复印件； 3.经营【yíng】场所合【hé】法【fǎ】使【shǐ】用的有关证明； 4.负责人的身份【fèn】证明； 5.委托【tuō】书以【yǐ】及委托代理【lǐ】人或者指【zhǐ】定【dìng】代表的【de】身份【fèn】证明； 6.食【shí】品安全管【guǎn】理【lǐ】制度； 7.与【yǔ】其经...
... （1）委托他人申请的，还须【xū】提交【jiāo】委托书、委托【tuō】代理人或【huò】指定代【dài】表身份【fèn】证明【míng】（如身份证、外籍人员护照【zhào】等）原【yuán】件、复印件；委托代理人或指定代表在“申【shēn】请人【rén】签字”处【chù】签字的，指【zhǐ】定（委托）人应当在指定委托书的“其他委托事项【xiàng】及权限”处详细注明。 （2）关于许可申【shēn】请【qǐng】人①已【yǐ】设企业申请的，该企业为【wéi】许可申【shēn】请人【rén】；②新设企【qǐ】业申请【qǐng】的，该企【qǐ】业的投资人【rén】为许【xǔ】可申请人；③企业新设分支机构申请的，设立该分【fèn】支机【jī】构的...
...制度。 最后小编提醒大家：路运输许可证首次办证只有半年【nián】有效期，车辆过户到公司【sī】名【míng】下后【hòu】可更换为【wéi】4年有限期的道路运【yùn】输许可证。 如需办理，请咨询，专【zhuān】注专业代【dài】理公司注【zhù】册【cè】，做【zuò】账报税，商【shāng】标注册，批【pī】文办理等一【yī】站式服务【wù】。 办理道【dào】路运【yùn】输许可【kě】证流程的内容就【jiù】是这样，如有您有什么疑问或者更【gèng】多关于办理道路运【yùn】输许可【kě】证流【liú】程的细节内容，可以【yǐ】和小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外我们【men】还准备了其他关【guān】于【yú】中小企【qǐ】业服...
...须确认其法定【dìng】资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供货单位履行合同的能【néng】力，索取【qǔ】产品质【zhì】量标准，签订【dìng】质【zhì】量【liàng】保【bǎo】证【zhèng】协议，并保存好【hǎo】相关【guān】证明文【wén】件，建立档案管理【lǐ】。 7、质【zhì】量验证人【rén】员要依据有关【guān】标【biāo】准及【jí】合同对医疗【liáo】器械质量进【jìn】行逐批【pī】验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟【shú】悉医疗器械质【zhì】量性能【néng】及储存条【tiáo】件，凭验...
...p> 2、营业执照（企业核准名称）； 3、法人代【dài】表身【shēn】份证明【míng】，住【zhù】所证明； 4、仓储面积，经营【yíng】场所房产【chǎn】证【zhèng】或租赁合同； 5、产【chǎn】销【xiāo】双方法定协【xié】议书或授权书； 6、生产厂【chǎng】家的酒【jiǔ】类生产【chǎn】许【xǔ】可证，卫生【shēng】许【xǔ】可证，工商营业执照【zhào】； 7、代理【lǐ】企业产品的质量【liàng】标准； 8、产品的质量，卫生检验合格报告...
...相关【guān】的资质的，行政许可【kě】证，比如是食品经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如【rú】果是【shì】需要【yào】经营的话，这些资质是必须【xū】要都有的，如【rú】果被查到将会面【miàn】临很多的罚款，而且【qiě】比如说【shuō】办【bàn】理【lǐ】食品经营【yíng】许【xǔ】可【kě】的话，最简单【dān】的只含预【yù】包【bāo】装【zhuāng】的食品证，也【yě】需要有实际【jì】的经【jīng】营地址，这个【gè】地址【zhǐ】还【hái】需要达到多少面积，要是办【bàn】理【lǐ】特殊类【lèi】的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公司注册的时候必【bì】须要有一个法【fǎ】定代表人，而且【qiě】需要有一名股【gǔ】东以【yǐ】及一...
...二.商用注册地【dì】址; 三.内资公司; 备注：由于办理劳务【wù】派遣【qiǎn】许可证【zhèng】需要注册【cè】资金实到所【suǒ】以需要有200万【wàn】的【de】验资报告，这200万【wàn】可以由【yóu】客户自己出【chū】，也可以由我方代【dài】为垫资， 人才中【zhōng】介公【gōng】司的经【jīng】营范围里可添加的业务【wù】： （一）人才供求【qiú】信【xìn】息的【de】收集【jí】、整理、储存【cún】、发布和咨询服务； （二）人才信息网络服务...
