...飘带【dài】好【hǎo】像一【yī】直在【zài】流动着，使人产生一种【zhǒng】欲飞欲飘...品牌商标注册流程”的人【rén】还看了：1.企业注册商标流程【chéng】及费【fèi】用2.注册商标流程和费用3.注册商标流程【chéng】及费用标【biāo】准4.注册【cè】商标【biāo】流【liú】程及费用5.个人注册【cè】商标流程【chéng】及费用6.公司注册商标详细的流【liú】程7.2016注【zhù】册商标流程【chéng】8.商【shāng】标注册...
...同时涉【shè】及证书【shū】变更、延续、补发的，可与【yǔ】新版许可【kě】证换发一【yī】并【bìng】申请，资料【liào】要【yào】求与审批流程按原规定。 2.新版许可证【zhèng】换发涉及【jí】生产产品【pǐn】管理类别【bié】变化的【de】，企业书面承诺按规【guī】定及【jí】时履行相【xiàng】关手续后，可持有效医疗器械【xiè】注册【cè】证【zhèng】申请换发【fā】新证【zhèng】。 3.持有《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》，但无有效医【yī】疗器械注册证的（包括医疗器械注册证失【shī】效的），不予【yǔ】换发。原证未能按规定延续的，至有【yǒu】效期截止【zhǐ】后【hòu】失效。
...产权【quán】为军队房【fáng】产【chǎn】，应提交【jiāo】加盖中国人民解放军房地产管理【lǐ】局专【zhuān】用章的“军队房地【dì】产租【zū】赁许可证”复印件。 (4)房屋【wū】为【wéi】新购【gòu】置的商品【pǐn】房又未办【bàn】理产权【quán】登记的，应提交由购房人签字或购房单位盖【gài】章的购房合【hé】同复印件及【jí】加【jiā】盖【gài】房地【dì】产...银行寄至会计师事务所【suǒ】，携带【dài】公司【sī】章程、名称预先核准通知书、房租合同【tóng】、房产证【zhèng】复印【yìn】件送到会计师事务所办理验资报告。 公司【sī】注册流程注册步骤 申【shēn】请【qǐng】公【gōng】司营业执照...
...p> 11、房【fáng】屋租【zū】赁合同及房【fáng】产证【zhèng】复印件【jiàn】 12、授权签【qiān】字【zì】委托书【shū】（若授【shòu】权代理签【qiān】字） 13、审批部【bù】门【mén】注册登【dēng】记表格 14、委【wěi】托代理【lǐ】公司委托书及代理公【gōng】司营业执照 15、广告管理制度 三、外资【zī】广【guǎng】告公司注册流程 在签订委托【tuō】代理协议及【jí】准备好注册所需材料后， 1、公...
企业【yè】工商注册流【liú】程全解关键词：企【qǐ】业工商注册导读：开公司【sī】怎么【me】注册？整个注册流程是什么？别着急，小编告诉...办公哦，最【zuì】好事先问一【yī】下【xià】工商局。租房后要签订租房【fáng】合同，并让房东提供房产证复印件。签订好租房【fáng】合同后，还要到税【shuì】务局去买印花税，按年租金的千分之...公【gōng】司是【shì】销【xiāo】售商品【pǐn】的【de】，应该到国税去申【shēn】请发票，如果是服务性质的公【gōng】司，则到地【dì】税申领发票。最后一步、按【àn】时【shí】申报但是【shì】一【yī】定要注【zhù】意每个月【yuè】要在税...
...经【jīng】营范围里尽量多塞点“私货”，比如军工产品业务代理什么【me】的【de】，那就【jiù】复杂了。PS：如果你是【shì】自【zì】贸区外公司想【xiǎng】在区【qū】内注册分公司的，不能进行“一口受【shòu】理”，必须按【àn】营业执照——组织机构代码【mǎ】证——税务登记三个步骤依【yī】次完【wán】成。（这【zhè】么说来【lái】，在【zài】自【zì】贸【mào】区办分公司【sī】貌似意义【yì】不大啊，基本待遇都不【bú】能享受【shòu】。）二、外资【zī】企【qǐ】业递交材料外资企业递交材料，在流程上，和【hé】内资企业最大【dà】的差【chà】异，是需要在...
