...册【cè】完成后，还需办理进出口经营权，方能自营【yíng】进出口业务。 4、在【zài】普【pǔ】陀区注册分公司，也需租【zū】赁正【zhèng】式的办公室作为分公司注册【cè】地址。 5、在普陀区注册【cè】外资公司、中外【wài】合资公司、外资分公司及外资代表处的相关情况，请事先核实【shí】。 上海协富有限公司【sī】是全国知名【míng】的【de】工商登记代理注【zhù】册机构，专业【yè】代理【lǐ】注册【cè】上海【hǎi】公司，提【tí】供【gòng】上【shàng】海公司注册、上海【hǎi】自贸区【qū】注册公司、三类医疗器械注【zhù】册【cè】及上海【hǎi】...
...5.委托书以及委托代理【lǐ】人【rén】或者【zhě】指定代【dài】表的身份证明；...="font-family:黑体;">三、上【shàng】海【hǎi】食品流通许可证的申办费用：
...注【zhù】册、内【nèi】资企业注册、 上【shàng】海自贸区注册公【gōng】司 、 三类医疗器械注册 、注【zhù】册医疗器械【xiè】公【gōng】司、注册食品公司、个体【tǐ】工商户注册及【jí】 上【shàng】海【hǎi】代理记账 等一站式服【fú】务，累【lèi】计代【dài】理注册各类【lèi】公司企业5万余【yú】家。提供的上海注册公司流程【chéng】及费用【yòng】规范透【tòu】明，同【tóng】时保障个人信息不【bú】会【huì】被泄露，全力响应国家号召，为大众创业、万众创【chuàng】...
...体，应【yīng】当依法取得《食品【pǐn】经营许可证【zhèng】》，原《食品流通许可证》和《餐饮服【fú】务许可证【zhèng】》不再办【bàn】理；原酒类批发许可、酒类零售【shòu】备案【àn】和保健【jiàn】食品【pǐn】经【jīng】营备案【àn】不再单独申请办【bàn】证和备案。 二、办理《食品经【jīng】营许可证》必须【xū】先行取得营业执照等【děng】合法主体资格，具体许可条件和申请材料按照国家食品药品监管总局《食品【pǐn】经营许可【kě】管理【lǐ】办法》《食品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可审查通则（试行）》执行【háng】。 三、9-21前【qián】已提交【jiāo】...
...> 第三点【diǎn】：《广播电【diàn】视节【jiē】目制作经营许【xǔ】可证》申【shēn】领【lǐng】表； 广播影视电视节【jiē】目制作【zuò】主要人员材料： 1.法【fǎ】定代表人【rén】身【shēn】份证明（复印件）及【jí】简历； 2.主要管理人员（不少【shǎo】于【yú】3名）的广播电视及相关专业简历、业【yè】绩或曾参加相关专业培【péi】训证明等材料。 广播电视节目制作经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】申请企业注册资金或验【yàn】资证明； 1.办公场地证明；...
...仅【jǐn】在企业名称一【yī】栏注【zhù】明为“换【huàn】新证”）； 2.营业执照、组【zǔ】织【zhī】机构【gòu】代码证复印件； 3.申请企业持有的第二【èr】、三类有效医疗器械注册【cè】证【zhèng】复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三类【lèi】医疗【liáo】器械注册【cè】证列表（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明【míng】。 以上【shàng】资料纸质版...
...自动【dòng】售货设备从事【shì】食品销售的，申请【qǐng】人还应当提交自动【dòng】售货设备的【de】产品合格【gé】证明、具体放置【zhì】地点，经营者名【míng】称、住所、联系方式、食品经营许可证的公【gōng】示方法等【děng】材料【liào】。 6.新申请酒类食品经营许可的食品经营【yíng】者，需提交【jiāo】《酒类经营特别标注登记表》； 7.经营范围包含【hán】保健【jiàn】食【shí】品的【de】，需补充【chōng】提交以下资【zī】料： （1）拟经营【yíng】保健【jiàn】食品【pǐn】产品信【xìn】息汇总表【biǎo】； （2）拟【nǐ】...
...br />申请【qǐng】人申【shēn】请食品经营许可的新办、变更、延续、注销、补【bǔ】办，应按照相对应【yīng】的申【shēn】请表上的材【cái】料清单【dān】提交申请【qǐng】材料【liào】。申请材料应符合以【yǐ】下【xià】要求： （1）申请人提交的申请材【cái】料、证件应当是原件，如需提交复印件的【de】，应当在复【fù】印件上由申【shēn】请人或者指定代表【biǎo】（委【wěi】托代理人）签字【zì】并注明与【yǔ】原件【jiàn】一致或【huò】直接加盖公章，提交的申请材料、证件【jiàn】应当使用A4纸【zhǐ】张【zhāng】...
