...-size:14px;">一、上【shàng】海【hǎi】食品流通【tōng】许可证的申办流程：
...，因为【wéi】无论是【shì】电影还是电视等的拍摄、制作【zuò】、发行等申【shēn】请多项影【yǐng】视制作资质【zhì】时都需要用到《广播电视【shì】节目【mù】制作【zuò】经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》，所以说申请广播【bō】电视节目制作经【jīng】营许可证【zhèng】是基础，《广播电视节目制作经营许可证》资质的申请办理机构为【wéi】广播电影【yǐng】电视局。 那么申请办理广播【bō】电视节目制作经营许可【kě】证资质是需要【yào】注意什么呢？如何申请【qǐng】办理呢？公司宝企业资质许可证顾【gù】问为【wéi】您做【zuò】一个【gè】详细解【jiě】答。 首【shǒu】先办【bàn】理《广【guǎng】播电...
...。 以上资料纸质版一【yī】式一份。 （二）办理程序 1.企【qǐ】业至省局受理大厅窗口提出换【huàn】发【fā】申请。 2.换发【fā】申请【qǐng】件受理后，企【qǐ】业需按《医疗器械生产许可【kě】变更申请表》要求，登录“江苏【sū】省医【yī】疗【liáo】器械信息采集【jí】系统企【qǐ】业【yè】端”（从省局网站首【shǒu】页“业【yè】务平台中【zhōng】心”窗【chuāng】口注册），按“开办”要求填报新【xīn】版医疗器械生产许可证相关信息。生【shēng】产范围【wéi】按《医疗器械分类目录》（...
...行政许可【kě】决定书【shū】》。同意【yì】筹建 申请【qǐng】验收 完成筹建后，申请【qǐng】人或其代理人向鄯善县【xiàn】食【shí】品药品【pǐn】监督管理局提出验收申【shēn】请，需同时提交以下验收【shōu】材料【liào】：1、《核发药品经【jīng】营许可证申请【qǐng】表【biǎo】》...日起10个工【gōng】作日【rì】(*)内，依据开办药品零售企【qǐ】业【yè】验收实施标准组织2名以上验收人员进行现场验收。 *《药品经营许可证管理办【bàn】法》第【dì】九条（五）规【guī】定:15个工【gōng】作日【rì】内 不...
...经营【yíng】地址坐落在哪里。 二、企业营业执【zhí】照【zhào】； 三、房产证和租赁合同； 四、法人身份证【zhèng】（设立外资企业的需【xū】提供护照）； 五【wǔ】、发行员职业【yè】资格证书或新闻出版署认可【kě】的与出版【bǎn】物发【fā】行【háng】专业相关的专业【yè】技术资格证明； 六、上海【hǎi】市出版物经营许可【kě】证申请登【dēng】记表（认真填写【xiě】，不能【néng】涂【tú】改）； 七、场所【suǒ】方位图【tú】（能显示经...
...事实【shí】则发生于派遣劳工与要派企业(实际用工【gōng】单位【wèi】)之【zhī】间。那【nà】么上海劳【láo】务派遣许可资质怎么办理的呢【ne】？接下来小编就【jiù】给大家来解答【dá】。一、申请条件1.注册资本不得少【shǎo】于人民币【bì】200万元；
...上学历，熟悉有关医疗器械【xiè】监督管理的法规、规章和【hé】所经营的医疗器【qì】械产【chǎn】品。 2、经营【yíng】企【qǐ】业的质量负责【zé】人应具有大专以上学历或中级以上职称，熟悉【xī】有关医【yī】疗【liáo】器械监督管理的法规【guī】、规章和所经【jīng】营医疗器械...> 5、企业对首次供货单位必须确认【rèn】其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》、《医疗器【qì】械产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确【què】认首【shǒu】次供货单位履行合同的【de】能【néng】...
