... 3.申请企业持有的第二【èr】、三类有效医【yī】疗器械【xiè】注册证复印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正【zhèng】副本（原件【jiàn】）； 5.有效【xiào】的二类、三类医疗器械注册证【zhèng】列表（见附【fù】件）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料【liào】纸质版一【yī】式一份。 （二）办【bàn】理程【chéng】序 1.企业至省局受理【lǐ】大厅窗口提出【chū】换发申请【qǐng】。
...所：辖【xiá】区【qū】内【nèi】业【yè】态为食品【pǐn】销【xiāo】售经营者【zhě】的个体工【gōng】商【shāng】户的许【xǔ】可申请。5.办【bàn】理食品经营许可【kě】的对象 食品【pǐn】销售经营者、餐【cān】饮服务经营者、单位食堂【táng】三种主【zhǔ】体业态应当【dāng】取得《食品经营【yíng】许可证》。食品销售经营者，包括【kuò】商场超市、便利店、食杂店【diàn】、食品贸易商、食品自动售货销售商、网络...
...许可【kě】证，今【jīn】天【tiān】小编【biān】整理了一些资料【liào】，希望可【kě】以 帮到您。 为加强成品油市场监督管理，规范成品油经营行为，维护成品油【yóu】市场秩序，保护【hù】成品油【yóu】经营者和消费者的合法权【quán】益，根据【jù】《国务【wù】院对确【què】需保留的行政审【shěn】批【pī】项【xiàng】目设定【dìng】行【háng】政许【xǔ】可的决定》(国务院【yuàn】令第412号【hào】)和有关法律、行政法规，商【shāng】务部制定了《成【chéng】品油市场管理办【bàn】...; （三）申【shēn】请人所【suǒ】在地县级商务行政管【guǎn】理部【bù】门及市、州、...
...营图书销售、音像【xiàng】制【zhì】品及【jí】印刷出【chū】版物是需要【yào】办【bàn】理出版物经营许可的，同时对【duì】于【yú】批发型出【chū】版物许【xǔ】可和零售类的许可证办【bàn】理【lǐ】所【suǒ】需材料也做了简单的【de】说【shuō】明。今天，小编就以宝山区办理出版物【wù】许可（零售）为例，详细介绍注册公司的注【zhù】意事项，成立【lì】企【qǐ】业的条件【jiàn】及申报材料要求等。 我【wǒ】们知道，今年国【guó】务院已经出版物的【de】审批限制【zhì】改为后置审批，这就意味着我【wǒ】们可以先注册公司【sī】，在办理许可【kě】，这【zhè】样就可以依法经【jīng】营了。除此以外，上海宝山区新...
...，应【yīng】当真实、有【yǒu】效【xiào】、符合法【fǎ】定形式。申请人应当【dāng】对其提交材料的真实【shí】性负责。三、对于食品流通经营者在9-21前【qián】已经取得《食【shí】品卫生许可证》的，原许可【kě】证在有【yǒu】效期内继续有【yǒu】效，自愿申请【qǐng】换证、原【yuán】许可证载明事【shì】项发生变化【huà】或者有效期届【jiè】满【mǎn】，食品经【jīng】营者应【yīng】当按照《食品流通许可证管理办法【fǎ】》的规定【dìng】提出申请【qǐng】，经【jīng】审核机关审核后，领取【qǔ】食品【pǐn】流【liú】通许【xǔ】可证。注：假如你所在【zài】地区食【shí】药监系统改革完毕的话，...
...须确【què】认其【qí】法定资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许【xǔ】可证【zhèng】》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明【míng】文【wén】件。 6、企业应确认首次供货【huò】单【dān】位履行合同【tóng】的能力，索取产品【pǐn】质【zhì】量标准，签订质量保证协议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案管理【lǐ】。 7、质量【liàng】验证人员【yuán】要依据【jù】有关标准及合同对医疗【liáo】器械【xiè】质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉医疗器【qì】械质量【liàng】性能及储存【cún】条件，凭【píng】验...
