...管理◆ 生物统计◆ 临床【chuáng】试【shì】验总结报告撰写◆ 第【dì】三方监查【chá】、稽查【chá】及培训 二、国内【nèi】注【zhù】册 ◆ II、III类【lèi】医疗器械注册◆ 医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证◆ 医【yī】疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断试剂注册◆ 企业常年顾【gù】问 三、进口医疗器【qì】械注册 ◆ 进口【kǒu】医疗器【qì】械【xiè】备案\注册【cè】◆ 进口【kǒu】体【tǐ】外诊断【duàn】试剂注册 四、...
...业、办公、生活【huó】区【qū】域【yù】分开。 7、医疗器械的储存实【shí】行分【fèn】区分类管理，划分合格区、不合格区、待验区和退货区，并【bìng】按【àn】产品类别、批次存放；有效【xiào】期等【děng】各类标识应清楚；仓【cāng】库【kù】应有与储【chǔ】存【cún】要求相【xiàng】适应的设备和设...> 5、企【qǐ】业对首次【cì】供货单位必【bì】须确【què】认其法定资格，核查【chá】《医疗器【qì】械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械产【chǎn】品注册证》、产品【pǐn】合格证【zhèng】等相关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单位履行【háng】合【hé】同【tóng】的...
...比如【rú】是食品经营许可【kě】证、道【dào】路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，如【rú】果【guǒ】是需【xū】要经【jīng】营的话，这【zhè】些资质【zhì】是必【bì】须要都有的，如果【guǒ】被查到【dào】将会面临很多的【de】罚款，而且比如说办【bàn】理食品经营许可的话，最简单的只含预包装的【de】食【shí】品证，也需要【yào】有实际的经【jīng】营地址，这个地址【zhǐ】还需要达到多少面积，要是【shì】办理特殊类的话【huà】，那就需【xū】要更改条件了。 2.上海公司注册的时候必【bì】须要有一个法【fǎ】定【dìng】代表人【rén】，而【ér】且需要有一【yī】名股东以及一名监事，法人可【kě】以作为股东之【zhī】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参【cān】考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详【xiáng】见【jiàn】医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证）、机械设备、仪器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材【cái】...
...够多少平方【fāng】这个地【dì】址的房产性【xìng】质还要符合【hé】要求。 2.对于人员的话【huà】，也是有要求的【de】，比如说在上海【hǎi】公【gōng】司注册的时候，需【xū】要【yào】有健康证，而且还需要有相关的经验【yàn】，学历，要看是哪【nǎ】一【yī】类的医【yī】疗器【qì】械，一般都是要【yào】大【dà】专以上的学历才可以，而且有这方面的工作经营两年左右才是可【kě】以的。 3.管理制度【dù】也是【shì】要制定好的，按照注【zhù】册所在地的要求【qiú】，制定好一个完【wán】美的【de】管理制度，符合要求相关【guān】部门【mén】才会为你核发...
...如【rú】是食品经营许可证、道路运【yùn】输许可证、医【yī】疗器【qì】械许可证等，如果是需要【yào】经营的【de】话，这些【xiē】资【zī】质是必【bì】须【xū】要都有的，如果被查到将【jiāng】会面临【lín】很【hěn】多的罚款，而且【qiě】比如说办理食品经营许可的话，最简单的【de】只【zhī】含预包装的【de】食品【pǐn】证【zhèng】，也【yě】需要有实际的经营地址，这个【gè】地址还需要达到多少【shǎo】面【miàn】积，要是办理特【tè】殊类【lèi】的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公司注册的时候必须要有【yǒu】一个法定【dìng】代表【biǎo】人，而且【qiě】需要有【yǒu】一名股东以及【jí】一名监事，法人可以作为股东...
