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代办三类医疗器械许可证

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代办三类医疗器械许可证

代办三类医疗器械许可证选【鑫【xīn】励】上【shàng】海鑫【xīn】励注【zhù】册公司专注为中小微企业服【fú】务,主要是上【shàng】海公司注册、香港、英国、美国、开曼等地区的公司注【zhù】册以及财务代理【lǐ】、税务咨询等会【huì】计服务的专【zhuān】业工商代【dài】理注册公司【sī】.  专业【yè】提供代办三类医疗器械许可证代办三类医疗器械经营许可证收费以及代办上海工商注册相关【guān】的公司注册变更资质【zhì】办理税务统【tǒng】筹服【fú】务,联系电话【huà】400-018-0990

  • 普陀区注册物业管理公司需要什么材料

    ...。  4、在普陀区注册分公司【sī】,也需租赁【lìn】正式【shì】的办公室作【zuò】为分公司注【zhù】册地址。  5、在普陀【tuó】区注册外资公司、中外合资公司【sī】、外资分【fèn】公司【sī】及外资代表处的相关情况,请事先核实。  上海【hǎi】协富【fù】有限公司是全国知名的工商【shāng】登记代理注册机构,专业代【dài】理【lǐ】注册上海【hǎi】公司【sī】,提【tí】供【gòng】上海公司注册、上【shàng】海自【zì】贸区【qū】注册【cè】公司、三类医疗【liáo】器【qì】械注册及上海代理记账【zhàng】等一站【zhàn】式服务,流程及【jí】费用规【guī】范透明,同时保障【zhàng】...

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...”);  2.营业【yè】执照、组织机构代码证【zhèng】复印件;  3.申请企【qǐ】业持有的第二、三类有【yǒu】效【xiào】医疗器械注册证复【fù】印件(加盖【gài】公章);  4.《医疗器械生【shēng】产企业许可证》正副本(原件【jiàn】);  5.有效的二类【lèi】、三类医疗器【qì】械注册证列表(见附件);  6.经办人授权【quán】证明。  以上资料纸质【zhì】版【bǎn】一式一份【fèn】。 ...

  • 办理《食品经营许可证》所需资料汇总

    ...办理流通【tōng】类【lèi】食品【pǐn】经营许可证需提供资料一、营业执照原【yuán】件及复印件;二【èr】、经营者的身份证原【yuán】件及复印件;三【sān】、经营者及从【cóng】业人【rén】员健康证原件及复印件;四【sì】、食品【pǐn】安全管理人员身份证复印【yìn】件及培训证【zhèng】明资料;五、经营场所周【zhōu】边环境图、平【píng】面布局图(图【tú】纸需【xū】打印);六、保证【zhèng】...品,应【yīng】当【dāng】采用封【fēng】闭【bì】容【róng】器。在贮存【cún】位置表明食...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...平整、无缝隙,并与营业、办公【gōng】、生【shēng】活区域分开【kāi】。  7、医疗器械的储存实行【háng】分区分类管理,划【huá】分【fèn】合格区、不【bú】合格区、待验区和【hé】退货区,并【bìng】按产【chǎn】品类别、批次存放;有效期等各类标识应【yīng】清楚;仓库【kù】应有与储存...>  5、企业【yè】对【duì】首次供货单位【wèi】必【bì】须确认其法定资【zī】格,核【hé】查《医疗器械生【shēng】产企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证【zhèng】明文件。  6、企业应【yīng】确【què】认首次供【gòng】货单位履【lǚ】行合同的...