...适应的专业人员【yuán】、设施【shī】及相关制度并【bìng】且有公司网站； 3、有两名以上熟悉【xī】药品、医疗器械管理法律【lǜ】、法规和药品、医疗器械专业知【zhī】识，或者依法【fǎ】经资格认定【dìng】的药学、医疗器【qì】械【xiè】技术人员【yuán】。 互联【lián】网药【yào】品信息服【fú】务许【xǔ】可证办理需要的资料： 1、企【qǐ】业营业【yè】执照【zhào】复印件【jiàn】（新办【bàn】企业【yè】提供工商行政管理部门【mén】出具【jù】的【de】名称预核准通知书【shū】及相关材【cái】料）； 2、网站域名注册的相关...
国际贸易公司各【gè】类许【xǔ】可证办理信息【xī】 环保、卫生、治安、消【xiāo】防主要业【yè】务范围如下: 一【yī】、出具审计报【bào】告，验资报【bào】告【gào】，汇【huì】算清缴【jiǎo】报告【gào】，财税代理服务，小规【guī】模公司申请一般纳税人【rén】。 二、内资公司、分公【gōng】司、个人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国【guó】投资者在深圳设立合资、独资、办【bàn】事处、代表处的注【zhù】册登记。 四、内、外【wài】资...
...相关的资质的，行政【zhèng】许可证，比如是食品【pǐn】经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果【guǒ】是【shì】需要【yào】经营的话，这些资质是【shì】必【bì】须要都【dōu】有的，如果被查【chá】到将会面临很多的罚款，而【ér】且比如说【shuō】办理【lǐ】食【shí】品经营许可的话，最【zuì】简单的只含预【yù】包装的【de】食品证，也【yě】需要有【yǒu】实际的经营地址，这【zhè】个【gè】地址【zhǐ】还需要达到多少面积，要是办理特殊类【lèi】的话，那就【jiù】需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公司【sī】注册【cè】的时候必须要有一个【gè】法【fǎ】定【dìng】代表【biǎo】人，而【ér】且需要有一【yī】名股东【dōng】以及一...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经【jīng】营范围参【cān】考： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医【yī】疗器械经营企业许可证）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈钢制品、五【wǔ】金交电、橡塑制【zhì】品、建【jiàn】材、日【rì】用百货、办公用品【pǐn】、工【gōng】艺品的【de】销售，在电子科【kē】技专业领域...
... 2.对【duì】于【yú】人员【yuán】的话，也是【shì】有要求的，比如说在上【shàng】海公司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而且还需【xū】要有【yǒu】相关【guān】的【de】经验【yàn】，学【xué】历【lì】，要看【kàn】是哪一类的【de】医疗器【qì】械，一般都是要大专以上的学历【lì】才可以，而且有这方面的工【gōng】作经营两年左右才是【shì】可以的。 3.管理制度也是要【yào】制定好【hǎo】的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制度，符合要【yào】求相关部门才会为你核发资【zī】质【zhì】。 说到这里小【xiǎo】编【biān】的【de】介绍基本上就【jiù】...
...相【xiàng】关的资质【zhì】的，行政许可证【zhèng】，比如是食品经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等，如果是需要经营【yíng】的话，这些资质是必须要都有的，如【rú】果被查到【dào】将会面临很多的【de】罚【fá】款【kuǎn】，而【ér】且【qiě】比【bǐ】如说办理食品【pǐn】经【jīng】营许可的话，最简单的只含预【yù】包装的食品证，也需要有实际的经【jīng】营地址，这个地址还需要达【dá】到多少面积，要是办【bàn】理【lǐ】特殊类的【de】话，那就需要更【gèng】改条件了。 2.上海公【gōng】司注册的时【shí】候必须要有一【yī】个【gè】法定代表人，而且需要有一名【míng】股【gǔ】东【dōng】以【yǐ】...