...办理流通类食【shí】品经【jīng】营许【xǔ】可证需【xū】提供资料一、营业执照原件【jiàn】及【jí】复【fù】印件；二、经【jīng】营【yíng】者的身份证【zhèng】原件及复印件【jiàn】；三【sān】、经营【yíng】者及从业人员健康证原件及复印【yìn】件；四、食【shí】品安全管理人员身份证复印件及培【péi】训证明资料；五、经【jīng】营场所周边环境图、平面布局图【tú】（图纸需打印）；六、保证【zhèng】...品，应当【dāng】采用封闭容器【qì】。在贮存【cún】位置表【biǎo】明食【shí】...
...《成【chéng】品油零售经营许【xǔ】可证》的【de】前提条【tiáo】件【jiàn】是什么?怎样获取成品油【yóu】批发许可【kě】证【zhèng】，今天小编整理了一些资料，希望可【kě】以【yǐ】 帮【bāng】到您【nín】。 为加强成品油市场【chǎng】监督管理，规范成品油【yóu】经营行为，维护成【chéng】品油【yóu】市场秩【zhì】序，保护【hù】成【chéng】品油经营【yíng】者和消费者的合【hé】法权益，根据《国务院对确需保留的行政审【shěn】批项目设定行政许可的决定》(国【guó】务院令第【dì】412号)和【hé】有关【guān】法律、行政法规，商务部【bù】制定了《成品油市场【chǎng】管理办法》(商务【wù】部令...
...三十【shí】日【rì】前向原许可机关提出申请【qǐng】，换发《食品【pǐn】流通许可证【zhèng】》。 办理许可证延续的，换发后【hòu】的【de】《食【shí】品流通许【xǔ】可证》编【biān】号不变，但发证年份【fèn】按照实际【jì】情况【kuàng】填【tián】写，有【yǒu】效期重【chóng】新计算。 上海办【bàn】理食品经营许可证条件的内容就是【shì】这样，如有您有什么疑问【wèn】或者更【gèng】多【duō】关【guān】于上海办理食【shí】品经营【yíng】许可【kě】证条件的细【xì】节内容，可以和小【xiǎo】编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于中小企业服务的行业【yè】知识，等【děng】待【dài】您的【de】发掘，关于注册公司...
...”。申请人应【yīng】当【dāng】提交【jiāo】身份证明、房屋产权证、营业执照（已设企业）的【de】原件和复印【yìn】件。复印【yìn】件经核对与原件无误的，受理部门将【jiāng】收取该复印件，并将【jiāng】原件归还申请人【rén】。 上海办【bàn】理食品【pǐn】经营【yíng】许可证怎【zěn】么办理的内容就【jiù】是这样【yàng】，如有您【nín】有【yǒu】什么【me】疑问或者更多关于上海【hǎi】办理食品经营许可证怎【zěn】么【me】办【bàn】理的细【xì】节内容，可以和小编一【yī】起讨论哦，另外我们还准备了其他关于【yú】中小企业服务的行业【yè】知识，等待您的发【fā】掘，关【guān】于注册【cè】公【gōng】司和【hé】其他中小企业服务【wù】的【de】...
...：公司名称、注【zhù】册地址、投资总额、注册资本金、投资方名【míng】称【chēng】、投【tóu】资期限等基本信息【xī】，如企业在【zài】今【jīn】后的经【jīng】营时发生以【yǐ】上情况变【biàn】更的都需要前往主管商【shāng】务委员【yuán】会申请变更。三、如遇特殊【shū】行业的，需前置审批一般常见项目【mù】有：1、食品流通【tōng】许【xǔ】可证2、医疗器械经【jīng】营许可证3、危【wēi】险品经营许可证4、公共【gòng】卫【wèi】生许可证5、道路运输许可证【zhèng】涉...
...下列条件： （一）有与其【qí】经营业务【wù】相适应并经检测合格【gé】的车辆【liàng】； （二）有符【fú】合【hé】本条例【lì】第【dì】二十【shí】三【sān】条规【guī】定条件的驾驶人员【yuán】； （三）有健全的安全生产【chǎn】管【guǎn】理制度【dù】。 最后小编提醒大家：路运输许可证首【shǒu】次办【bàn】证只有半年有效期，车辆过【guò】户【hù】到【dào】公司【sī】名下后可更换为4年有限期的道路【lù】运输许可证。 如需办理，请咨询，专注专【zhuān】业代理公【gōng】司【sī】注【zhù】册，做账报税，商标注册，批文【wén】...