...注册流程指南关【guān】键词：个【gè】体户工【gōng】商【shāng】注册个体【tǐ】工商户是指生产资料归劳动者个人所有，以自【zì】己【jǐ】个【gè】人的劳【láo】动【dòng】为基【jī】础，劳动成果由劳动者个人【rén】占有和支配的市场经营主体。注册个【gè】体工商户受理审【shěn】核【hé】时限是申请办理【lǐ】个体【tǐ】工商户的【de】设立、变【biàn】更、注...板对【duì】法律的知【zhī】识不甚了解，经【jīng】常在经济纠纷中处于【yú】下风。因【yīn】此，建议个体工商户有时【shí】间应去培训班或自学一【yī】些相关的法律知识【shí】，必【bì】要时拿起法律武器保护【hù】自【zì】己的权益【yì】。
...司【sī】(办事【shì】处)办公场所的租赁合同原件11、上【shàng】海分公【gōng】司【sī】(办事处【chù】)办【bàn】公场所的房产证【zhèng】复印件12、委托大容投资代理的委托书二、上海分公司注册流【liú】程【chéng】1、分公【gōng】司企业名称核准2、行业审【shěn】批许可【kě】分公司经营范围中有特殊产品或服务【wù】的，需办【bàn】理【lǐ】行业审批【pī】许可证。3、办【bàn】理营【yíng】业执照及刻章4、...
...权的前提和【hé】条件，只有经核准注册的商标，才受法律保护。流【liú】程如【rú】下：一、商标注册流程：1、商标起名。可以【yǐ】选择的【de】范围【wéi】包括【kuò】字、图【tú】形、数【shù】字、字【zì】母【mǔ】、颜色组合【hé】、以及上述要素的任意组合;2、商标查询。了【le】解自己准备申请注册的商标是否【fǒu】与【yǔ】他人已经注册【cè】或正在【zài】注册的商标【biāo】相同或【huò】近似【sì】的程序【xù】;商标查询就到中港【gǎng】星商标【biāo】注册网，中港星提供免费商标查询...
...质量事故【gù】、不【bú】 良【liáng】事件报【bào】告及不合格品处理【lǐ】等重点环节制【zhì】定【dìng】相关的程序【xù】文件【jiàn】。 3、收集【jí】并保存与企业经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与【yǔ】所经【jīng】营产品【pǐn】相关的各级技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其【qí】法定资格，核查《医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明【míng】文【wén】件。 6、企业...
...上【shàng】为佳）; 2、确定各位股东【dōng】的投资比【bǐ】例【lì】，确定注册资【zī】本; 3、从业培训需4人; 4、经营具体产品（参考2002版化学【xué】品名录）; 5、企业基【jī】本状况。 如【rú】果想要了解注册公【gōng】司的流程，可以【yǐ】网上【shàng】搜索‘本站’官【guān】网，查阅相关文章【zhāng】进行了解，还可【kě】以到...
...p> 二、注册汽车【chē】用品公司对注册地址的要求【qiú】 上海本站注册公司可以提供注册地址挂靠。 三、注【zhù】册汽车用品公【gōng】司经【jīng】营范围 汽车用品、润【rùn】滑【huá】油、汽【qì】车【chē】养护品【pǐn】、汽【qì】车【chē】美容产品、燃油添加【jiā】剂、化工产品【pǐn】除危险化【huà】学品、烟花爆竹、民用爆炸品、易制毒化学品）的销售【shòu】。（企业经【jīng】营涉及行政许可的【de】，凭许【xǔ】可证件【jiàn】经营） 四、汽车用品【pǐn】公司【sī】注册流【liú】程
...，牙科椅；Ⅰ类：病房护理设备及器具，手摇【yáo】式手术台【tái】床【chuáng】）、金属【shǔ】门【mén】窗、铝合金门窗、不锈钢厨【chú】具【jù】、办【bàn】公设【shè】备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械【xiè】的【de】销【xiāo】售，医疗器械生产，医疗器械技术的【de】开发；销售xxx产品。例【lì】：五金【jīn】，日用品，工艺【yì】品【pǐn】的销售。 5、医疗器【qì】械临床试验服务【wù】，医疗器械【xiè】法【fǎ】规【guī】咨询【xún】、医疗器械注册咨询【xún】、医疗器械认证【zhèng】咨询、医【yī】疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨...