...p> 医疗器械公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营企业许可证）、机械【xiè】设【shè】备、仪器仪表、...类医疗器械的销售，医【yī】疗器械生产，医疗器械技术的开发；销售xxx产品。例【lì】：五金，日用品，工艺【yì】品【pǐn】的销售。 5、医【yī】疗【liáo】器械【xiè】临【lín】床【chuáng】试验服务，医疗器械法规咨询、医疗器械【xiè】注【zhù】册【cè】咨询、医疗【liáo】器械认证咨询、医疗器【qì】械生产质量管理规范咨【zī】询【xún】、ISO13485认【rèn】证咨询...
... 2.对于人员的话，也是【shì】有要【yào】求的【de】，比如说在上海公司注册的时候，需要有【yǒu】健康证【zhèng】，而且还需要【yào】有相关的经验，学历，要看是【shì】哪【nǎ】一类的【de】医疗器【qì】械，一般【bān】都是要大【dà】专以上【shàng】的学历才可以，而【ér】且有这方面的工作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管【guǎn】理【lǐ】制度也是要【yào】制定好的，按照注册所在地的要求，制【zhì】定好一个【gè】完美【měi】的【de】管理制度，符合要求【qiú】相关部门才会【huì】为你核发资质。 说到这里小编的【de】介【jiè】绍基本上就【jiù】...
...相关的资质的，行政许可证，比如【rú】是食品经【jīng】营许可证、道路运输许可证、医【yī】疗器械许可证等，如果是需要经【jīng】营【yíng】的话【huà】，这些资质【zhì】是【shì】必须要都有的，如果被查到将会面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说办理食品【pǐn】经营【yíng】许可【kě】的话，最【zuì】简单【dān】的只含预包【bāo】装的食品证，也需要有实际的【de】经营【yíng】地址，这个地址还需【xū】要达到多少【shǎo】面积，要【yào】是办理特殊类的【de】话，那就需要更改条【tiáo】件【jiàn】了。 2.上海公司注【zhù】册的时【shí】候必【bì】须【xū】要有一个法【fǎ】定代表人，而【ér】且需要有一名股东以【yǐ】...
经【jīng】营范围室一【yī】家代【dài】表着一【yī】家公司主要是经营着【zhe】什么业务，虽【suī】然说从上【shàng】海注册公司名称中也可以差不多可【kě】以了解到这家公司【sī】主要是做什【shí】么，但是还【hái】是没有经【jīng】营范围能够体现的【de】多一点，那么，公【gōng】司经营范【fàn】围填写有【yǒu】...长了。 说到这里小编的介绍基本【běn】上就结束了【le】，在上海【hǎi】注册公【gōng】司的时【shí】候，要注意经营【yíng】范围【wéi】涉及到【dào】资质【zhì】的问题，食品经营许可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证等情况，都需要另外【wài】办理资【zī】质，这点你要知道！
...> 2.上海企业注册的时候，看你是哪些【xiē】行业，是【shì】否【fǒu】会涉【shè】及【jí】到相应的资【zī】质，比【bǐ】如食【shí】品【pǐn】类【lèi】公司的话，就需要办理相关的资质了，食品经【jīng】营许可证，如果【guǒ】是医疗企业公司的话，就是需要【yào】办理【lǐ】医疗器械【xiè】许可证【zhèng】，你办【bàn】了这些相关【guān】的资质【zhì】，你才能【néng】够正常【cháng】的【de】经营你的公司【sī】。 这里小编的介绍就结束【shù】了，在上海企业注册过程中，可能会涉及很多的问题，导致【zhì】不能【néng】给很顺【shùn】利拿到【dào】营业执照，这个时候【hòu】，关于工商方面的【de】问题，我们【men】有着专业的...
... 在上海注册公司后，不仅要开设银【yín】行基本【běn】户，而且这些特【tè】殊行业的话，就【jiù】要去办理【lǐ】相关许可证了，比如说食品公司就要办理食品【pǐn】流【liú】通许【xǔ】可【kě】证，医疗器械公【gōng】司就【jiù】要办理医疗器械许可证，注册【cè】运输公司也需要【yào】去办理【lǐ】道路运输许可【kě】证，才能开始【shǐ】公司的正常经营。 3.经【jīng】营范【fàn】围【wéi】 每家【jiā】公【gōng】司都一样，都要选择【zé】一个经营范【fàn】围，这个【gè】经营范围就是你的公司一个所需要的经营范围内【nèi】，...