  • 上海自贸区办理进出口权的流程

    ...务经营许可证【zhèng】复【fù】印件。  以上【shàng】材【cái】料应当加盖企业公【gōng】章,提交复【fù】印件的应当【dāng】同时交验原【yuán】件。  四、外汇管【guǎn】理局  直接到外汇管理【lǐ】局窗【chuāng】口领取【qǔ】表格办理《网上业务开通证【zhèng】明【míng】书》  五【wǔ】、办理电子口岸。  上海协富有限公司是全【quán】国知名的工商【shāng】登记代理注册机构,专业代理注【zhù】册上海公司【sī】,提供上海【hǎi】公司注册、上海【hǎi】自贸区注册公【gōng】司、三类医疗器械【xiè】注【zhù】册及...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理相【xiàng】关的资质的,行政许可证,比如是食品经营许可【kě】证、道路【lù】运输许可【kě】证、医疗【liáo】器械许可证等,如果是需要经营的话,这些资质是必【bì】须【xū】要都有【yǒu】的,如果被【bèi】查到将会面临很多的【de】罚款,而且比如说【shuō】办理食品经营许【xǔ】可【kě】的话,最【zuì】简单的只含预包装的食品证【zhèng】,也【yě】需【xū】要有实际【jì】的经【jīng】营地址,这个地址【zhǐ】还需要达到【dào】多少面积【jī】,要是办理特【tè】殊【shū】类的话,那就需要更改条件了。  2.上【shàng】海公司注【zhù】册的时候必【bì】须要有一个【gè】法定代表人【rén】,而【ér】且【qiě】需要有一名股【gǔ】东以及...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" />  医【yī】疗器械公【gōng】司经营【yíng】范围【wéi】参考:   1、二【èr】、三【sān】类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】(具体详见医【yī】疗器械经营企业许可证)、机械设【shè】备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制【zhì】品、五【wǔ】金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货、办公用品、工艺品的销售【shòu】,在电【diàn】子科技专业领【lǐng】域...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多少【shǎo】平方这个地址的房产【chǎn】性质还【hái】要符合要求【qiú】。  2.对于人【rén】员【yuán】的话,也是有【yǒu】要求【qiú】的【de】,比如说在【zài】上海公司注册的时【shí】候【hòu】,需要有健康【kāng】证,而且还需要有相关的经【jīng】验,学历,要看是【shì】哪一类的医疗器械,一【yī】般都是要【yào】大专以上的学历才可以,而【ér】且有这方面的工作经【jīng】营【yíng】两年【nián】左右才【cái】是可以的。  3.管理制度也是要制定好的,按【àn】照注册所在地【dì】的要求,制定【dìng】好【hǎo】一个完美的管【guǎn】理制度,符合【hé】要求相关部门才会【huì】为【wéi】你核发【fā】...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理相关的资质的【de】,行政许可证,比如是【shì】食品经【jīng】营许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许可【kě】证等,如【rú】果是需要经营的话,这些资【zī】质是必须要都【dōu】有的,如果【guǒ】被【bèi】查【chá】到【dào】将会面【miàn】临很【hěn】多的【de】罚款,而且比【bǐ】如说办理【lǐ】食品【pǐn】经【jīng】营许可的话【huà】,最简单的只含【hán】预包装的食品【pǐn】证,也需【xū】要有实际【jì】的经营地址,这个地址还需要达到多少面积,要是办理特殊类的话,那就【jiù】需要更改条件了【le】。  2.上海公司注册的【de】时候必须要有一个法【fǎ】定代表【biǎo】人【rén】,而且需要有【yǒu】一名股【gǔ】东...

  • 上海注册公司经营范围填写!

      经营范围室一家【jiā】代【dài】表【biǎo】着一【yī】家【jiā】公司主要是经营着什么业务,虽【suī】然说从上海注册公司名称中也【yě】可以差【chà】不【bú】多可以了【le】解到这家公司【sī】主要是做【zuò】什么,但是【shì】还是没有经【jīng】营【yíng】范围能【néng】够【gòu】体现的多一点,那么,公司经营范围填写【xiě】有...长了。  说【shuō】到这【zhè】里小编的介绍基本【běn】上就结束了,在上海注册公司的时候,要【yào】注意经营【yíng】范围涉及到资【zī】质的问题【tí】,食品经营许可证、医疗器【qì】械许可证等情【qíng】况【kuàng】,都需要另【lìng】外【wài】办理资质,这点你要【yào】知【zhī】道!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...是需要在工商部【bù】门提交材料,然后经【jīng】过相应的流程以后,拿到工【gōng】商【shāng】部门核发的营【yíng】业执照【zhào】,就可以开业经营了。  2.上【shàng】海企业注册的【de】时候,看【kàn】你是哪些行业,是否会涉及到相应【yīng】的资质【zhì】,比如食品【pǐn】类公【gōng】司的话,就需要【yào】办理相关的资质了,食品经【jīng】营许可证【zhèng】,如果是医疗【liáo】企业公司的话,就是需要办理医疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证,你办了这些【xiē】相关的资质【zhì】,你【nǐ】才能够正常的经营你的公司。  这【zhè】里小编【biān】的介绍就结【jié】束了【le】,在【zài】...