...熟【shú】悉药品、医疗【liáo】器械管理法【fǎ】律、法规和药品、医疗【liáo】器械【xiè】专业知识【shí】，或者依法经资格认定的药学【xué】、医疗器械技术【shù】人员。 互联网药【yào】品信息服务许可证办理需要的资料： 1、企业营【yíng】业执照复印件（新【xīn】办企业【yè】提【tí】供工商行【háng】政管【guǎn】理部【bù】门出具的名【míng】称预核准通知书及【jí】相关材料）； 2、网站域名注册的【de】相关证书或【huò】者证明文件【jiàn】。； 3、网站栏目设置说明（申请经营性互【hù】联网药...
...是初创业的【de】创业者们，所以资【zī】金肯【kěn】定是不太【tài】多的，是想着【zhe】能够有更多的资金投入到经营发展当中，那么上【shàng】海公司注【zhù】册条【tiáo】件很多吗，下面【miàn】就随本网【wǎng】站小编一【yī】起【qǐ】来了解下吧【ba】！ 上海公司注册条件： 1.很多企【qǐ】业【yè】都【dōu】需要办【bàn】理相关的资质的，行政许【xǔ】可证，比如是食品经营许可证、道路【lù】运输许可【kě】证、医疗器【qì】械许可【kě】证【zhèng】等，如果是需要经营【yíng】的【de】话，这些资质是必须要都有的，如果【guǒ】被查【chá】到将【jiāng】会面临【lín】很多的罚款，而且【qiě】比如说办...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营【yíng】范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电【diàn】、橡【xiàng】塑制品、建【jiàn】材...
...以，要够多少平方这个地址的房【fáng】产性质【zhì】还要符合要求。 2.对【duì】于【yú】人员【yuán】的话，也是有要求【qiú】的，比如【rú】说在上海公司注册的时候【hòu】，需要【yào】有健康【kāng】证，而【ér】且还需要【yào】有相关的【de】经验，学【xué】历，要看是【shì】哪一【yī】类的【de】医【yī】疗【liáo】器械，一般【bān】都是要【yào】大专以上的学历才可以，而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是【shì】可以的。 3.管【guǎn】理制度也是要【yào】制定好的，按照注册所在地【dì】的要求，制定好【hǎo】一个完美的管理【lǐ】制度，符【fú】合要求相关部【bù】门才会为...
...是初【chū】创【chuàng】业的创业者们，所以资【zī】金肯定【dìng】是不太多的【de】，是想着能【néng】够有更多【duō】的资金投入【rù】到经营发展当中，那么上海公司【sī】注册条件【jiàn】很多吗，下面就【jiù】随小编一起来了解下吧！ 上海公司注册条件： 1.很多【duō】企业都需要【yào】办理【lǐ】相关的资质的，行【háng】政许【xǔ】可证，比如是【shì】食品【pǐn】经【jīng】营许可证、道路运输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械许可证等，如果是需要经营【yíng】的【de】话，这些资质是必【bì】须要都有的，如果【guǒ】被查到将会面临【lín】很多【duō】的罚款，而【ér】且比如说...
...经营地址，而且你【nǐ】需要【yào】办理哪些【xiē】项目的食品，比如说冷冻冷藏、保健食【shí】品、母【mǔ】婴【yīng】用【yòng】品这些就需要有着更【gèng】高的要求了，而且设备方【fāng】面也需要有着很多的要求。 2.如果【guǒ】你没有自己的经【jīng】营地址，就可以选择【zé】我们上海食【shí】品经营【yíng】许可【kě】证代【dài】办，这【zhè】个时候【hòu】呢【ne】，我们为你【nǐ】提供【gòng】注册【cè】地址，然【rán】后办理【lǐ】，对于你所经营的项目要求，来办理会有【yǒu】着复杂的【de】流程，以及需要准备的【de】材料，这方面【miàn】我们 有着办理【lǐ】经营【yíng】丰富的【de】人员来为你办【bàn】理，避免因为您自...