...己想要经营的【de】业务了，这【zhè】样就【jiù】会非常的麻烦，超过【guò】经【jīng】营【yíng】范【fàn】围开票【piào】的【de】话，税点是【shì】非常高的，还有就【jiù】是你去变更经营范围的话【huà】，也会影响你的很【hěn】多时间，因为现【xiàn】在变更的【de】话【huà】政策也严格了，比以前的【de】话，也更麻烦了，时【shí】间也会长了【le】。 说到这里【lǐ】小编的介绍基本上就结束了，在【zài】上海注册公司的时候，要【yào】注意经【jīng】营范围涉及【jí】到资质的问【wèn】题，食【shí】品经营许可证、医疗器械许【xǔ】可证等情【qíng】况，都需要另外【wài】办理资质，这点你要知道！
...，都【dōu】是需要在工商部【bù】门提交材料，然后经过相应的流程以后，拿到工商部门核发的营业执照，就可以开业经营了。 2.上海企业注册【cè】的时候，看【kàn】你是哪些行【háng】业，是【shì】否会涉【shè】及【jí】到【dào】相应的资【zī】质，比如【rú】食【shí】品类【lèi】公司的话，就需要【yào】办理相关的资质【zhì】了，食品经【jīng】营许可【kě】证，如果是【shì】医【yī】疗企【qǐ】业公司的话，就【jiù】是【shì】需【xū】要办理医疗器械许可【kě】证，你【nǐ】办了这些相关的资质，你【nǐ】才能够正【zhèng】常的经【jīng】营你【nǐ】的公司。 这里小编【biān】的介绍就结束了...
...美容科；美【měi】容【róng】外科；美【měi】容牙【yá】科；美容【róng】皮肤科/医学检【jiǎn】验科；临【lín】床【chuáng】体液、血液专业/医学影像科；X线诊断专业；技术开发【fā】、技术服务【wù】、技术转【zhuǎn】让【ràng】、技术咨询、技【jì】术推广；销售医疗器械Ⅰ类【lèi】、日【rì】用品、文化用【yòng】品；经济贸易【yì】咨询。 8、医疗【liáo】美容科,美容外科(详【xiáng】见【jiàn】医疗执【zhí】业许可证副本),美【měi】容牙科,美容皮【pí】肤科/麻【má】醉科【kē】/医学检【jiǎn】验科,临床体液、血液专业,从事计算【suàn】机信息科技【jì】专业领域内的技术开发。
...礼，然后定个【gè】日子【zǐ】结婚。 3.材料审核没问题的话【huà】，工【gōng】商部门就会核发营业执照，然后刻章。结婚到这一步就是去领【lǐng】结婚证了，到民政局领取结【jié】婚【hūn】证。 4.如果公司属于一【yī】些【xiē】特殊行业，还需要【yào】办理相关的资质【zhì】，比如食品流通许【xǔ】可证，道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可【kě】证等，需要【yào】经【jīng】营这方【fāng】面业务【wù】的【de】话【huà】，都需【xū】要办理这些资质。结婚到这一步【bù】就是，女方【fāng】家提条件了【le】，要房要【yào】车，要多大【dà】平【píng】方的，要什么【me】车...
...办理 在【zài】上海注册公司后，不【bú】仅【jǐn】要【yào】开【kāi】设【shè】银行【háng】基本【běn】户，而且【qiě】这【zhè】些特【tè】殊行【háng】业的话，就要【yào】去办理【lǐ】相关许可证了，比如说食品公司就要办理食品流通许可【kě】证，医疗器械公司就要办理医疗器械许可证，注册【cè】运输公司也需要去办【bàn】理道【dào】路运输许可证，才【cái】能开始公司【sī】的正常经营。 3.经营范围 每家公司都一样，都要选择【zé】一【yī】个经营范【fàn】围，这【zhè】个经营范【fàn】围就是你的公司一个所需要的经【jīng】营【yíng】范围...
...税人还【hái】是小规模纳税人，这两个税种是有【yǒu】区别的，选择的话【huà】，看企业自【zì】身【shēn】的情况来定【dìng】。 3.这些做完以后，一些特殊行业，需要【yào】相关部门审核，核发相关资质【zhì】的【de】，比如说食品流【liú】通【tōng】许可证、道路【lù】运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等这些【xiē】资质【zhì】，一【yī】些【xiē】企业需【xū】要这些资质的时候【hòu】还【hái】需要去办【bàn】理，才【cái】能够正常的开始运营，这个时候，你就等于是开业【yè】了。 这三点创业者们【men】都晓【xiǎo】得了【le】，在上海公司注册流程方【fāng】面，小编...