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...>  3.材【cái】料审核没问题的话,工商部门就会核发营业执照,然后刻章。结婚到这一步就【jiù】是去领结婚证【zhèng】了,到民政局领取结婚证。  4.如果公司【sī】属于一些特殊行业,还需要【yào】办理【lǐ】相关【guān】的资质,比如食品流通许可证,道路运【yùn】输许可【kě】证、医疗器械许可证等,需要经【jīng】营这方【fāng】面业务的话,都需要【yào】办【bàn】理【lǐ】这【zhè】些资质。结婚到这【zhè】一步【bù】就是,女方【fāng】家提【tí】条件了【le】,要【yào】房要车,要多大【dà】平【píng】方的,要什么车。  ...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...理  在上海注册公司后,不【bú】仅要开设银行基本户,而【ér】且【qiě】这些【xiē】特殊【shū】行业的话,就要去办理【lǐ】相关许可证了,比如说食【shí】品公司就要办理食品流【liú】通【tōng】许【xǔ】可证,医疗器械公司就要办【bàn】理【lǐ】医疗器械【xiè】许可证,注册运【yùn】输公司也需要去【qù】办理道路运输许【xǔ】可证,才能开始公司【sī】的正常经营。  3.经营范【fàn】围【wéi】  每家【jiā】公司【sī】都一样,都要【yào】选【xuǎn】择一个经营【yíng】范围,这【zhè】个经营范围就是你的【de】公司一个所需要【yào】的经营范围【wéi】内...

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...业自身的【de】情况来定。  3.这些做完以后,一些特殊行业,需要相关部门审【shěn】核,核发相关资质的,比如说食品流【liú】通许可【kě】证、道路运输许可【kě】证【zhèng】、医【yī】疗器械许可【kě】证【zhèng】等这些资【zī】质,一些企业需要这【zhè】些【xiē】资【zī】质【zhì】的时候还【hái】需【xū】要去办理,才能【néng】够正常的【de】开【kāi】始【shǐ】运营,这个时候,你【nǐ】就等于是开业了【le】。  这三点创业者们都晓得了,在【zài】上海公司注册流【liú】程方面,小编之前也为创业者们【men】介【jiè】绍过很多【duō】次,这【zhè】以后的【de】话,还有就是正常的每...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...公司注册条件:  1.要有着【zhe】自己的实际经营地址,这个【gè】地址【zhǐ】必【bì】须是商用办【bàn】公地址,要90平米以【yǐ】上办公【gōng】面【miàn】积。  2.要有一个有学历,而且受到国【guó】家认可【kě】的相【xiàng】关专【zhuān】业的学历,也可以是相关【guān】的职称。  3.设备以及储【chǔ】存设施【shī】都应该具有相应医疗器械的要求【qiú】,要符合【hé】其的特性【xìng】而定。  4.有一个完整的制度,不仅应【yīng】该具【jù】有一个【gè】合【hé】格的管理员,而且...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...编就为大家介绍【shào】一下,相信能够【gòu】帮助到创业者们。  上【shàng】海注册公司经营范围:  1.经营范【fàn】围有【yǒu】特殊许可类的,需要经过相【xiàng】关部门【mén】审批的,还需要经【jīng】过相关部【bù】门的审核【hé】,才能开展经营活【huó】动,比如说食品销售就需要【yào】食品【pǐn】经营许可,经营医疗器【qì】械就【jiù】需【xū】要【yào】医疗器械许可证等等,很【hěn】多项,所以得话【huà】,这点要注【zhù】意【yì】。  2.很多企【qǐ】业经【jīng】营着很多【duō】的业务,所【suǒ】以上海注册【cè】公司的时候【hòu】,把公...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为【wéi】公民(自然【rán】人),而不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监【jiān】督管理条【tiáo】例》和《医疗器械经营监督【dū】管理办法》明确【què】规【guī】定【dìng】:从【cóng】事第【dì】二类【lèi】、第【dì】三类医【yī】疗器械经营的,由【yóu】经营【yíng】企业向所在【zài】地【dì】设区的市级食品药品监督管理部【bù】门备案或申请经营【yíng】许可。因此,新申办从【cóng】事第二类、第三类医疗器械经【jīng】营的申【shēn】请人【rén】应当是依【yī】法在工商部门【mén】登记的企业。原【yuán】个体工商户【hù】的医疗器械经营企业许【xǔ】可证申请变更或到【dào】期【qī】延续时,可以【yǐ】按照2014年修订的《个体工商户【hù】条例》第二十...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今【jīn】天【tiān】,小编就【jiù】来【lái】为大家详【xiáng】细分析一【yī】下【xià】。  1.前置【zhì】审批  前置审【shěn】批就是先把经【jīng】营项目【mù】写到经【jīng】营范围里面【miàn】,然后到【dào】相关部门办【bàn】理行政许可【kě】证,比如说,医疗器械许可证、卫生许可证、食品流通许可证等,这些许可证在上海注册公司经营范围可以先填上【shàng】去,然后再去申请许可证,所以【yǐ】,如果您【nín】需要【yào】这【zhè】些【xiē】方面【miàn】的【de】公司经营范【fàn】围的【de】话,请先咨询小编,小编为您查询【xún】清楚以后,再为您介【jiè】绍到底该【gāi】如何做。

  • 上海注册公司经营范围细节分析!