...是需要在【zài】工商部门提交材料，然后经【jīng】过相【xiàng】应的流程以后，拿到工商【shāng】部门核发的营业【yè】执【zhí】照【zhào】，就可以开【kāi】业经营了。 2.上【shàng】海企业注册的【de】时候，看你【nǐ】是哪些行业，是【shì】否会涉及到【dào】相应的【de】资质，比如食品类公司的【de】话，就需【xū】要办理相关【guān】的资质了【le】，食品经【jīng】营许【xǔ】可证，如果【guǒ】是医疗【liáo】企业【yè】公司的话【huà】，就是需【xū】要办理医疗器械许可证，你办了这【zhè】些相关的资【zī】质，你才能够正常的经营你的公司。 这里小编的介绍就结束了【le】，在...
...的人员【yuán】越来【lái】越多了【le】，就现在的外【wài】国劳务以及其【qí】他的外出劳务【wù】的人们越来越多了，所以这【zhè】时候，很【hěn】多创业者就都在【zài】上海注册公司，但是对与人【rén】力资源许【xǔ】可证办【bàn】理这是创业者们想要了解的，今天，小编【biān】就为大【dà】家【jiā】分析详细【xì】能够帮【bāng】助到创【chuàng】业者们。 人力资源许可【kě】证【zhèng】办理材料： 1.上海注【zhù】册公司的时候第一步查名后合法【fǎ】的企业【yè】查名预【yù】先通【tōng】知【zhī】书，查名通过【guò】后会核发的。 2.五名企业工作人员的...
...业自身的情【qíng】况【kuàng】来定【dìng】。 3.这些做完【wán】以后，一些特【tè】殊行业，需要相关部【bù】门审核，核【hé】发相关资质的，比【bǐ】如说【shuō】食品流【liú】通许可证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证【zhèng】等这【zhè】些资【zī】质，一些【xiē】企业需要这【zhè】些资质的时候还【hái】需要去办理，才【cái】能够正常的开始【shǐ】运营【yíng】，这个时【shí】候，你就等于【yú】是开【kāi】业了。 这三点创业者们都晓得了，在上海公司注册【cè】流程方面，小编之前也为创业者【zhě】们介【jiè】绍过很【hěn】多次，这以后的【de】话【huà】，还有就是正常【cháng】的每...
... 1.要有着自己【jǐ】的实际经营地【dì】址，这个【gè】地址必须是商用办公地【dì】址，要90平米以上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有【yǒu】一【yī】个【gè】有学历，而且受到【dào】国【guó】家认可的相关专业的【de】学历，也可【kě】以是相关的【de】职称。 3.设备以及储【chǔ】存设施【shī】都应该具有相应医疗【liáo】器械的要求，要符合【hé】其的特性【xìng】而定。 4.有一个完整的制度，不【bú】仅应该具有一个合格的管理员，而且制度也需【xū】要【yào】完善，在采购、验收以及仓库保...
...编就为【wéi】大家介【jiè】绍一下，相信能够【gòu】帮助到创业者们【men】。 上海【hǎi】注册公司经营范围： 1.经营范围有特殊许可类的，需要经过相关部门【mén】审批的，还需【xū】要经【jīng】过相关【guān】部门的审核，才能开展经营【yíng】活动，比如【rú】说食品销售就需要【yào】食品【pǐn】经营许可【kě】，经【jīng】营医疗器【qì】械就【jiù】需要医疗器【qì】械许可证等等，很多项，所【suǒ】以得话，这点【diǎn】要注意【yì】。 2.很多【duō】企业经营着很【hěn】多的业务，所【suǒ】以上海注册公【gōng】司的时候，把公【gōng】...
...为【wéi】公民（自然人），而不【bú】是企业。2014年施行的《医疗器【qì】械【xiè】监【jiān】督管【guǎn】理条【tiáo】例》和《医疗器【qì】械经营监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】办法》明确【què】规定：从事【shì】第二类、第三类医疗器械经【jīng】营的，由经营企【qǐ】业【yè】向所【suǒ】在地【dì】设区的市级食【shí】品药【yào】品监督管理部门备案或申【shēn】请经营【yíng】许可。因此，新申【shēn】办从事第二类【lèi】、第三类医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】的申请人应当是依法在工商部门登记的企业【yè】。原个体工商户的医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】企【qǐ】业【yè】许可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年修订【dìng】的《个体工商户【hù】条例》第二十...