...实际经营地址的，我们【men】提供【gòng】的【de】虚拟地址是不可以的，而【ér】且【qiě】还要现场【chǎng】勘查，符合条件才可以，要够多少平【píng】方这个地址【zhǐ】的房产性质【zhì】还要符合要求【qiú】。 2.对于人员【yuán】的话，也是有要求【qiú】的，比如说在上【shàng】海公司注册的时【shí】候，需要有健康证，而且还需要【yào】有相【xiàng】关的经【jīng】验，学【xué】历，要看【kàn】是【shì】哪一【yī】类【lèi】的医疗器械，一般都是【shì】要大专以上的学历才可以【yǐ】，而且有这方面的工作经【jīng】营两【liǎng】年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要制【zhì】定【dìng】...
...的要求，如果股东【dōng】是一个自然人【rén】的【de】话【huà】，可【kě】能也会要求亲自到场，上【shàng】海浦东公【gōng】司注册流【liú】程就是【shì】比【bǐ】较严格的，而且对于一些特殊行业来说，比如说办理食品【pǐn】类，医疗类的企【qǐ】业【yè】，资质【zhì】办理的【de】要求，对于场【chǎng】地人员也会有着更【gèng】高的要求。 虽然说上海【hǎi】浦【pǔ】东【dōng】公司注【zhù】册流【liú】程相对来说【shuō】是很严格，但是呢【ne】，浦东的政策也是很好的，主要的【de】体现的是返税，在浦东临港注册的【de】公司，返【fǎn】税优惠的话是仅次于【yú】崇明的，上海自贸区对于贸易类行业，进【jìn】出口【kǒu】...
...件加上注【zhù】册地的房产证复印件以及租赁协议【yì】和【hé】相关的材【cái】料，拿【ná】到了营业【yè】执照【zhào】，创业者们想这是不是【shì】上海公【gōng】司注册就完成了，小编小编告诉你这【zhè】样想是不对的【de】。 上海【hǎi】公司注册流【liú】程【chéng】后来要...品流通【tōng】许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗器械许可证【zhèng】等这些资质，一些企业需要这些资质的时候还需要去办理【lǐ】，才能够正常的【de】开始运【yùn】营，这个时候，你就【jiù】等【děng】于【yú】是开业了。 这【zhè】三点创【chuàng】业者们【men】都【dōu】晓【xiǎo】得了，在上海【hǎi】公司注【zhù】册流程...
...是，这就可【kě】能会【huì】带来很多的成本，因为上海现在的【de】房价不【bú】断上涨【zhǎng】所以租赁一间实际经营地址也【yě】是要【yào】有【yǒu】非常多的费用，所以的【de】话，如【rú】果您没有地址，小编【biān】也可以为您提供地址【zhǐ】，这些地址【zhǐ】相对来说费用没那么高。 小编这里做【zuò】出的分析，上海注册公司【sī】，对于医【yī】疗器械公司【sī】注册条件可能有【yǒu】一些细节没【méi】有讲【jiǎng】到，但是不【bú】管是关【guān】于哪方【fāng】面【miàn】来讲，创业者【zhě】们有什么问题【tí】的话，欢迎咨询小编【biān】，小编这里将【jiāng】为【wéi】您解答更多的问题。
...限公司； 5、经【jīng】营范【fàn】围参【cān】考【kǎo】：从事【shì】通信科技、信息科技领域内的技【jì】术开【kāi】发、技术咨询、技术转让；计算机网【wǎng】络通工程；计算机信息【xī】系统集；计【jì】算机【jī】软件设计、开发；通讯器材【cái】及【jí】配件、智能设备、电【diàn】子产品的销售。 通信科技公【gōng】司注册流程： 1、工商局核准公【gōng】司名称。尽【jìn】量多提供一些【xiē】公司【sī】名【míng】称，保证通过概率，最好【hǎo】一【yī】次通过； 2、工商局办...