    ...才能经营,有的资质需要提【tí】供相应的条件,比如食品流通许可证、医疗器械许可证就需要有【yǒu】一间【jiān】实际【jì】的【de】地【dì】址,这【zhè】个【gè】地址还必【bì】须要符合【hé】要【yào】求,相关部门还会勘察现场【chǎng】,根据条件是否符合,然后再【zài】审批,上海注册【cè】公司【sī】还有【yǒu】一点就【jiù】是【shì】酒类批发【fā】许可证的话,是必【bì】须要【yào】有食品流【liú】通许可证【zhèng】才可以办理,这个要记住,否【fǒu】则的【de】话以后出现什么问题,发现不能办理就会【huì】很麻【má】烦了。  今【jīn】天小编的介绍就结【jié】束了,最近发现创业者们的咨【zī】询【xún】小编的次【cì】数...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...了【le】一定的【de】真空地【dì】带,一旦国内的医疗器【qì】械【xiè】市场被打开【kāi】,将会带动巨大的消【xiāo】费。  而我国对【duì】于医疗器【qì】械的审核是非常严格【gé】的,想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续,其中最重【chóng】要的一项就是【shì】要申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中需【xū】要注意的是,只有【yǒu】二类和三类的医疗器【qì】械【xiè】才需要申【shēn】请【qǐng】医疗【liáo】器械【xiè】许可证【zhèng】,一类医【yī】疗器械【xiè】是不用申请许【xǔ】可证的。  现【xiàn】在在上海【hǎi】注册医【yī】疗器械公司找企业登记代【dài】理,最【zuì】简【jiǎn】便的注册方法,一条...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...、家政服务、包装服务、投【tóu】资【zī】与资【zī】产管理、社【shè】会经济咨询【xún】、办公服务、企业营销策【cè】划及管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务代理【lǐ】、会展咨询、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内【nèi】装潢设【shè】计咨询【xún】、房【fáng】地产信息咨询、房【fáng】屋经【jīng】纪【jì】、房【fáng】地【dì】产营【yíng】销策【cè】划、物业管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询(不含金融、证券、期【qī】货)、设计、制作【zuò】、代理、发布国内各【gè】类【lèi】广告业务(气球广告【gào】除【chú】外)、雕塑设计【jì】与制作等; ...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...市药品监督管理局【jú】   二、审批项目【mù】:医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证(批发)的核发。   三、审批条【tiáo】件:1、申办主体必须具备与所申【shēn】报经营品种相【xiàng】适应【yīng】的营业场所和仓贮设【shè】施;2、申办主体必【bì】须具有与所申报经【jīng】营品种相适【shì】应并经专【zhuān】业培训【xùn】考试合格的【de】专【zhuān】...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...司的营业执照。3、取得公司营业执【zhí】照后,按当地食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理局官方网站上【shàng】公布的申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许可证的要求向食药监局【jú】申【shēn】请医疗器【qì】械经营【yíng】许可证。4、取得医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证【zhèng】,并【bìng】把公【gōng】司的【de】组织机构代码证、国税证、地【dì】税证都办出来【lái】后,可开门【mén】营业,经营医疗【liáo】器械了【le】,一【yī】家医【yī】疗器械公司开办完【wán】成。以上就是最新的注册【cè】公司相关内容【róng】的【de】回答,一【yī】般来说,注册好公司之后还【hái】会涉及代理记账业务,尤其是【shì】初创【chuàng】企业,选择一家靠【kào】谱专业性价比高的...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据【jù】有关【guān】标准【zhǔn】及合同对医疗器械质【zhì】量进行逐批验证【zhèng】,并有记录。  8、保管员熟悉医【yī】疗【liáo】器械质【zhì】量【liàng】性能及储存【cún】条件,凭【píng】验证人员【yuán】签章的入【rù】库凭证验收。对质量异常、标志模糊【hú】的医疗器械应拒收。  9、医疗器【qì】械的【de】进【jìn】货验【yàn】收、出库销售等应认【rèn】真记【jì】录。  (无菌、植入医疗器械须专册【cè】)。  下一篇:危【wēi】化品许可证办理  上一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...放平面图【tú】。  三、人员:  1、法定代表人需要提【tí】供身份证原件、学历证【zhèng】书【shū】(高中及以上毕业【yè】证)。  2、一名企业负责人,工作【zuò】5年以上,本科【kē】以【yǐ】上【shàng】学历【lì】(医【yī】疗器械相关专业【yè】:指机械、工程、电子、医学、药学【xué】、护理学、生物、化学、检验【yàn】、物理、计算【suàn】机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药【yào】械信息等【děng】),要提供学历证明及身【shēn】份【fèn】证【zhèng】原件、社保扣款清【qīng】单【dān】。...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...械许可证办【bàn】完再工商增项);  工商【shāng】局有时候也会直接【jiē】给医疗器械经营范围【wéi】。二类备案和三类都在【zài】区食品【pǐn】药品监【jiān】督管理局窗【chuāng】口交材料;其【qí】中二类备案当场能拿,并由所属街道的食药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交完材料后,药【yào】监局在30个工【gōng】作日内【nèi】进行现【xiàn】场核查,核【hé】查【chá】通过后【hòu】在10个工作日【rì】内领证。  综上所述“办【bàn】理医疗器械许可证”信息整【zhěng】理【lǐ】,如需代【dài】办第二类医【yī】疗器械备案、第三类医【yī】疗器械许可【kě】...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质检员应取得【dé】劳动社【shè】保部角【jiǎo】膜接【jiē】触镜高(中)级职【zhí】业资格证书。  上海【hǎi】第三类医疗器械经营【yíng】,目前仍【réng】按原来的【de】申办要【yào】求办理上海【hǎi】经营【yíng】许可证【zhèng】,即《医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】管理【lǐ】办法》及各【gè】地的实施细【xì】则。  在新《条例》中,此前【qián】不需办理许【xǔ】可证【zhèng】的体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗器械产品,自9-21起也需办理备案。从事第二类医【yī】疗器械经营活动,经营场所、贮存【cún】条件【jiàn】和质量管理制度等【děng】应符【fú】合【hé】...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...公司注册有什么要求,很【hěn】多创业【yè】者都清【qīng】楚,医疗器械行【háng】业作为一【yī】个热门行业,想要【yào】注册【cè】的人非【fēi】常的多,但是医【yī】疗器械公司的注册不是你【nǐ】想注【zhù】册就可【kě】以注册的,他有一定的要求,那么请看深圳在【zài】下面为大【dà】家作做的介绍【shào】。。  医疗设备分为【wéi】三类,其中一类【lèi】不需要直接营业执照。申请医【yī】疗【liáo】器械营【yíng】业执照还应符【fú】合【hé】下列【liè】要【yào】求:  1、有一【yī】个质【zhì】量管理组【zǔ】织【zhī】或全职质量管理人员,与操作规模、兼容【róng】。质量管理【lǐ】人【rén】员【yuán】...

