...span style="font-family:黑体【tǐ】;">三、上海【hǎi】食品流通许【xǔ】可证的申办费用：
...司注【zhù】册 、外资【zī】公司注册、内资企【qǐ】业【yè】注册、 上海自贸区注册公司 、 三类医疗器械【xiè】注册 、注册医【yī】疗器械公司、注【zhù】册食品公司、个体工【gōng】商户注册及 上海代【dài】理记账 等一站式服务，累计代理注册各类公【gōng】司企【qǐ】业5万余家【jiā】。提供的上海注【zhù】册【cè】公司流程【chéng】及费用规范透明，同【tóng】时保【bǎo】障个【gè】人信息不【bú】会【huì】被泄露...
... 3.申【shēn】请企业【yè】持有【yǒu】的第二、三类有【yǒu】效【xiào】医疗器械注册证复印件（加盖【gài】公章）； 4.《医疗器【qì】械生产【chǎn】企业【yè】许可【kě】证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类【lèi】医【yī】疗器械注册证列表【biǎo】（见【jiàn】附件）； 6.经【jīng】办人授权证明【míng】。 以上资【zī】料纸质版一式【shì】一份。 （二）办【bàn】理程【chéng】序 1.企业至省局【jú】受理【lǐ】大【dà】厅窗口提【tí】出换发申请。
...申请人应当对其提交【jiāo】材料的【de】真实性【xìng】负【fù】责。 三、对于【yú】食品流通经营者在9-21前已经取得《食品卫生许【xǔ】可证》的，原许可证在有效期【qī】内【nèi】继续【xù】有效，自愿申请换【huàn】证、原许【xǔ】可【kě】证载明事项发生变化或【huò】者有效【xiào】期届【jiè】满【mǎn】，食品经营者【zhě】应当按【àn】照《食品【pǐn】流通许可证管理【lǐ】办法》的规定【dìng】提出申请【qǐng】，经审核机关审核后，领取食品流【liú】通许可证。 上海办理【lǐ】食品流通许可证都要【yào】什么资料的内容就【jiù】是【shì】这样，如有您【nín】有什么疑问...
...经营【yíng】者需要延续食品流通许【xǔ】可【kě】的有效期的【de】，应当在【zài】《食【shí】品流通许可证》有【yǒu】效期届满三十【shí】日前向原许可【kě】机关提【tí】出申请，换发【fā】《食【shí】品流【liú】通许可证》。 办理许可证延【yán】续的，换发后的《食【shí】品流通许可证【zhèng】》编号不变，但【dàn】发【fā】证年【nián】份按照实际情况填写，有【yǒu】效【xiào】期重新计算。 上海办理食品经营【yíng】许可证条件的内【nèi】容就是这样，如有您有【yǒu】什么【me】疑问或者更多关于上海办理【lǐ】食品经营许可证条件【jiàn】的细节内容，可以和【hé】小【xiǎo】编一【yī】起讨论【lùn】哦，另...
...三、如遇【yù】特殊【shū】行业的，需前置审批一般常见项目有：1、食品流通【tōng】许【xǔ】可证2、医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证3、危【wēi】险品经营许可证【zhèng】4、公【gōng】共【gòng】卫【wèi】生许可证5、道路运【yùn】输许可证涉【shè】及【jí】到以上项目的需【xū】要向主管审批机关【guān】审【shěn】批许可证...家外汇管理局【jú】上海分局申请办理外汇【huì】登记证IC卡，在完成【chéng】外汇登记证IC卡手续【xù】后，必须在30个工作日内前往客【kè】户指定银行办【bàn】理资本金开...