...址必【bì】须是商用办【bàn】公地【dì】址，要【yào】90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关【guān】专业【yè】的学历，也可以是【shì】相关【guān】的【de】职称【chēng】。 3.设备以及储存【cún】设施都应该具有相应医疗器械【xiè】的要求，要符合其的特【tè】性而定。 4.有一个完整【zhěng】的制度，不仅应【yīng】该具有一个【gè】合格【gé】的管【guǎn】理员，而且制【zhì】度也【yě】需要完善【shàn】，在采购、验收以及【jí】仓库保管等【děng】一系列的安全问题上【shàng】，有着完善的制度...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例【lì】》和《医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】监督管理【lǐ】办法【fǎ】》明确规定：从事第二【èr】类、第三类医【yī】疗器械经营的，由【yóu】经营【yíng】企业向【xiàng】所在地【dì】设区【qū】的市级食【shí】品药品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此，新申【shēn】办【bàn】从事【shì】第【dì】二类、第三类医疗器械经营的申请人应当是依法在工【gōng】商部【bù】门【mén】登记的企业。原个体工商户的医疗【liáo】器械经【jīng】营企业【yè】许可【kě】证申请变更或【huò】到期延续时，可以【yǐ】按照2014年修订的《个体【tǐ】工商【shāng】户条【tiáo】例》第二十...
...行【háng】政许可证，比如说【shuō】，医疗器械【xiè】许可证、卫【wèi】生许【xǔ】可证、食品流通许可证等，这些许可证在上海注册公【gōng】司【sī】经营范围可以先填上【shàng】去，然后再【zài】去申【shēn】请许可证【zhèng】，所以，如果【guǒ】您需【xū】要【yào】这些【xiē】方面的公司经营【yíng】范围的话【huà】，请先咨询小编【biān】，小编为您【nín】查询【xún】清楚以后，再为您介绍【shào】到【dào】底该如何做。 2.后置审批 像现在的商【shāng】标代理许可【kě】证等，就需【xū】要先去相关部门申请，然后【hòu】审核通过以后【hòu】和发给您【nín】相关的许可证【zhèng】，然后在上海注...
...市【shì】场被打【dǎ】开【kāi】，将【jiāng】会带动【dòng】巨大的消费【fèi】。 而我国对【duì】于医疗器械的审【shěn】核是非常严格的，想要【yào】注册【cè】医疗器械公司需要办理【lǐ】许多的手续，其中最【zuì】重要的一项就【jiù】是要【yào】申请医疗器械经营【yíng】许可证。其中【zhōng】需要【yào】注意的【de】是，只有二类和三类的医疗器械【xiè】才需要申请医疗器械【xiè】许可证，一类医疗器械是【shì】不用申请许【xǔ】可证的。 现【xiàn】在在上海【hǎi】注【zhù】册医疗器械公司【sī】找企业登【dēng】记代理，最简便的注【zhù】册方法，一【yī】条龙的注册价格，办公场地跟仓库都为你准...
...理咨询【xún】、度假信【xìn】息咨询【xún】、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信【xìn】息【xī】咨询【xún】、投资信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理、发【fā】布国内各类广告业务（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设【shè】计【jì】与制作等； （3）安装【zhuāng】维修类公【gōng】司经营【yíng】范围 电【diàn】器... 商标进行【háng】注【zhù】册时，商标代理人会对申请人【rén】提产产品做出全面的【de】、详细的全方位分【fèn】析。如果选【xuǎn】择代价的【de】代办机构，对【duì】于这个过程他们【men】很【hěn】有可能就全部省略了，因此上...
...当提【tí】供下【xià】列资【zī】料 1、申办主体填写的核发《医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证【zhèng】》申请【qǐng】表 2、核【hé】发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证》验【yàn】收申请报告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》验收细则"自查【chá】报告； 4、企业经营医疗器械管理制度； 5、专【zhuān】职技术【shù】人员【yuán】、质量管...
...司的营业执照【zhào】。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业执照后，按当地【dì】食品【pǐn】药品监督管理局官方网【wǎng】站上公布【bù】的申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许可证的要求向食【shí】药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司的【de】组织机构代码【mǎ】证、国【guó】税证、地税证【zhèng】都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医【yī】疗器械公司开【kāi】办完成。以上就是最新的【de】注册公司【sī】相关内【nèi】容【róng】的【de】回答【dá】，一般来说，注【zhù】册好公【gōng】司之后还会【huì】涉【shè】及代理【lǐ】记账业务，尤其是初【chū】创企业，选择一【yī】家靠谱专业性价比【bǐ】高的...