...不合格品处理等重点环节制定相【xiàng】关的程序文【wén】件。 3、收集【jí】并保存与企【qǐ】业经【jīng】营有【yǒu】关的法律、法规、规章【zhāng】 4、收【shōu】集【jí】并保存与所经营产品相关的各【gè】级技术标准。 5、企业【yè】对首次供货【huò】单位必须确【què】认【rèn】其法【fǎ】定资【zī】格，核查《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医【yī】疗器械产品注册证》、产品合【hé】格【gé】证等相关证明文件。 6、企【qǐ】业【yè】应确【què】认首次【cì】供【gòng】货单【dān】位履行合同的能力，索取产品质量...
...审，网站改版后，不需要重新申【shēn】请【qǐng】ICP许可证，只【zhī】要去管理局进行内容变更。 ICP许可【kě】证办【bàn】理时【shí】间【jiān】 1、提交材料初审时间【jiān】9-21工作日。 2、受【shòu】理时间45工作日左右。 申请材料 1、公司法定代【dài】表人签署的经营【yíng】增值【zhí】电信业务【wù】的【de】书面申请；
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器【qì】械公司【sī】经营范【fàn】围参考： 1、二【èr】、三类医疗器械（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗器械经营【yíng】企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品、建【jiàn】材、日用百【bǎi】货【huò】、办【bàn】公用【yòng】品、工艺品的销售，在【zài】电子科【kē】技专业领域...
...以，要够多少【shǎo】平方这个地址的房【fáng】产性【xìng】质还要符合要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有【yǒu】要【yào】求的，比如【rú】说【shuō】在上海【hǎi】公司【sī】注册的时候，需要有【yǒu】健康证，而且还需【xū】要有相【xiàng】关的经验【yàn】，学历，要看是哪一【yī】类【lèi】的【de】医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上的学【xué】历才【cái】可【kě】以，而且有这方面的【de】工作经【jīng】营两【liǎng】年【nián】左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所在地的要求，制定好一个完美的管理制【zhì】度，符【fú】合要求相关部门才会为...
...对来说要求比较高【gāo】了，那么都有哪些条【tiáo】件呢，接【jiē】下【xià】来就随小编一起了解【jiě】一下吧【ba】！ 上【shàng】海注册公司【sī】，医疗器械公司注册条件【jiàn】： 1.要有着自【zì】己的实际【jì】经营地址，这【zhè】个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平【píng】米以【yǐ】上办【bàn】公面积。 2.要【yào】有一个【gè】有学历，而且受到国家认可【kě】的【de】相关【guān】专【zhuān】业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存设【shè】施都【dōu】应该具有相应...
...施的《民法通则》将【jiāng】个【gè】体【tǐ】工商户和农【nóng】村承包经营户归类【lèi】为公【gōng】民【mín】（自然【rán】人），而不是企业。2014年施【shī】行【háng】的【de】《医疗器械【xiè】监【jiān】督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办【bàn】法》明确规定：从事第二类、第三类医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】的，由经营企业向所【suǒ】在地设【shè】区的市级食【shí】品药品监【jiān】督管理部【bù】门【mén】备案或【huò】申请经营【yíng】许可。因此，新【xīn】申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申请人应【yīng】当【dāng】是依法在工商部门登【dēng】记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经营企业许可证申请变【biàn】更或【huò】到期延【yán】续【xù】时，...
...了【le】一定的真空地带，一旦【dàn】国内的医疗器【qì】械市【shì】场被打开，将会【huì】带动巨大的消费。 而我国对【duì】于医疗器械【xiè】的审【shěn】核是非【fēi】常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多【duō】的手续，其中【zhōng】最重要的一项就是要申请医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证。其中需【xū】要【yào】注意的【de】是【shì】，只有二类和三类的【de】医疗器械才需要申【shēn】请【qǐng】医疗器【qì】械【xiè】许可证，一类医疗【liáo】器械是不用申请许可证的【de】。 现在在【zài】上海注册医疗器械【xiè】公司【sī】找企业登记代【dài】理，最简便的【de】注册方法，一【yī】条...
...咨询、办公服务、企业营【yíng】销策划及管理【lǐ】咨询、商务信息咨【zī】询、会【huì】务代理【lǐ】、会【huì】展咨询、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房屋经【jīng】纪、房【fáng】地产营销策划、物业管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法【fǎ】律信息【xī】咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投【tóu】资信【xìn】息【xī】咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发【fā】布【bù】国内各【gè】类广告业务（气球【qiú】广告【gào】除外【wài】）、雕塑【sù】设计与制作等； （3）安装维修类公【gōng】司【sī】经营范【fàn】围
...局 二、审批项目：医疗器械经营许可证【zhèng】（批发）的核发。 三、审【shěn】批条件：1、申办主体必须具备【bèi】与【yǔ】所申报经营品种相适【shì】应【yīng】的营业场所和仓贮【zhù】设【shè】施；2、申办【bàn】主体必须具【jù】有与所申【shēn】报经营品【pǐn】种相适【shì】应并经专【zhuān】业培【péi】训考试合【hé】格的专业技【jì】术人员、维...