...己想要经营的业【yè】务了，这【zhè】样就会非常的麻烦【fán】，超过【guò】经营范围开票【piào】的【de】话，税点是非常高的，还有就是你去变【biàn】更经【jīng】营范围的话，也会影【yǐng】响【xiǎng】你【nǐ】的【de】很多时间，因为现在变更的话政策也严格了，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了。 说到这【zhè】里小编的介绍【shào】基本【běn】上就结束【shù】了【le】，在上海注册【cè】公司【sī】的时候，要【yào】注【zhù】意经营范围涉及到资质【zhì】的问题，食品经【jīng】营许可【kě】证、医疗器【qì】械许【xǔ】可证等情【qíng】况，都需要另外办【bàn】理资质，这【zhè】点你要知道！
...企业注册的时候【hòu】，看你【nǐ】是哪些行业，是否会【huì】涉【shè】及到【dào】相应【yīng】的资质，比如食品类公司的话，就需要办理相关的资质了，食【shí】品经【jīng】营许可【kě】证，如果是医疗企【qǐ】业公司的话，就【jiù】是需要办理【lǐ】医疗器【qì】械许可证，你办了这些相关【guān】的资质【zhì】，你才能够正常的经营【yíng】你的公【gōng】司。 这里小编的介绍就结【jié】束【shù】了，在上海企业注册【cè】过程【chéng】中，可能会涉及很多的问题，导致不能给很顺利拿【ná】到营业【yè】执照，这个时候，关【guān】于工商方面【miàn】的问【wèn】题，我们【men】有【yǒu】着专业的外勤团队，来为...
...。 4.如果公司【sī】属【shǔ】于一些特殊行【háng】业，还需要办理相【xiàng】关的资质，比如食【shí】品流通许可【kě】证，道路【lù】运输【shū】许可证、医疗【liáo】器械许【xǔ】可证等，需要经营这方面业务的话，都【dōu】需要办理这些【xiē】资质。结婚【hūn】到这一【yī】步就是，女方家提条件了，要房要【yào】车【chē】，要多【duō】大平方的，要什【shí】么车【chē】。 看完这【zhè】些你是不【bú】是也觉得很搞笑【xiào】，其【qí】实上海注册【cè】公【gōng】司流【liú】程和结婚原来这【zhè】么像啊【ā】，哈哈哈，其实这些办完以后，企业还需要拿着营业执【zhí】照等材料，到【dào】...
...注册公司时比如【rú】说食品【pǐn】公司，道路运输公【gōng】司【sī】，以【yǐ】及【jí】医疗器械等企业都是需要相应【yīng】的资【zī】质，所以【yǐ】就需要到相关部门办理【lǐ】，那食品经【jīng】营许可证【zhèng】申请材料需要哪些【xiē】呢？ 上海【hǎi】注册公司，食品经营许【xǔ】可【kě】证申请【qǐng】： 1.填【tián】写申请书，申请的【de】时候，符【fú】合该许可的申请人填写，然后签字【zì】、盖章。 2.相关的【de】经【jīng】营地址的【de】使用证明【míng】（房产证、租赁协议）然后还需要有【yǒu】具体的【de】防【fáng】伪图，平面图...
...独立【lì】的【de】经营场【chǎng】所，这个场【chǎng】所要适合你【nǐ】的经营活动，以【yǐ】及【jí】经【jīng】营的业务，但是【shì】，这就可能【néng】会带来很多的成本，因为上【shàng】海【hǎi】现在的【de】房价不断上【shàng】涨所以租赁【lìn】一间实【shí】际经营地【dì】址【zhǐ】也【yě】是【shì】要有非常【cháng】多的【de】费用，所以的话，如果您没有地址，小编也可以【yǐ】为您提供【gòng】地址【zhǐ】，这些地【dì】址相对来说费用没那么高。 小编这里做【zuò】出【chū】的分析，上海注册公司，对于医疗器械公【gōng】司【sī】注【zhù】册条件可能【néng】有【yǒu】一些细节没有讲到，但是不管是关于【yú】哪方面来讲，创业者们有什么问题的话...