...> 1.要有着自己【jǐ】的实际经【jīng】营地址【zhǐ】，这个地址【zhǐ】必须是商用办【bàn】公地址，要90平米以上办【bàn】公【gōng】面积。 2.要有一个【gè】有学历，而且受到【dào】国家认可【kě】的相关【guān】专【zhuān】业的学【xué】历，也可以是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及储存设施【shī】都【dōu】应该具有相应医疗【liáo】器【qì】械的要【yào】求，要符合其的【de】特性而【ér】定【dìng】。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有一个合格【gé】的管理员，而且制度也需要完善【shàn】，在采购、验收以及【jí】仓【cāng】...
...编就为大【dà】家介【jiè】绍一下【xià】，相信能够帮助到【dào】创业者们。 上海注【zhù】册公司经营范围： 1.经营【yíng】范围有特殊许可类的，需要经过相关部门审【shěn】批的【de】，还【hái】需要经【jīng】过相关部门【mén】的审核【hé】，才能开展经营活动，比如说食品销售就需【xū】要食【shí】品经营许可，经营【yíng】医疗器械就需要医【yī】疗器械许【xǔ】可【kě】证等等【děng】，很【hěn】多项【xiàng】，所以得话【huà】，这【zhè】点要注意【yì】。 2.很多企业经营着很多【duō】的业务，所【suǒ】以上【shàng】海注册公司的时候，把公...
A县食品药【yào】品监管局【jú】在【zài】日【rì】常监督检查中发现【xiàn】，C商店经营有第二类医疗器械“血压计【jì】”和【hé】“家用【yòng】血糖仪【yí】”。该商店【diàn】持有个人工【gōng】商户营业执照，营【yíng】业执【zhí】照载明的经营范围不【bú】包【bāo】括医疗器械，该店【diàn】未【wèi】取得医【yī】疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭【píng】证。执法【fǎ】人员【yuán】对【duì】于该商【shāng】店的经营行为应当如何【hé】定性处【chù】罚产生了争议。
...为【wéi】大家【jiā】详细【xì】分析一下。 1.前置审批 前置【zhì】审批就【jiù】是先把经营项【xiàng】目写到经【jīng】营【yíng】范围里面，然【rán】后到相关部门办理行政许可证，比如说，医疗器【qì】械许可证、卫生许可证、食品流通许可证等，这些许可【kě】证在【zài】上海注册【cè】公【gōng】司经营【yíng】范围可以先【xiān】填上去，然后再去申请【qǐng】许可证，所【suǒ】以，如果您需要这些方面的公司经【jīng】营范【fàn】围【wéi】的话，请先咨询【xún】小【xiǎo】编，小【xiǎo】编为您查【chá】询清【qīng】楚以后，再为【wéi】您介绍【shào】到底该如何做。
...才【cái】能经营，有的资质需要提供相应的条件，比如食【shí】品流通许可【kě】证、医【yī】疗【liáo】器械许可证【zhèng】就需要有【yǒu】一【yī】间【jiān】实际的地址，这【zhè】个【gè】地址还必须要符合要求，相关【guān】部门还会勘察现场，根据【jù】条件是否【fǒu】符合【hé】，然后再【zài】审【shěn】批【pī】，上【shàng】海【hǎi】注册公司还有一【yī】点就是酒【jiǔ】类批【pī】发许可证的话，是必须要有食品流通【tōng】许可证才可以办理，这个要记住，否则的话以后出现什么【me】问题【tí】，发现不能办理就会很麻【má】烦了。 今天小编的介绍就结束了【le】，最【zuì】近发现【xiàn】创业者们的咨【zī】询小【xiǎo】编的次数...
