...-family:黑体;">5.委托书以及委托【tuō】代【dài】理【lǐ】人或者指定代表的身份证明；
...； 2.营【yíng】业执照、组织机构代码证【zhèng】复印件； 3.申请企业持有的第二【èr】、三类有效医疗【liáo】器械注册证复印【yìn】件（加盖公【gōng】章）； 4.《医【yī】疗【liáo】器【qì】械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械【xiè】注【zhù】册证列表【biǎo】（见【jiàn】附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资料纸质版一式【shì】一份。 （...
...遣劳工与要派企【qǐ】业(实际用工单位)之间。那么上【shàng】海劳务派遣【qiǎn】许【xǔ】可资质怎么办理的呢？接下来【lái】小编就给大家【jiā】来解答。...许可申请【qǐng】书；2.营业执照【zhào】或者《企【qǐ】业【yè】名称预先核【hé】准【zhǔn】通知书》；3.公司章程以及【jí】验【yàn】资【zī】机构出【chū】具的验资报告或【huò】者【zhě】财务审计报告；4.经营场所的使用证明以及【jí】与开展业务相适【shì】应【yīng】的办公设【shè】施设备、信息管理【lǐ】系统等清单及图【tú】片【piàn】；5.法定代表人的身份【fèn】证...
...，地面平【píng】整【zhěng】、无缝隙，并【bìng】与营业、办公、生【shēng】活区域分开。 7、医疗器械的储存实行分区分类【lèi】管理，划分...医疗器【qì】械【xiè】，应有专【zhuān】门的仓位和储存条【tiáo】件。 9、兼【jiān】营【yíng】或专业代理医疗器械产品的企业，应有【yǒu】相对独立的经【jīng】营和仓储场【chǎng】所或区域，医疗器械【xiè】质【zhì】量管理机【jī】构或管理人【rén】员【yuán】及管理【lǐ】制度，医疗器械...其法定资【zī】格【gé】，核【hé】查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明【míng】文件。...
...息【xī】服务活动相适【shì】应的专业人员【yuán】、设施【shī】及相关制【zhì】度并【bìng】且有公司网【wǎng】站； 3、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理【lǐ】法律【lǜ】、法【fǎ】规和【hé】药品【pǐn】、医疗器械专业知【zhī】识，或【huò】者【zhě】依法【fǎ】经资格认定的药学、医疗器械技术人【rén】员。 互联网药品信息服务【wù】许可证办理需【xū】要的资料： 1、企业营业执照复【fù】印【yìn】件（新办【bàn】企业提供工【gōng】商行政管理部门出具的【de】名称预核准通【tōng】知书及相【xiàng】关材料【liào】）； 2、网站域...
...年要年审，网【wǎng】站改版后【hòu】，不需要重新申请ICP许可证，只要去管理局【jú】进【jìn】行内容变更。 ICP许【xǔ】可证办理时间 1、提交材料初审时【shí】间9-21工作日。 2、受理时间45工作日左右【yòu】。 申【shēn】请材料 1、公司法定代【dài】表人【rén】签署【shǔ】的经营增【zēng】值电信业务【wù】的【de】书面申请；...
...p> 7.国家规定的其他条【tiáo】件【jiàn】。 办【bàn】理ICP许可证，是需要到企业注册地所在省、自【zì】治【zhì】区、直辖【xiá】市的通信管【guǎn】理局进行办理的。由于企业自己办理和找【zhǎo】代理机构进行办【bàn】理的流【liú】程并【bìng】非完【wán】全一致【zhì】，所【suǒ】以我们主要将流程【chéng】讲【jiǎng】得简单一【yī】点。 ICP许可证的办理流程为【wéi】3步 1.书写申请材料【liào】；
...理【lǐ】相关的资质的，行【háng】政许可证，比如【rú】是食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可证、道路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证【zhèng】等，如果是需要【yào】经营【yíng】的话【huà】，这些资质是必【bì】须【xū】要都有【yǒu】的，如果被查【chá】到【dào】将会面临很【hěn】多的罚款，而且【qiě】比如说办理【lǐ】食【shí】品经营许可的话【huà】，最简单的【de】只含预包装的食品证，也【yě】需要有实际的经营地址，这个【gè】地址还需要达到多少【shǎo】面积，要是办理特【tè】殊【shū】类的【de】话，那就【jiù】需要更【gèng】改条件了。 2.上海公司注册的时候【hòu】必【bì】须要有一【yī】个法定代表人，而且需【xū】要有一名股东以及...