...准备注册公司的人都会问【wèn】的问【wèn】题，总的【de】来【lái】说这个问题可【kě】以用两种人的思维来解答。一【yī】种人问的是上【shàng】海【hǎi】注册公【gōng】司【sī】需要【yào】花【huā】多少【shǎo】办证费用;而另一【yī】种人问的是【shì】从注册公司开始到所有流程【chéng】结束需要多【duō】少钱。小编就针【zhēn】对第二种问题【tí】来做一个解答。注册公司全套流程费用包括【kuò】政府基【jī】本规费，验【yàn】资费【fèi】，代理注册费，许可【kě】证办理费，银行开户【hù】费，以及一些【xiē】税务相【xiàng】关器材的购买费。1.政府【fǔ】基本【běn】规费这个费用指【zhǐ】...
...须确【què】认其【qí】法定资【zī】格，核【hé】查《医【yī】疗器【qì】械生产企业许可证》、《医【yī】疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单【dān】位履行【háng】合同的能力，索取产品质量标【biāo】准，签订质量保【bǎo】证协议【yì】，并保存好相关【guān】证明【míng】文【wén】件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量【liàng】验证人【rén】员要依【yī】据有关【guān】标准及合同【tóng】对【duì】医疗器【qì】械质量进【jìn】行逐批验证【zhèng】，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能【néng】及储存条【tiáo】件，凭验...
...称【chēng】核准费【fèi】用【yòng】 内资公司【sī】名称核准不收费，外资公司【sī】名【míng】称核准收费100元人民【mín】币。 上【shàng】海公司注【zhù】册查名的内容就是 这【zhè】样的，如有您有【yǒu】什么疑问或者更多关于【yú】青浦【pǔ】区公司注册的细节内容，可【kě】以和小编一起讨论哦，知【zhī】识库中还为大【dà】家准备【bèi】了更加详细的公司注册、公司注销、财【cái】务记账、许【xǔ】可证办理、上海【hǎi】社保等信息【xī】，等待您的发【fā】掘。 本文来源【yuán】于网络，如有【yǒu】涉及版【bǎn】权问题，请联【lián】系小编删【shān】除...
...营许可证复印件。 以【yǐ】上【shàng】材料应当加盖企业公【gōng】章，提交复印件的应当同时交验原【yuán】件。 四、外汇管理局 直接到【dào】外汇管理局窗【chuāng】口领取【qǔ】表【biǎo】格办理《网上业【yè】务【wù】开通证明书》 五、办理【lǐ】电子口岸。 上海【hǎi】协【xié】富有限【xiàn】公司是全国【guó】知名的工【gōng】商登记代理注册【cè】机构，专业代理注册上【shàng】海【hǎi】公司，提【tí】供【gòng】上海【hǎi】公司【sī】注册、上海自贸区注册【cè】公【gōng】司、三类医疗器械注册及上海...
...4、公【gōng】司经营范围？ 5、投资比例 6、法人及股东必须是中国人（必须由户【hù】口所【suǒ】在地派出所提供无犯【fàn】罪记录证明），不能【néng】聘用【yòng】外籍人员及港澳台人 三、上海【hǎi】注册【cè】影【yǐng】视文化传播公司必须【xū】要的是影视【shì】许【xǔ】可证【zhèng】，那【nà】么影【yǐng】视许【xǔ】可【kě】证【zhèng】办理的依据又是什么？ （一） 申请书【shū】； （二） 广【guǎng】播电视【shì】节目制作【zuò】经营机构章程； （...
...性强的项目特别年检。 八、资本【běn】验资、审【shěn】计、资产评估。 十、香港公【gōng】司、BVI公司、海【hǎi】外【wài】公司注【zhù】册。 十【shí】一、各类大额工商罚款疑【yí】难问【wèn】题解决【jué】。 以上就是关于国【guó】际【jì】贸易许可证【zhèng】办【bàn】理的详细【xì】内容，如有您【nín】有什么疑问或者更多【duō】关于【yú】上【shàng】海许可证【zhèng】办理的细节内容【róng】，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外【wài】我们【men】还准备了【le】其他关于中小企业服务的行业知识，等待您【nín】的发掘【jué】，关【guān】于注【zhù】...