...才【cái】能经营，有【yǒu】的资质需要【yào】提供相应的条件【jiàn】，比【bǐ】如食【shí】品流通许可证、医疗器【qì】械许可【kě】证【zhèng】就需要【yào】有一间实际【jì】的地址，这【zhè】个地址还必须要符【fú】合要求，相关部【bù】门还会勘【kān】察【chá】现场，根【gēn】据条件是否符合，然后再审批，上海【hǎi】注册公司还有一点【diǎn】就是酒类批发许可证的【de】话【huà】，是必须要有食【shí】品流【liú】通许可证才可【kě】以办理【lǐ】，这个要记住，否则的话【huà】以后出现什么问题，发现不【bú】能【néng】办理就会很麻烦了。 今天小编的介绍就【jiù】结束了，最近发现创业者们的咨询小编【biān】的次数【shù】...
...一定的真【zhēn】空【kōng】地带，一旦国内的医【yī】疗【liáo】器械市场【chǎng】被打开，将会带【dài】动【dòng】巨大的消费。 而我国对于医【yī】疗器械的审核是非常严格的【de】，想要注册医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司需要办理许多的手续【xù】，其【qí】中最重要的一【yī】项就是要申请医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证。其中需要注意【yì】的是，只有【yǒu】二类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请医【yī】疗器械许可证，一类【lèi】医疗【liáo】器械是不用申请许可证的。 现在在【zài】上海注册医疗器械公司找企业【yè】登记代理，最简便的【de】注册方法，一条龙...
...咨询、家政服务【wù】、包装服务【wù】、投资与资产管理、社会经【jīng】济咨询、办公服【fú】务、企业营销策划及管理咨询、商务信息咨询、会【huì】务代理、会展咨询【xún】、展览展示代【dài】理【lǐ】、室内装潢设【shè】计咨询【xún】、房地产信息咨询、房【fáng】屋【wū】经纪、房地产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医【yī】疗【liáo】器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询【xún】（不【bú】含【hán】金融【róng】、证【zhèng】券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发布国内【nèi】各类广告【gào】业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等；
...> 二、审批项目：医疗器械经营许【xǔ】可证（批【pī】发）的核发。 三、审批条件：1、申办主体必须【xū】具【jù】备【bèi】与所申报【bào】经营品种相适【shì】应的营业【yè】场所【suǒ】和仓【cāng】贮设施；2、申【shēn】办主体【tǐ】必【bì】须具【jù】有【yǒu】与所【suǒ】申报经营【yíng】品【pǐn】种【zhǒng】相适应并经专业培训考试【shì】合格的专业技术人员、维修人【rén】员和管理人员【yuán】；3、必须具有能保证质量的管理制度并能认真实施。...
...的营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药【yào】品监【jiān】督管理局【jú】官【guān】方网站上公布的【de】申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】的要【yào】求【qiú】向食药监局申【shēn】请医疗【liáo】器械经【jīng】营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机【jī】构【gòu】代码证【zhèng】、国税证、地税证【zhèng】都办出【chū】来后，可开门【mén】营业，经营医【yī】疗器械【xiè】了，一【yī】家医疗器械公司开办完成。以上就是最新【xīn】的注册公司相关内容的回答，一【yī】般【bān】来说，注册好公【gōng】司之后还会【huì】涉及代理记账业务，尤其是初创企【qǐ】业，选择一家【jiā】靠谱专【zhuān】业性价比高的代...
...据有关【guān】标准及合同对医【yī】疗器械质量进行逐【zhú】批【pī】验【yàn】证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及【jí】储存【cún】条【tiáo】件，凭验证人员签章的入库凭证验【yàn】收。对质【zhì】量异【yì】常、标志模糊的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医疗器械的进货验【yàn】收【shōu】、出库销售等应认真记录。 （无菌【jun1】、植入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇:危【wēi】化品许可证办理 上【shàng】一篇【piān】...