...地设【shè】区的市【shì】级人民政府食品【pǐn】药品【pǐn】监督管理部【bù】门备案并【bìng】提交【jiāo】其符【fú】合【hé】本条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”第三十【shí】一条规定：“从事【shì】第三类医疗器械经营的，经营企【qǐ】业【yè】应当【dāng】向所在地设区的市【shì】级人民政府食【shí】品药【yào】品【pǐn】监督管理部门申【shēn】请经营许可并提【tí】交其符合本条例第【dì】二【èr】十九【jiǔ】条规定条【tiáo】件的证明资料【liào】。”根据上述两个条款的规【guī】定，第【dì】二、三类医疗器械的【de】经营主体只能是经营企业，不能是个体【tǐ】工商户。 此外，国家【jiā】食品药品监管总局办【bàn】公...
...市场造成【chéng】了一定的真空地带，一旦【dàn】国【guó】内【nèi】的医【yī】疗器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大的【de】消【xiāo】费。 而我国对【duì】于医疗器械【xiè】的审核【hé】是非常严格的，想要注【zhù】册医疗器械公司需要办理许多的【de】手【shǒu】续，其中【zhōng】最重要的一项就是要申【shēn】请医疗器械经营许可证。其中需要注【zhù】意的是【shì】，只有【yǒu】二【èr】类和三【sān】类【lèi】的医疗器械才【cái】需要申请医疗【liáo】器械许可证，一类【lèi】医疗器械是不用申请许【xǔ】可证的。 现【xiàn】在在上海注册【cè】医疗器械公司找【zhǎo】企业登记代【dài】理，最简便的注册方...
...公【gōng】服务【wù】、企业营销【xiāo】策划及管理咨询、商务【wù】信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地【dì】产信【xìn】息咨询、房屋【wū】经纪、房地产营销策划、物【wù】业【yè】管理【lǐ】咨询、度【dù】假信息咨询、法律信息咨【zī】询、医药【yào】信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信【xìn】息【xī】咨询（不含【hán】金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发布国内各类广【guǎng】告业务（气球广【guǎng】告【gào】除外【wài】）、雕【diāo】塑设计与制作等【děng】； （3）安装维修类公司经营范【fàn】围 电...
...（二）应【yīng】当提供下列资料【liào】 1、申【shēn】办主体【tǐ】填写【xiě】的核发《医【yī】疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证》申请表 2、核发《医疗器【qì】械经营企业【yè】许可证》验收申请报【bào】告； 3、对照"核发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》验收细则"自查报【bào】告； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理制度； 5、专职技术人员...
...开办公司，办【bàn】理公司【sī】的【de】营业执照【zhào】。3、取得公【gōng】司营业执照后，按【àn】当【dāng】地食品【pǐn】药【yào】品监【jiān】督管理局官【guān】方网【wǎng】站上公布的申请医疗器械经营许【xǔ】可证的要求向食【shí】药监局申【shēn】请医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证。4、取得医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证，并把公【gōng】司的组织机构代码证、国税证、地税【shuì】证都办出来后，可开门营业，经【jīng】营医疗器械【xiè】了，一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关内【nèi】容的回答，一般【bān】来说【shuō】，注册【cè】好公司之【zhī】后还会涉及代理记账业务，尤其【qí】是初创企业，选择一家靠【kào】...
...标【biāo】准及合同对医疗器械质量进行逐批验证【zhèng】，并【bìng】有记录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医疗【liáo】器械质量性能及储【chǔ】存条件，凭【píng】验证人员签章的【de】入库凭证【zhèng】验收。对质量【liàng】异常、标【biāo】志模糊的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医【yī】疗器【qì】械的进货【huò】验收、出【chū】库【kù】销售等应认真【zhēn】记录【lù】。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须专【zhuān】册）。 下一篇:危化品【pǐn】许【xǔ】可证办理 上一篇:注册...