...关材料【liào】都给你准备好了。 4.有很【hěn】多特【tè】殊行业，比如说食品公司【sī】、道路运输、医疗器【qì】械等行业，办【bàn】理相关【guān】许可证的时候就【jiù】需要【yào】有一间实际【jì】的经营地址【zhǐ】才可以，如果您没有地址的话【huà】，我们也能为您提供【gòng】地址【zhǐ】供您办理【lǐ】。 说【shuō】到这里，小编今天为大【dà】家介【jiè】绍关于上海公司注【zhù】册地址这方【fāng】面的【de】情况就结【jié】束完了，其【qí】实现【xiàn】在上【shàng】海注册公司地址【zhǐ】很重要，不管是在返【fǎn】税优惠还是地址迁移等这些方面【miàn】！
... 1、二、三类医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营【yíng】企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五【wǔ】金交电、橡塑制品、建材【cái】、日用百货、办【bàn】公用品、工艺品的销售，在电子科技专业领域内从【cóng】事技术【shù】开发、技术咨询、技术转让、技术服【fú】务【wù】，从事货物【wù】及技术的进出口业【yè】务。 2、医【yī】用超【chāo】声仪器及【jí】有【yǒu】关设【shè】备，医用激光仪【yí】器设备，医用X射线设备，手术室、急救【jiù】室、诊疗【liáo】室设备【bèi】及器【qì】具，口【kǒu】腔科材料【liào】，医用【yòng】X射线附【fù】属【shǔ】设备...
...以，要够多少平方这个地址的【de】房产性质还要符合要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是【shì】有【yǒu】要求的，比【bǐ】如说在上海公司注册的时候，需要有健康【kāng】证，而【ér】且【qiě】还需【xū】要【yào】有相关的经验，学历，要【yào】看是哪一类的医【yī】疗器【qì】械，一般都是【shì】要【yào】大【dà】专以上的学历才可【kě】以，而【ér】且有这方面的工【gōng】作【zuò】经营两年左右才【cái】是可以的。 3.管【guǎn】理【lǐ】制【zhì】度也【yě】是要制定好的，按照注册【cè】所在地的要求【qiú】，制定好一个【gè】完美的管理制度，符合【hé】要【yào】求相关部门才【cái】会为...
...理相关【guān】的资质【zhì】的，行政许可证，比如【rú】是食品经营许可证、道路运输【shū】许可证【zhèng】、医疗器械许可【kě】证等，如果是需要【yào】经【jīng】营【yíng】的话，这些【xiē】资质是必须【xū】要都有的，如果被查到将会面临很多的罚款，而【ér】且比如【rú】说办理食品经营许【xǔ】可的话，最简单的【de】只【zhī】含预包装的【de】食品证，也需要有【yǒu】实际的【de】经营地址，这个【gè】地【dì】址【zhǐ】还需要达到多少面【miàn】积，要是办【bàn】理特【tè】殊【shū】类的话，那就需【xū】要更改【gǎi】条【tiáo】件了【le】。 2.上海公司注册的时候必须【xū】要有一个法定代【dài】表人，而且需要有【yǒu】一名股东【dōng】...