...两年没有违法【fǎ】违规【guī】纪录【lù】证明； 7） 高级管理【lǐ】人员【yuán】的【de】名【míng】单及资历证明。 上海协【xié】富有【yǒu】限公司是全【quán】国【guó】知名的工【gōng】商登记代理注册【cè】机构，专业代理【lǐ】注册上【shàng】海公司，提供上海公司注册、外【wài】资【zī】公司注册、内资企业注册、上海自贸区注【zhù】册公司、三类医【yī】疗器械注册【cè】、注册医疗器械【xiè】公司、注【zhù】册【cè】食【shí】品公司、个体【tǐ】工商户注【zhù】册及【jí】上海【hǎi】代理记账等一站式服务，累计代理注册各类公【gōng】司企业5万【wàn】余家。提供的上海注册公司流程及费用【yòng】规...
...是要有相【xiàng】关【guān】设备，能【néng】够销售食品的地【dì】址，如【rú】果你【nǐ】没有地【dì】址的话，我们也能为您提供地址【zhǐ】，在金山、奉【fèng】贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通是属于前置审批许可，就是在上海注册公司时可以先【xiān】把经营范围填进去，然后在【zài】办理许可证，这【zhè】也就促进了办【bàn】事【shì】效【xiào】率。 3.食品流【liú】通许可是分【fèn】好几种【zhǒng】类型，分为【wéi】预包装食品含冷冻冷藏【cáng】以及不含冷冻冷藏【cáng】和熟【shú】食【shí】卤味等食品【pǐn】销售，还有保健品的，母婴用【yòng】品【pǐn】的还【hái】几【jǐ】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公【gōng】司经营范围【wéi】参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品【pǐn】、五【wǔ】金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】、日用百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售，在电子科技专业领域...
...要求。 2.对于【yú】人员的话，也【yě】是有【yǒu】要求【qiú】的，比【bǐ】如【rú】说【shuō】在上海公司注册的时候【hòu】，需要有健【jiàn】康证，而【ér】且还需要有【yǒu】相【xiàng】关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械【xiè】，一【yī】般都是要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方【fāng】面的工作经营【yíng】两年【nián】左右才是可以的【de】。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的，按照注册【cè】所在地的要求，制定好【hǎo】一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关部门【mén】才会【huì】为你核发资质。 说到...
...> 6、塑料制品（橡胶制品、塑料【liào】制品）、金属制品 7、装潢材料（水暖器材【cái】、卫生洁具【jù】、陶瓷制品） 8、家具【jù】（办【bàn】公家【jiā】具、家【jiā】具用品） 四、上【shàng】海公司注册【cè】前置审批类经营范围 1、注册办理【lǐ】医疗器械【xiè】公【gōng】司、生产（一类医【yī】疗器械除外）、药品【pǐn】（卫生局） 2、音【yīn】像制品销售（区【qū】文化管...
...要90平米以【yǐ】上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国【guó】家【jiā】认可的相关专业【yè】的【de】学【xué】历，也可以是【shì】相关的【de】职称。 3.设【shè】备以及储【chǔ】存设施都应该【gāi】具有相应医疗器械的要求，要符合其的特性【xìng】而定。 4.有一个【gè】完整的制度，不【bú】仅应该具有一【yī】个合格的管理员，而且制度也需要完善，在采购、验收【shōu】以及仓库【kù】保管【guǎn】等一系列的【de】安全问【wèn】题上【shàng】，有【yǒu】着【zhe】完善【shàn】的制度【dù】，能够【gòu】在上海注【zhù】册公司后...
...，经营企业【yè】应【yīng】当向所在地【dì】设区的市级【jí】人民【mín】政府食品药品【pǐn】监【jiān】督管理部门申【shēn】请经营许可并提交其符合本条例第【dì】二十九条规【guī】定条件的【de】证明资料【liào】。”根据上述两个条款的【de】规定【dìng】，第二、三类医疗器械【xiè】的经营主体只能是经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业，不【bú】能是个体工【gōng】商户。 此外，国【guó】家食品药品监管【guǎn】总局【jú】办公【gōng】厅《关于个体【tǐ】工商户从事医【yī】疗器械经营活动有关问题的复函》（食药监办械监函〔2015〕533号【hào】）明确说明：“我【wǒ】国【guó】1987年公【gōng】布实施的《民法通...