...市场造【zào】成【chéng】了一【yī】定【dìng】的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将【jiāng】会带【dài】动巨大的消费。 而我国对于医【yī】疗器械的审核【hé】是非常【cháng】严格的，想要注册医疗器械公【gōng】司需要办理许多【duō】的手续【xù】，其中最重要的一项就是要【yào】申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中【zhōng】需要【yào】注意的是【shì】，只【zhī】有二类【lèi】和三类【lèi】的医疗器械【xiè】才【cái】需要申请医疗器械许可证【zhèng】，一类医疗器械是不用申请许可【kě】证的。 现在在上海注册医疗【liáo】器【qì】械公司找企业登记代理，最简【jiǎn】便的注【zhù】册方...
...医药信【xìn】息【xī】咨询、医疗器械信【xìn】息咨询、投【tóu】资信息咨询（不【bú】含【hán】金融、证券、期货【huò】）、设【shè】计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修【xiū】类公司经营范围 电器【qì】... 二、商标权【quán】利不能完全得到保护 商标进行注册时，商标代理【lǐ】人会对申请【qǐng】人提产产品【pǐn】做出全【quán】面【miàn】的、详细【xì】的全方【fāng】位【wèi】分析。如【rú】果【guǒ】选择代价的代办机构，对于【yú】这个【gè】过程他们【men】很有可能就全...
...2999弄1号楼402座（国家文【wén】化产业示范基地）地图七【qī】号【hào】线 上大路站 1号口旁【páng】边 上海办理各【gè】类公司【sī】注册、公司企业变更法人、经营范围、地址等【děng】。 上海代理各类公司财务记账。 上海办理各类医疗器械许【xǔ】可证、危化品许【xǔ】可证、道路运输许可【kě】证等等 上海【hǎi】各【gè】类【lèi】投资公司转【zhuǎn】让收购 企昊为【wéi】企业提供一条龙服【fú】务【wù】理念。
...工省局委托市【shì】局）现【xiàn】场【chǎng】验收→省局发证 （二）应当提【tí】供下列资料【liào】 1、申【shēn】办主【zhǔ】体填【tián】写的核发【fā】《医疗器械经营企业许可证》申【shēn】请表【biǎo】 2、核发【fā】《医疗器【qì】械经营企业许可【kě】证》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证》验收细则"自查报告； 4...
...当地工商局申【shēn】请开办公【gōng】司，办理公【gōng】司的营业执【zhí】照。3、取得【dé】公司【sī】营【yíng】业执照后，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网【wǎng】站【zhàn】上公布的申【shēn】请【qǐng】医疗器械经营许可证的要求向食药监【jiān】局申【shēn】请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可【kě】证，并把公司的组织机构【gòu】代码证、国税证、地【dì】税证都办出【chū】来后，可开门营【yíng】业，经营医疗器械了，一家医【yī】疗器械公司开办完成。以上【shàng】就是最新的注【zhù】册公司相【xiàng】关内容的回答【dá】，一【yī】般【bān】来说，注册好公【gōng】司之后还会【huì】涉及代理记账业【yè】务，尤其是初创企...
...营【yíng】业、办公、生活区域【yù】分开。 7、医疗器械的储存【cún】实行分区分类管理，划分合【hé】格区、不合格【gé】区【qū】、待验区和【hé】退货区，并按产品类【lèi】别、批次存放；有【yǒu】效期等各类【lèi】标识应【yīng】清楚；仓库应有与储【chǔ】存要求相适应的设备和设... 5、企业对首【shǒu】次供货【huò】单【dān】位必须确认其法定【dìng】资【zī】格，核【hé】查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医【yī】疗器械产品注【zhù】册证》、产品合格【gé】证等【děng】相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首次【cì】供【gòng】货单位履行合...
...，根据客户的实际情况，及时给予客户合理的【de】解决方案并落【luò】实【shí】。 合肥【féi】代办公司办理许可【kě】证怎么收【shōu】费?合肥办理【lǐ】许可【kě】证类别有：食品流通许可【kě】证，危险化学品【pǐn】许可证【zhèng】，医疗器械许可证，道路【lù】运【yùn】输许【xǔ】可【kě】证【zhèng】等等一些特殊【shū】许可证办理一般价格3000至6000不等。 这些区【qū】间的【de】原【yuán】因【yīn】是【shì】因为地区【qū】不同，许可证【zhèng】的类别不同【tóng】和许可证的使用年限长短【duǎn】都是影响价格原因。在这里不做细分，如果想要详细了解，...