...法进行备【bèi】案的行政处罚，但是对于【yú】个体【tǐ】工商户的法律【lǜ】适用却面【miàn】临两难境地【dì】。由于个体【tǐ】工商户【hù】不是医疗【liáo】器械经营的【de】合法主体，不能依法进行备案，食品【pǐn】药品监管部门无法责令【lìng】当【dāng】事人【rén】改正未备案的行为，不能据此给予【yǔ】当事【shì】人行政处罚【fá】。 《个【gè】体工【gōng】商户条例》第八条规定：“申请登记为个体【tǐ】工商户，应当向经营【yíng】场【chǎng】所所在地登记机关申【shēn】请注册登记。申【shēn】请人应当提交登记申请书、身份证明和【hé】经营【yíng】场所证明【míng】。个体【tǐ】工商户登记事项【xiàng】包【bāo】括经营...
在【zài】上海注册医疗【liáo】器械公司是实地注册【cè】好【hǎo】？还是在经济园区注册上海医疗器械【xiè】公【gōng】司好呢？哪个办理【lǐ】上海医【yī】疗器械【xiè】经营许可证更快【kuài】、更【gèng】简单一点。 告诉你，一般小规模【mó】的【de】医疗器械公司都是【shì】快流转型公司，自己并【bìng】不【bú】需要库房、场地【dì】，但在【zài】注册上海【hǎi】医疗器械公司，办【bàn】理医疗器械经营许可证的时候，药【yào】监【jiān】局一定要核【hé】查办理公【gōng】司场地，没有场地【dì】是注册【cè】不下来的，这对【duì】于【yú】客户来说就比较矛盾了，租商用【yòng】的【de】场【chǎng】地是一笔不小【xiǎo】的开销，由【yóu】...
...、电子计算机与电【diàn】子【zǐ】技术信【xìn】息、汽【qì】车技术、生物与【yǔ】医【yī】药、生物工程及生【shēng】物【wù】制品研制【zhì】、开发、销【xiāo】售、化工新材料【liào】、光【guāng】机电一体化、航【háng】天海洋与现代运输装【zhuāng】备、能源与【yǔ】环保、民用核【hé】能技术、传统产【chǎn】业中的高科技运用、印务【wù】科技。从事机【jī】电领【lǐng】域【yù】内的技术开发，技术咨询。注：机电领域不可【kě】以【yǐ】做技术【shù】服务。 公司登记【jì】注【zhù】册【cè】事项： 一、 企业法人登【dēng】记注册的主要事项:企【qǐ】业【yè】法人名称、住【zhù】所、经【jīng】营场【chǎng】所、法定代表人、...
...和【hé】仓贮设施【shī】；2、申办主【zhǔ】体【tǐ】必【bì】须具有【yǒu】与【yǔ】所申报经营品种【zhǒng】相适应并经【jīng】专业培【péi】训【xùn】考试合格的专业技术人员、维修人【rén】员和管【guǎn】理人员；3、必须具有能保证【zhèng】质量的管【guǎn】理制度并能认真实施。 四、审批的【de】法【fǎ】律依据：1、《医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理条例》第24条；2、《医疗器械经营【yíng】企业监督管理办法》第3、5条。 ...