...企【qǐ】业【yè】对首次【cì】供货【huò】单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册【cè】证【zhèng】》、产【chǎn】品合格证等相关证明文【wén】件。 6、企业【yè】应确认首次供货【huò】单位履行合【hé】同的能力，索【suǒ】取产品质量【liàng】标准，签【qiān】订质量保【bǎo】证协议，并保存好相关证明【míng】文件，建立档案【àn】管【guǎn】理【lǐ】。 7、质【zhì】量【liàng】验证人员要依据【jù】有【yǒu】关标准及【jí】合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉...
...p> 三【sān】、人员： 1、法定代表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证【zhèng】书（高中【zhōng】及以上【shàng】毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本【běn】科以上学历（医疗器械相关【guān】专业：指机械、工程【chéng】、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学【xué】、材【cái】料、自动【dòng】化、药【yào】械贸易、药械市场营销、药械信息等），要提供学历证【zhèng】明及身【shēn】份证原件、社保扣款清单。 3...
...医疗器械实行许【xǔ】可管理(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局有时候也【yě】会直接【jiē】给【gěi】医疗器械经营范围。二【èr】类【lèi】备【bèi】案和三类都在区食品药【yào】品【pǐn】监督管理局窗口交材料;其中二类备【bèi】案当场【chǎng】能拿，并由【yóu】所属街道的食药所在【zài】3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查;三类交完材料【liào】后，药监【jiān】局在30个工作日内【nèi】进行现场核查，核查【chá】通过后【hòu】在10个工作【zuò】日内【nèi】领证。 综上【shàng】所【suǒ】述“办【bàn】理医疗【liáo】器械许可【kě】证”信息【xī】整理，如需代办第【dì】二类医疗...
...保部角膜接【jiē】触镜高【gāo】（中）级【jí】职业【yè】资格【gé】证书。 上海第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办要求办理上海经营许可证，即【jí】《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许【xǔ】可【kě】证管理办法》及各地的实【shí】施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等19种【zhǒng】第二类【lèi】医疗器械产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类【lèi】医疗【liáo】器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例》规定【dìng】，具体...
...功【gōng】能【néng】，或同意提供第三方的技术支持【chí】。 既然是注册医【yī】疗器械公司，那当然是【shì】要求具备相应【yīng】的条件，就以【yǐ】上五点具【jù】备后基本能符合医【yī】疗器械公司注【zhù】册的要求了。 更多相关文章【zhāng】推荐： >>>《典当行公司注【zhù】册【cè】代理可经营业务【wù】范【fàn】围》 >>>《找公【gōng】司注册代理注意这3点才不【bú】会吃亏》 >>>《注册【cè】公司请【qǐng】别掉进这三...
...方面的监【jiān】管是非常的严格的，所以在开展先【xiān】关【guān】的业务的时候，绝对【duì】要及时的办理医疗器械经营【yíng】许可证才【cái】可以的，不【bú】然就是属【shǔ】于非【fēi】法经营是会受【shòu】到【dào】严肃的处【chù】罚的，另外医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】的办理【lǐ】不是一件简【jiǎn】单的事情，所以在办理之前绝对要多了解有关的学【xué】问才【cái】可以【yǐ】。 深圳【zhèn】注册【cè】公司我们公司扶持创【chuàng】业专【zhuān】业为【wéi】各创业者及中小【xiǎo】企业提供免费深圳公司注册、代办公司、注册深圳公司、注册外【wài】资【zī】公司、注册前【qián】海公司等一站【zhàn】式工商注册服...
...院的【de】印象各有百态，但医院为治疗疾病贡【gòng】献功不【bú】可【kě】没，但是想【xiǎng】要一家医院治疗【liáo】条【tiáo】件上【shàng】升，进口医疗【liáo】器械经营【yíng】很重要，国内想要经营合法的医疗器械机【jī】构，需办理《医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械【xiè】经【jīng】营许可【kě】证条件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责【zé】人、质【zhì】量【liàng】管理人员应无《医疗【liáo】器械监督管理条例》第【dì】40条规【guī】定的【de】情形; 2、企【qǐ】业内【nèi】应具备与经...