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创业者提供了很方【fāng】便的流程【chéng】,我们公司【sī】旨在为您提【tí】供最全,最新的深圳工商财税办理【lǐ】流【liú】程与最新【xīn】政策,欢迎阅读。众所周知【zhī】,医疗器械分为:一类,二类,三类这三种,经营一类【lèi】的产品是【shì】不需要【yào】办理医【yī】疗器械经营许可【kě】证的,不过二类与三类是【shì】必【bì】须【xū】要取得医疗器械经营【yíng】许可【kě】证的【de】。那【nà】么怎么办理【lǐ】医疗器械经营【yíng】许可证你了解【jiě】吗?  医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】办理起来还是【shì】存在绝对难度的,需【xū】要【yào】达到【dào】很多方面的条件,并【bìng】且对于相干资料【liào】要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院的【de】印象各有百态,但【dàn】医【yī】院为治疗【liáo】疾病贡献功【gōng】不可没,但是想要一家医【yī】院治疗条件上升,进口医疗器械经营很【hěn】重要,国内想【xiǎng】要经营合法的医疗【liáo】器【qì】械机构,需办理《医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证》,那么应该如【rú】何办【bàn】理呢?  申办医疗器【qì】械经营许可【kě】证条件【jiàn】  1、企业法定【dìng】代【dài】表人、企业负【fù】责【zé】人、质量管理人员【yuán】应无《医疗器械监【jiān】督管理条【tiáo】例》第40条规定的情形;  2、企业内应具【jù】备与【yǔ】经...

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