...、人员： 1、法定代【dài】表【biǎo】人需要提供身份证原件、学历证【zhèng】书（高中【zhōng】及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业负责人【rén】，工作5年【nián】以【yǐ】上【shàng】，本科以上【shàng】学历（医疗器械相关【guān】专业【yè】：指机【jī】械【xiè】、工程【chéng】、电【diàn】子【zǐ】、医【yī】学、药学【xué】、护理学【xué】、生物【wù】、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药【yào】械信息【xī】等），要提【tí】供学历证明【míng】及身份证原件、社保扣款清单。 3、一名【míng】质量...
... 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗【liáo】器械许【xǔ】可【kě】证办完【wán】再【zài】工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营范围。二类备案【àn】和三类【lèi】都在区【qū】食品药品【pǐn】监督管理局【jú】窗【chuāng】口交【jiāo】材料;其【qí】中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街道的食【shí】药【yào】所在3个月【yuè】内现场抽查;三类交完材料后，药监局在30个【gè】工作日内进行【háng】现场【chǎng】核查【chá】，核【hé】查通过后在10个工作【zuò】日内领证【zhèng】。 综上所【suǒ】述“办理医疗【liáo】器械许可【kě】证”信息【xī】整【zhěng】理，如需...
在【zài】上海注册医【yī】疗器械公司，由我【wǒ】们提供医疗器【qì】械公司注册场【chǎng】地的，办公【gōng】室、仓库及配套【tào】设施，医疗器械经营备案【àn】凭证申请表格【gé】及【jí】文件等全部由【yóu】我们提【tí】供。满足药监局检查要求【qiú】。 上海注【zhù】册公司 现在【zài】医疗器械经【jīng】过改革以后，已经由【yóu】前置审【shěn】批更改成了【le】后置审批项【xiàng】目，而且单纯经营【yíng】二【èr】类医疗器械产品的不需要办理【lǐ】医疗器【qì】械经【jīng】营许可证了。只需要备案【àn】就行了。具【jù】体要求【qiú】如下：...
...公司注册有什么要求，很多创业者都清楚，医疗器械行业作为一个热门行【háng】业，想要注【zhù】册的人非常【cháng】的多，但是【shì】医疗器械公【gōng】司的注册【cè】不是你【nǐ】想注【zhù】册就可以注册【cè】的，他【tā】有【yǒu】一定的要求，那么请看深圳在下面【miàn】为大家作做的【de】介绍。。 医疗设备分【fèn】为三类，其【qí】中一类【lèi】不需要直接营业【yè】执照。申请医疗【liáo】器械营业【yè】执照【zhào】还应符合下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织或全职质量管理人员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼容。质量管理人员【yuán】...
...营许可【kě】证的。那么怎么办理医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证办理起来还是存在绝对难度的，需要达到很多方面的条件，并且对【duì】于【yú】相干资料要求是非常严苛【kē】的，所以在办理之前【qián】绝对要提供齐【qí】全【quán】有关【guān】的【de】资料。下【xià】面就让大【dà】家了解【jiě】一下【xià】医疗【liáo】器【qì】械经营许可证办理所【suǒ】需【xū】资【zī】料清单。 申领《医疗【liáo】器械经营【yíng】许可【kě】证》时需提交的资料： 1.《医疗【liáo】器械经营许可证申【shēn】请...
...11、质量【liàng】管理人员在岗自【zì】我保证声【shēng】明和申请材料的自我保证声明及承诺【nuò】 12、凡申请企业申【shēn】报【bào】材料【liào】时，委托代办医疗器【qì】械【xiè】经营许可证企业应当提交《授权【quán】委【wěi】托书》 13、申请《医【yī】疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可【kě】证》确【què】认书 注：所提交填【tián】写材料需【xū】和营业纸质相【xiàng】同，提供的证件在有用期限内。 以上就【jiù】是医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】相关【guān】信息整理，需提【tí】供任何...