...年以【yǐ】上，本科以上学历（医疗器械相关专业【yè】：指机【jī】械、工程【chéng】、电【diàn】子【zǐ】、医学、药学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计【jì】算【suàn】机、数学、材【cái】料、自动【dòng】化、药械贸易、药械市【shì】场营销、药械信【xìn】息等），要提供学历证【zhèng】明及身份【fèn】证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量负责人，工作5年以上，本科以【yǐ】上学历（临床医学【xué】专业：指临床医学【xué】（含医疗专【zhuān】业）、中医学、中西医结【jié】合专业【yè】），要提供学历证明及身份【fèn】证原【yuán】件、社保扣款清单。
...措施【shī】严格控制管理以保【bǎo】证其安全、有效的医疗器械。 经营第一【yī】类医【yī】疗器械不需许【xǔ】可和备案(工商【shāng】直接增项); 经营第【dì】二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器械【xiè】备案完再工商增项); 经营第三类医【yī】疗器【qì】械【xiè】实【shí】行许可管理(医疗器械许可证办完再工商【shāng】增项【xiàng】); 工商局有【yǒu】时候也会直接给医疗【liáo】器械【xiè】经营范【fàn】围。二类备案和三类都在【zài】区食品【pǐn】药品监督【dū】...
...质检员应取【qǔ】得劳动社【shè】保【bǎo】部角膜接【jiē】触【chù】镜高（中）级职业资格证书。 上海第三【sān】类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原来的申办要求办理上海【hǎi】经营【yíng】许可【kě】证，即《医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可证管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办理许可证的【de】体温【wēn】计、血【xuè】压计等19种第【dì】二类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案。从事第二类【lèi】医疗器【qì】械经【jīng】营活动【dòng】，经【jīng】营场【chǎng】所、贮存条件和质量管理制度【dù】等应【yīng】符合【hé】...
...公司注册【cè】有【yǒu】什么要求，很多创业者都【dōu】清楚，医疗器械行【háng】业作为一【yī】个热门行业【yè】，想要注册的【de】人非常的多【duō】，但是医【yī】疗器械公司的注【zhù】册不是你【nǐ】想注册就【jiù】可以注册【cè】的【de】，他有一定的要求，那么请看深圳在下面【miàn】为【wéi】大家作【zuò】做的介【jiè】绍。。 医疗设备分【fèn】为三类，其中一类不需要直接营【yíng】业【yè】执照。申请医疗器【qì】械营业执照还应符合下列要求： 1、有一个【gè】质量【liàng】管理组织或全职质量【liàng】管【guǎn】理人员，与操【cāo】作规模【mó】、兼容【róng】。质量管理人员...
...的流程，我们公司【sī】旨【zhǐ】在为【wéi】您提【tí】供最全，最【zuì】新的深圳工商财税办【bàn】理【lǐ】流程与最新政策【cè】，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类【lèi】这【zhè】三【sān】种，经营一类【lèi】的产品是不需【xū】要办理医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证的，不过【guò】二类与三类是必须要取【qǔ】得医【yī】疗器械经营许可证的。那么怎么【me】办理医疗器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】办理起来【lái】还是存在【zài】绝对【duì】难【nán】度的，需要达【dá】到很多方面的条件，并且对【duì】于相干资料【liào】要求【qiú】是非常严苛的，所以...
...地方有关规定，并严【yán】格执【zhí】行 6、了解医疗器械的【de】标准及医【yī】疗器械监督管理的法【fǎ】规【guī】及专项规【guī】定 7、按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准【zhǔn】》验收【shōu】合格 申办医疗器械经营许可证提交材料 1、《医疗器械【xiè】经【jīng】营企【qǐ】业【yè】许可证申请表》加盖公章，《医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》 2、工商行政管理【lǐ】部门出具的【de】《企【qǐ】...