...的【de】要【yào】求了【le】，而且设备方面也需要有着【zhe】很多的要【yào】求。 2.如【rú】果【guǒ】你没有【yǒu】自己的经营【yíng】地址，就可【kě】以选择我们上海食品经营许可【kě】证代办，这个时候呢，我们为你【nǐ】提供注【zhù】册地址，然后办【bàn】理，对于你所经营的项目要求，来办理会有【yǒu】着【zhe】复杂【zá】的流【liú】程，以及需要准备的材料【liào】，这方【fāng】面我们 有着办理经营丰富的人员来为你办【bàn】理，避免因为您【nín】自身实【shí】际【jì】去办理，不熟悉这方面的流程以及材料【liào】，和【hé】注册公【gōng】司的时候【hòu】一样，这些你【nǐ】不【bú】懂会带来【lái】很多的【de】麻烦事...
...代表着一家公司【sī】主要是经【jīng】营着什么业务【wù】，虽然【rán】说从上海【hǎi】注册公司名【míng】称中也可以差【chà】不多可以了解到这家【jiā】公司主要是做什么，但是还【hái】是没有经【jīng】营范围能够【gòu】体【tǐ】现的多一【yī】点【diǎn】，那么【me】，公司经营范围【wéi】填写有什么【me】需要注意【yì】的吗，下面小编就来告【gào】诉【sù】你！ 上【shàng】海... 说到这里小编的介绍【shào】基本上就结束了，在上海注册公司的时候，要注意经营范【fàn】围涉及到资【zī】质的问【wèn】题，食品经营许可证【zhèng】、医【yī】疗器械【xiè】许可证等情【qíng】况，都需要另外办理资质，这点你要知【zhī】道【dào】！...
...企【qǐ】业注册的时【shí】候，看你是【shì】哪些行业【yè】，是否会涉及到【dào】相应的资质【zhì】，比如食品类【lèi】公司的话，就需要办理相关的资质【zhì】了，食【shí】品经营许可证【zhèng】，如果【guǒ】是【shì】医【yī】疗企业公司的话，就【jiù】是需【xū】要办理医疗器械许可证，你办【bàn】了这些相【xiàng】关的资质，你才能够正常的经营【yíng】你的公【gōng】司。 这里小编的【de】介【jiè】绍就结束了，在【zài】上【shàng】海企业注册过程中【zhōng】，可能会涉及很多的问题，导致不能给很【hěn】顺利拿到营业执【zhí】照，这个【gè】时【shí】候【hòu】，关【guān】于工商方面【miàn】的【de】问题，我们有着专业的外勤团【tuán】队，来为...
...美容科【kē】；美容外科；美容牙科；美容皮肤科/医学检【jiǎn】验科；临床体【tǐ】液、血液专业/医学影像科；X线诊断【duàn】专业；技术开【kāi】发、技术服务、技术转让、技术咨【zī】询、技【jì】术推【tuī】广；销售医疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用品；经济贸【mào】易咨询【xún】。 8、医疗美容科,美容外科(详见医【yī】疗执业许【xǔ】可证【zhèng】副本【běn】),美【měi】容牙科,美【měi】容皮肤科/麻醉科/医学检验科,临床【chuáng】体【tǐ】液、血液专业,从事计算机【jī】信息科技专业领【lǐng】域内的技【jì】术开发。
...p> 4.如果公司属于【yú】一些【xiē】特殊行业，还需要办理相关的资【zī】质，比如食品流通许可证，道路运输【shū】许可证、医疗器械许可证等【děng】，需要【yào】经营【yíng】这方面业务的话【huà】，都需【xū】要办理这些资质。结婚到【dào】这【zhè】一步就是，女【nǚ】方家提条件了【le】，要房要车，要多【duō】大平方【fāng】的，要什么车。 看完这【zhè】些【xiē】你是不【bú】是【shì】也觉得很搞笑，其【qí】实上海注册公司流程和结婚原来这【zhè】么【me】像啊，哈哈哈，其【qí】实这些【xiē】办完【wán】以【yǐ】后，企业【yè】还需要拿着营【yíng】业【yè】执照等【děng】材料，到银【yín】行开...