...一定【dìng】的真空地带【dài】，一【yī】旦国内的医疗器械【xiè】市场被打开，将会带动巨大的消【xiāo】费。 而我国对【duì】于医疗器械的审核【hé】是【shì】非常严格的，想【xiǎng】要注册【cè】医疗【liáo】器械【xiè】公司需要办【bàn】理许多的【de】手续，其中最【zuì】重要【yào】的一【yī】项就【jiù】是要申【shēn】请医疗器械经营【yíng】许可证。其【qí】中【zhōng】需要注意的是，只有【yǒu】二【èr】类【lèi】和【hé】三类的医疗【liáo】器械才需要申【shēn】请医疗器械许可证，一类医疗器械是不【bú】用申请许可证的。 现在【zài】在上海注册医疗器械公司找企【qǐ】业登记【jì】代理，最简便的注册方法，一【yī】条龙...
...咨【zī】询、家政服务【wù】、包【bāo】装服务、投资与资产管理、社【shè】会经【jīng】济咨询【xún】、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会务【wù】代【dài】理、会【huì】展咨询、展览【lǎn】展示代理、室【shì】内装潢设计咨询、房地产信息【xī】咨【zī】询、房屋经纪、房【fáng】地产营销策【cè】划、物【wù】业管【guǎn】理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨【zī】询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信【xìn】息咨询（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发【fā】布国内【nèi】各类广告【gào】业务【wù】（气球【qiú】广告【gào】除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...> 二、审【shěn】批项目【mù】：医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证（批发）的核发。 三、审批【pī】条【tiáo】件【jiàn】：1、申办主体必须具备与所申报经营【yíng】品【pǐn】种【zhǒng】相适应的【de】营业【yè】场所【suǒ】和仓贮设施【shī】；2、申办【bàn】主体必须具有与所【suǒ】申【shēn】报经营品种相适应并经专业培训考试合【hé】格的专业技术人员、维修人【rén】员和管理人员【yuán】；3、必须具有能保证质量的管理制度并能【néng】认真实施。...
...的营业执照。3、取得公司【sī】营【yíng】业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局【jú】官方【fāng】网站上公布【bù】的申请医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】的要求向食【shí】药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营【yíng】许可证，并把公司的【de】组织【zhī】机构代码证、国税【shuì】证、地税证都办【bàn】出来【lái】后，可开门营【yíng】业，经营【yíng】医疗【liáo】器【qì】械了，一家医【yī】疗器械公司开【kāi】办完成【chéng】。以【yǐ】上就是最【zuì】新的【de】注【zhù】册公司相关内容的回答，一般来【lái】说，注册好【hǎo】公司之后还会涉及代理记【jì】账业【yè】务，尤其是初创企业，选【xuǎn】择一【yī】家靠谱专业性价比高的代【dài】...
...标【biāo】准及合【hé】同对医疗器械质量进行逐批【pī】验证，并有记录。 8、保管员熟悉【xī】医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭验证【zhèng】人员签章的【de】入库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械【xiè】应拒收。 9、医疗器械的【de】进货验【yàn】收、出库【kù】销售等应认真【zhēn】记【jì】录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须专册）。 下一【yī】篇:危化品许可证【zhèng】办理 上一篇:注册...