...取得临时经营的证明。2、持已【yǐ】备【bèi】案的经营场所的租赁【lìn】合同、临时经营证【zhèng】明及投资股东的身份证【zhèng】明等资料，到当地工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的【de】营业执【zhí】照。3、取得【dé】公司营业执【zhí】照【zhào】后，按当地食【shí】品药【yào】品监督管理【lǐ】局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证。4、取得【dé】医疗器【qì】械【xiè】经【jīng】营许可证，并把【bǎ】公【gōng】司的组织机构代码证、国税证、地【dì】税【shuì】证都办出来后，可开【kāi】门营业【yè】，经营医疗器械了，一【yī】家医疗【liáo】器械公司开【kāi】办完成。...
...器械质量进行逐批【pī】验【yàn】证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量【liàng】性能及储存条件，凭验证人员签章的入库凭【píng】证【zhèng】验收【shōu】。对质量异常【cháng】、标【biāo】志【zhì】模糊的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的【de】进货验收、出库销售等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医疗器【qì】械须专册）。 下一篇:危化【huà】品【pǐn】许可【kě】证办理【lǐ】 上一【yī】篇:注册ICP经营许可证...
...个人必须在【zài】公司买社保、签订劳动合同（交复【fù】印【yìn】件验原件）、定期【qī】做专业【yè】类培训【xùn】并提供【gòng】纸质的考核试卷。 6、五个【gè】人的体【tǐ】检报告【gào】（需【xū】要到当地的三级【jí】甲等医院做入职体检）。 7、看场【chǎng】地【dì】时5个人【rén】到场（需要现场签字、面谈、验证件原【yuán】件及拍照）。 下一篇:徐【xú】汇区【qū】如何【hé】办理酒类许【xǔ】可证 上一篇:住建部【bù】颁布建筑【zhù】业安全【quán】生产许可证办理最新规...
...经营第【dì】三类医疗【liáo】器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工【gōng】商增项); 工商局有时候也会【huì】直接【jiē】给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三类都【dōu】在【zài】区食【shí】品药【yào】品监督管理局【jú】窗口交【jiāo】材料;其中【zhōng】二类备案当场能【néng】拿【ná】，并由所属街道的食药【yào】所在3个月内现场抽【chōu】查;三【sān】类【lèi】交完【wán】材料后，药监局在30个【gè】工作日内进行现场核查，核查通过后在10个工作日内领证。 综上所述【shù】“办理医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证”信息整理，如需代办...
在上【shàng】海【hǎi】注册【cè】医疗器械【xiè】公司，由我们提供医【yī】疗【liáo】器【qì】械公司注册场地的，办公室、仓【cāng】库及配套设施，医【yī】疗器械经营备案凭证申请表格及文件【jiàn】等全部由我们【men】提供。满足药监局检查【chá】要求。 上海注【zhù】册公司 现【xiàn】在【zài】医【yī】疗【liáo】器械经过改革【gé】以后，已经由【yóu】前置审【shěn】批更改成了后【hòu】置审批项目，而且单纯【chún】经营【yíng】二类【lèi】医疗器【qì】械产品【pǐn】的不需要办理【lǐ】医疗器械经营许可证了。只需要备案就行【háng】了。具体要求如下：...
...技术培【péi】训和售后【hòu】服务功能，或同意提【tí】供第三【sān】方的技【jì】术【shù】支持【chí】。 既然是注册医疗器械【xiè】公司，那当【dāng】然【rán】是【shì】要求具备相应的条件【jiàn】，就【jiù】以上【shàng】五点具备后基本能符【fú】合医疗器械公司注【zhù】册【cè】的要【yào】求了。 更多【duō】相关文章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司注【zhù】册代理可经营业务范围》 >>>《找公司注册代理注意这3点才不会吃亏》 >>>《注...
...政策不【bú】断的在更新，为创业者提供了【le】很方【fāng】便【biàn】的流程，我们公司旨在为您提供最全，最新的深【shēn】圳工商【shāng】财【cái】税办理流【liú】程与最新政【zhèng】策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器【qì】械分为：一类，二类【lèi】，三类这三【sān】种【zhǒng】，经【jīng】营一【yī】类的产品是不需要办【bàn】理医疗器【qì】械经营许可证的，不过二类与三类是【shì】必须【xū】要取得医疗器械经营许可【kě】证的。那【nà】么怎么办理医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器械经营许可证办理起来还【hái】是存在绝【jué】对【duì】难度的，需【xū】要【yào】达到【dào】很多【duō】方【fāng】面的条件，...