...对来说要【yào】求比【bǐ】较高了，那么都有哪些【xiē】条【tiáo】件呢，接下来就随小编一起【qǐ】了解一下吧！ 上海注册公司，医【yī】疗器械公司注册条件： 1.要有着自己的实【shí】际【jì】经营【yíng】地址，这个地址【zhǐ】必须是商【shāng】用办公地址，要【yào】90平米以上办公面积。 2.要有【yǒu】一个有学历，而且【qiě】受到国家认【rèn】可的相【xiàng】关【guān】专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备以及储存【cún】设施【shī】都应该【gāi】具【jù】有相应...
...业【yè】应当【dāng】向所在【zài】地设区的市【shì】级人民政府食【shí】品药品监督管理部门申请经营许可并【bìng】提交【jiāo】其符合本条例第【dì】二十九条规定条件的证明资料。”根据上述两个条款的规【guī】定，第二、三类医疗器械的经营主体只能是【shì】经营企业，不【bú】能是个体工【gōng】商【shāng】户。 此外，国家【jiā】食品药品监管总局【jú】办【bàn】公厅《关【guān】于【yú】个体【tǐ】工商户从事【shì】医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】活动有关问题的复函》（食药监办械监函〔2015〕533号）明确【què】说明：“我国1987年公布实【shí】施的《民法通【tōng】则》将个【gè】...
... 上海最专【zhuān】业【yè】办理医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证是哪家？ 致【zhì】力于上海医疗【liáo】器械公司发【fā】展，是【shì】上海医疗器械公司【sī】孵化器【qì】，在我平【píng】台维护的医疗器械企业200多家，真正拿【ná】服【fú】务取悦客户【hù】。 在上海注册医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司，办理二类医疗器械【xiè】经营备案【àn】凭证，上海医疗器械经营许可证找企业登记代【dài】理吧，全方位【wèi】服【fú】务【wù】医疗器械企业，每年在上海【hǎi】成功注册医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】100多家，是上海最【zuì】具【jù】规模【mó】，最具实力的上海注【zhù】册医疗器械...
...咨询、家政服务、包装【zhuāng】服务、投资与资产管【guǎn】理、社会经济咨【zī】询、办公服务、企业营销策划及管理咨询、商务信息【xī】咨询、会务代理、会展咨询【xún】、展【zhǎn】览展示【shì】代理、室【shì】内装潢设计咨【zī】询、房地产信息咨【zī】询、房屋经纪、房地【dì】产营销策划【huá】、物业【yè】管理咨【zī】询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法【fǎ】律信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信息咨询（不含金融【róng】、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业【yè】务【wù】（气【qì】球广告除外）、雕【diāo】塑设计与制作等【děng】；
...（二【èr】）应【yīng】当【dāng】提供下列【liè】资料【liào】 1、申办主体【tǐ】填写【xiě】的核发《医疗器械经营企业许可证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可证》验收细则"自查报告【gào】； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理制度； 5、专职技术人【rén】员...
...司的营业执照。3、取得公【gōng】司营【yíng】业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局官方【fāng】网【wǎng】站上【shàng】公布的申请医疗器【qì】械经营许可证的要求向食药监局【jú】申【shēn】请医疗器械经营许可证。4、取得【dé】医【yī】疗器械经营许可证，并【bìng】把公司的组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税【shuì】证都办出来后，可开【kāi】门营业，经营医疗器械了，一家医疗【liáo】器【qì】械公司开办完成。以【yǐ】上【shàng】就是最新的注册【cè】公司相关内容的回【huí】答【dá】，一般来说，注册好公司之后还会涉及【jí】代理【lǐ】记【jì】账业务，尤【yóu】其是初创企业，选【xuǎn】择一【yī】家靠谱专业【yè】性【xìng】价【jià】比高【gāo】的...
...标准及合【hé】同对【duì】医疗器械【xiè】质量进【jìn】行逐【zhú】批验证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器【qì】械质量性能【néng】及储存条【tiáo】件，凭验证人员签【qiān】章【zhāng】的【de】入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的【de】进货验【yàn】收【shōu】、出库销售【shòu】等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医【yī】疗器械须专册）。 下一篇:危化品【pǐn】许可【kě】证办【bàn】理 上一篇:注【zhù】册...