...、签订劳动合同【tóng】（交复印【yìn】件【jiàn】验【yàn】原件）、定期做专业【yè】类【lèi】培训并【bìng】提供纸质的考核试卷。 6、五个人的体检报告（需要到当地的三【sān】级【jí】甲【jiǎ】等医院做入职体检【jiǎn】）。 7、看【kàn】场地时【shí】5个人到【dào】场（需要现【xiàn】场签字、面谈、验【yàn】证件【jiàn】原件及拍照）。 下一篇:徐汇【huì】区如何办【bàn】理酒类许可证 上一篇:住【zhù】建部颁布建筑业安全生产许可证办理最新规【guī】范【fàn】！
... 经营第三类【lèi】医疗器械【xiè】实行许可管理【lǐ】(医疗器械许可证办完再工【gōng】商增项); 工商局【jú】有时候也会直【zhí】接给医疗器械经营范围。二类备案和【hé】三类【lèi】都在【zài】区食【shí】品药品监督管理【lǐ】局【jú】窗口交材【cái】料;其中二类备案当场【chǎng】能拿【ná】，并由所属【shǔ】街道的【de】食药【yào】所在3个月内现场抽查;三类交完材【cái】料后，药监【jiān】局【jú】在30个工作日内【nèi】进行现场核查，核【hé】查通过后在10个工【gōng】作日内领证。 综【zōng】上所述“办理医疗【liáo】器【qì】械【xiè】许可证”信息【xī】整理，如【rú】需【xū】代...
...保【bǎo】部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业资【zī】格证书。 上海第三类医疗器械经营，目前【qián】仍按原来的申办要求办理上【shàng】海【hǎi】经营【yíng】许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业【yè】许可【kě】证【zhèng】管【guǎn】理【lǐ】办法》及【jí】各地的实施细【xì】则。 在新【xīn】《条例》中，此前不需办理许可证的体【tǐ】温计、血压计等【děng】19种第二类医【yī】疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械经【jīng】营【yíng】活动，经【jīng】营场所、贮存【cún】条件和质量管理【lǐ】制度等应符【fú】合《条例》规定，具【jù】体...
...册的，他有一定的【de】要求，那么请看【kàn】深【shēn】圳在下面为【wéi】大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备【bèi】分【fèn】为三类，其中一类不【bú】需【xū】要直接【jiē】营业执照。申请医疗【liáo】器械营业执照【zhào】还应符合下列要【yào】求： 1、有一个质量管理组织【zhī】或全【quán】职质【zhì】量管理人员，与操作规模、兼容。质量管理人【rén】员【yuán】应【yīng】具有国家认可的相关【guān】专【zhuān】业资格或【huò】职称; 2、有一个相对独立的【de】业务地点【diǎn】，要与【yǔ】业务规模、兼容【róng】;
...创业者提供了很【hěn】方便的【de】流程，我们公司旨【zhǐ】在为您提供最全【quán】，最新的深圳工商财税【shuì】办【bàn】理【lǐ】流【liú】程与最新【xīn】政【zhèng】策，欢迎阅读。众【zhòng】所【suǒ】周知，医疗器械分为：一【yī】类，二类，三类这三种，经营一【yī】类【lèi】的产品是【shì】不需要办理医疗器械经营许可证的，不过二类与三类【lèi】是必须要取得医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证的【de】。那么怎么办理医【yī】疗器械经营【yíng】许可证你了【le】解吗？ 医疗器械【xiè】经营许可证办【bàn】理起来还是【shì】存【cún】在绝对【duì】难度的，需要达到很多方面的【de】条件，并且对【duì】于【yú】相干资料要求...
...院的印象各有百态，但医【yī】院为治疗【liáo】疾病贡献【xiàn】功不可没【méi】，但是想要一家【jiā】医院治【zhì】疗条【tiáo】件上升，进口【kǒu】医疗器【qì】械经营很【hěn】重要，国内想要经营【yíng】合【hé】法的医疗器械机构，需办理《医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】》，那么应该如何办理【lǐ】呢? 申【shēn】办医疗器械经营【yíng】许可【kě】证条【tiáo】件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责人【rén】、质量管【guǎn】理人员应无《医【yī】疗器械【xiè】监督管理【lǐ】条例》第40条规定的情形; 2、企【qǐ】业内应具备与经...