...、签订劳动合同（交复印件【jiàn】验原【yuán】件）、定期做专业类培训并提供【gòng】纸质【zhì】的【de】考核试【shì】卷。 6、五个人的体检报【bào】告（需【xū】要到当【dāng】地的三级甲等医院做入职体检【jiǎn】）。 7、看场【chǎng】地时5个人到场【chǎng】（需要现场【chǎng】签字、面谈、验【yàn】证件原【yuán】件及拍照）。 下一篇:徐汇区如何办【bàn】理酒【jiǔ】类许可证 上一篇【piān】:住建【jiàn】部颁布建筑【zhù】业安【ān】全生产许可证办理最新规范【fàn】！
...别措施严格控制【zhì】管理以保证其安全【quán】、有效的医疗【liáo】器械。 经营【yíng】第一类医疗器械不需许可和备案(工商【shāng】直接【jiē】增项【xiàng】); 经营第二类【lèi】医疗器械实行备【bèi】案管【guǎn】理(二类医疗器械备案完再【zài】工【gōng】商增项); 经营第三类医疗器械实行许可管【guǎn】理(医疗器械【xiè】许可证办完再【zài】工【gōng】商增项); 工【gōng】商【shāng】局有时候也会【huì】直接【jiē】给医疗器【qì】械经营范围。二类备案和【hé】三类都在【zài】区食品药【yào】品【pǐn】监...
...保部角膜接触镜高（中）级【jí】职业【yè】资格证书。 上海第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原来的【de】申办【bàn】要求办理【lǐ】上海【hǎi】经【jīng】营【yíng】许可证，即【jí】《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可【kě】证管理办【bàn】法》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条例》中，此前不需办理许【xǔ】可证的体温【wēn】计【jì】、血压计等【děng】19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需【xū】办【bàn】理备案。从事第二类医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营活动【dòng】，经营场所、贮存条件和质量【liàng】管理制度等应符合《条【tiáo】例》规定，具体...
...册的，他【tā】有【yǒu】一定的要求，那么请看深【shēn】圳在【zài】下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类，其中一类不需要直接营【yíng】业执照。申请医疗【liáo】器械营业执【zhí】照还应【yīng】符合下列要求【qiú】： 1、有一个质量管理组织或【huò】全【quán】职【zhí】质量管理人员，与操作规模【mó】、兼容。质量管理人员应【yīng】具有国家认可的相关专业资格【gé】或职称; 2、有【yǒu】一个相对独立的业务【wù】地点，要与业【yè】务【wù】规【guī】模、兼容;
...创业者提供了很方便的流【liú】程【chéng】，我们公司旨在【zài】为您提供【gòng】最【zuì】全，最新的深圳【zhèn】工【gōng】商【shāng】财税办理流程与最新【xīn】政策【cè】，欢迎阅读。众所【suǒ】周知【zhī】，医【yī】疗器【qì】械分为：一类，二类【lèi】，三类【lèi】这三【sān】种，经营一类的【de】产品是【shì】不需要办理医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证的，不过二类与三类是必须要取得【dé】医疗器械经【jīng】营许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许可【kě】证你了解【jiě】吗？ 医疗器【qì】械经营许可【kě】证办理【lǐ】起来还是存【cún】在绝对难度的，需要达到很多【duō】方面的条件，并【bìng】且对于相干资料要【yào】求【qiú】...
...并严格【gé】执行 6、了解【jiě】医疗器械的标准及医疗器械监督管理的【de】法规【guī】及专项规定 7、按【àn】照《广东省开办【bàn】医疗器【qì】械经营企【qǐ】业【yè】验收实施标准》验收合格 申办医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证提【tí】交【jiāo】材料 1、《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可证【zhèng】申【shēn】请表》加盖公章，《医疗器械经营企业许可证》 2、工商行【háng】政管理【lǐ】部门【mén】出具的【de】《企业名【míng】称预先核准...