...壳财税为【wéi】您解答：注册医疗器械公司的程序是：1、先按当地食品药品【pǐn】监督管理【lǐ】局官方网【wǎng】站上公布的申【shēn】请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证上要求【qiú】的经营面积，到当【dāng】地找【zhǎo】合适的【de】办【bàn】公室及【jí】仓库租下【xià】，并【bìng】把【bǎ】租赁【lìn】合同拿到当地【dì】的出租【zū】屋管理中心办理备案，取得临时经营的证明。2、持已备案的经营场所的租【zū】赁合同、临【lín】时经【jīng】营证【zhèng】明【míng】及投资股东的身份【fèn】证明等资【zī】料，到当地工商局申请开办公司，办理公司的【de】营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地【dì】食【shí】品药品监督【dū】管理局官方网...
...不【bú】 良【liáng】事件报【bào】告及不合【hé】格品处理【lǐ】等重点环节制定相【xiàng】关的程序文件【jiàn】。 3、收集并保【bǎo】存与企业经【jīng】营【yíng】有关的【de】法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并保【bǎo】存与所经营产品相关的各级【jí】技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位必须确认其【qí】法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医【yī】疗【liáo】器械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关证明文件。 ...
...p> 2、签订第三方物流仓储协议，面积≥40㎡，第三方需【xū】提供房【fáng】屋产权【quán】或使用权证明【míng】文件、地理...位【wèi】置图、标明【míng】面积的平面图【tú】、室内摆放平面图【tú】。 三【sān】、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要提供身份证原件、学历证书【shū】（高【gāo】中及以【yǐ】上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作【zuò】5年以【yǐ】上，本【běn】科【kē】以上学历【lì】（医疗器械相关专业：指机械、工程、电子、医...
...，那【nà】么医疗器【qì】械【xiè】公司怎么注册需要哪些许可证? 医疗【liáo】器【qì】械【xiè】分【fèn】为很多种，我们举例为您讲解相关信息 1、医疗器械经【jīng】营，是指【zhǐ】以购销的方式提供医疗器械产品的行为【wéi】。 2、医疗器械批发【fā】，是指将【jiāng】医疗器械销售给具【jù】有资质【zhì】的经【jīng】营企业或者使用【yòng】单位的医【yī】疗器【qì】械经营行为。 3、医疗器械零【líng】售，是指将医【yī】疗【liáo】器械直接销【xiāo】售给消【xiāo】费者的医疗器械【xiè】经营行...
...上海注册公司流程 10）培训学习制【zhì】度 11）质量跟踪制度 12）售后服【fú】务及用【yòng】户联【lián】系制度 13）退货【huò】及不合格品管理制度 14）用【yòng】户投诉处【chù】理【lǐ】制【zhì】度 15）不良【liáng】行为警示制度 16）不良【liáng】事【shì】件【jiàn】报告制度【dù】 经营Ⅲ类医疗器械【xiè】，...
...括采购、购【gòu】买和验收【shōu】、仓【cāng】储、仓储审查、质量跟踪【zōng】系统、不良事【shì】件【jiàn】报告系统【tǒng】。 5、具有【yǒu】与其运营的医疗设备产品兼容的技术培训和售【shòu】后服务功能，或【huò】同意提供【gòng】第三【sān】方【fāng】的技术支持。 既然是注册医疗器械公【gōng】司，那当【dāng】然是要求具备相应【yīng】的条件，就【jiù】以上五点【diǎn】具备后基本能符合医疗器械公司【sī】注册的要求了。 更多相关文章推荐【jiàn】： >>>《典当行公司...
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...专业技术人员、独立【lì】的经营场所、储存【cún】条件 4、具有【yǒu】对经营【yíng】产【chǎn】品进行技术培训【xùn】、售【shòu】后【hòu】服务的能力，建立【lì】健【jiàn】全必备的质量管理制度 5、应根据国【guó】家及地方有关规定，并严【yán】格执行 6、了解医疗器【qì】械的【de】标准【zhǔn】及医疗器械监【jiān】督管理的法规及专项规定 7、按照【zhào】《广东省开办【bàn】医【yī】疗器械经营企业验收实施标准》验收合格 申办【bàn】...