...流【liú】仓储协议【yì】，面【miàn】积【jī】≥40㎡，第三方需提供房屋产权或使用【yòng】权证明文件、地理位置图、标【biāo】明面积的平面图【tú】、室内摆【bǎi】放平面图【tú】。 三【sān】、人【rén】员： 1、法定【dìng】代表人需【xū】要提【tí】供身份证原件【jiàn】、学历证书（高中【zhōng】及以上【shàng】毕【bì】业证）。 2、一【yī】名企业负责人【rén】，工作【zuò】5年以上，本科以上学【xué】历（医疗器械相关专业：指机【jī】械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护【hù】理【lǐ】学、生【shēng】物、化【huà】学、检验、物理、计【jì】算机、...
...医疗器械实行许可管【guǎn】理(医疗【liáo】器械许可证办完再工商增项); 工商【shāng】局有时候也会直接给医疗器械经【jīng】营【yíng】范围【wéi】。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗【chuāng】口交材料;其中二【èr】类备案当【dāng】场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在3个月内现【xiàn】场抽查【chá】;三类交完材料后，药监局【jú】在30个工【gōng】作日【rì】内进行现【xiàn】场核查，核查通过后【hòu】在10个工【gōng】作日【rì】内【nèi】领证。 综上【shàng】所述【shù】“办理医疗器械【xiè】许可证”信息整【zhěng】理，如需代办第【dì】二【èr】类医疗...
...质检员应取得【dé】劳动社保部角【jiǎo】膜接触镜【jìng】高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按原来【lái】的申办【bàn】要求办理上【shàng】海经【jīng】营许可证【zhèng】，即《医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证管【guǎn】理办【bàn】法【fǎ】》及各地【dì】的实施【shī】细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办理【lǐ】许可证【zhèng】的体温计、血【xuè】压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需【xū】办理备案【àn】。从事【shì】第二类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等【děng】应符合...
...务功能，或同意【yì】提【tí】供【gòng】第三方的技术支持。 既然是注册医疗器械公司，那当然是要求具【jù】备【bèi】相【xiàng】应的条件，就以【yǐ】上五点具备后【hòu】基本能【néng】符【fú】合【hé】医疗器械公【gōng】司注册的要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典当行【háng】公【gōng】司注册代【dài】理可【kě】经营业务范围【wéi】》 >>>《找公司注册【cè】代【dài】理注意这3点【diǎn】才不会吃亏》 >>>《注册公司请【qǐng】别掉进【jìn】这...
...的【de】，所以在开展先关的【de】业务的时候，绝对要及时【shí】的办理医疗器械经营许可证才可以的，不【bú】然就是属于非法【fǎ】经【jīng】营是会受到严【yán】肃的处罚的，另外医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证的办理不是一【yī】件简单【dān】的事【shì】情【qíng】，所以【yǐ】在办理之前绝对要【yào】多了解【jiě】有关的学问【wèn】才【cái】可以。 深【shēn】圳【zhèn】注【zhù】册【cè】公司我们公司扶持【chí】创业专业为各【gè】创业者及【jí】中小企【qǐ】业提供免费深圳公司注册、代办公司、注册深圳公司、注册外资公司【sī】、注册【cè】前海公【gōng】司等一【yī】站式工商【shāng】注【zhù】册服务。带你了解深圳工商财...
...院的印象各有百态，但医院为治疗疾病【bìng】贡献功【gōng】不可没【méi】，但【dàn】是想要一家【jiā】医院治疗条件【jiàn】上升，进口医疗器械经营很【hěn】重要，国内想要【yào】经营合法【fǎ】的医疗器械机构【gòu】，需【xū】办理《医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证【zhèng】》，那么应该如何办理呢? 申办医疗【liáo】器械经营许可证条件 1、企业法定代表人【rén】、企业负责人【rén】、质量管理人员应无【wú】《医【yī】疗器械监督管理【lǐ】条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企业内应【yīng】具【jù】备与经...
