...站首页“业务平台中心”窗口注【zhù】册），按“开办”要求填报【bào】新版【bǎn】医疗器械生产许【xǔ】可证相关信息。生产范围按《医疗【liáo】器【qì】械分类目录》（2002版）及其增【zēng】补【bǔ】目录【lù】二级目录【lù】填写【xiě】（无二级目录的可【kě】按原企业许可证【zhèng】一级目录填写）。 3.批准【zhǔn】换发的新版许可证，其编号、证书有效【xiào】截止【zhǐ】日【rì】期同原证（无短杠“－”）。原证生产范围中无对应【yīng】第二、三【sān】类有效医疗器械注册证的，该生产【chǎn】范围予以【yǐ】取【qǔ】消【xiāo】。 四、其他事【shì】项【xiàng】...
...镇）食【shí】品【pǐn】药【yào】品【pǐn】监督管理所：辖区内【nèi】业态为食品销售【shòu】经营【yíng】者的个体工商户的许可申请。5.办理食品经营许可的对象 食品销售经营者【zhě】、餐饮服【fú】务经营者、单位食堂三种主体业态应【yīng】当【dāng】取得【dé】《食品【pǐn】经【jīng】营许可证【zhèng】》。食品销售【shòu】经营者，包括【kuò】商场超市、便利店、食【shí】杂店、食品【pǐn】贸易商、食品...
...变【biàn】更的都需要【yào】前往主管【guǎn】商务委员会【huì】申请变更。三【sān】、如【rú】遇特殊行业的，需【xū】前置审批一般常见【jiàn】项【xiàng】目【mù】有：1、食品流通许可证2、医【yī】疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证4、公共卫【wèi】生许可证【zhèng】5、道路运输许可【kě】证涉及到以【yǐ】上项目的需要向主管审批机关审批许【xǔ】可证经营【yíng】。四、外【wài】商【shāng】投资企业工商登记【jì】：
...三方【fāng】提供技【jì】术支【zhī】持。 5、企业应配备质量【liàng】检验【yàn】(验证)人员（不【bú】少【shǎo】于2人）。经营企【qǐ】业的质【zhì】量【liàng】检验(验证)人员应具有【yǒu】高【gāo】中以上学历，熟悉所【suǒ】经营产品的质量标准，并经过【guò】培训合格上岗，具有对所【suǒ】经营【yíng】的产【chǎn】品进行检验（验证...医疗器械的储存实【shí】行分区分类管【guǎn】理，划分合格【gé】区、不合格区【qū】、待【dài】验区和退货区，并按【àn】产品类别、批次【cì】存放；有效期【qī】等各类【lèi】...查《医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册【cè】证》、产【chǎn】品合格证等相关证明文...
...2、具有与开【kāi】展互联【lián】网【wǎng】药品信息【xī】服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度并且有公司网站； 3、有两名【míng】以【yǐ】上熟悉药品、医【yī】疗【liáo】器械管理法律、法规和药品【pǐn】、医【yī】疗器械【xiè】专业【yè】知识，或者依法【fǎ】经资格认【rèn】定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品信【xìn】息服务许可证办理需要的【de】资【zī】料【liào】： 1、企业营业执照复【fù】印【yìn】件【jiàn】（新【xīn】办企业提供工商行政管【guǎn】理【lǐ】部门出【chū】具的名称预核准通【tōng】知书及相关材【cái】料）；
... 向税务局提交【jiāo】税务【wù】登记表格、房屋租赁【lìn】证明及财务人员信【xìn】息，税务局审核【hé】通过【guò】后，颁【bān】发税【shuì】务登记证。 三【sān】、注册【cè】医疗美容公司【sī】经营【yíng】范围： 医疗美容【róng】科（美容外科、美容牙科、美容皮【pí】肤科、美容【róng】中医科）；麻醉【zuì】科，医学检验科（企【qǐ】业经营涉及行政许可【kě】的，凭许可证件经【jīng】营）。 四、注册【cè】医疗美容公司【sī】费用： 1、政府工【gōng】商行政【zhèng】费用
国际贸易公司各类许可证办理信【xìn】息【xī】 环保、卫生、治安、消防主要业务【wù】范围如下: 一、出具【jù】审计【jì】报告，验【yàn】资报告【gào】，汇算清【qīng】缴报告，财税代理服务，小【xiǎo】规模公司申请一般纳税人。 二【èr】、内【nèi】资【zī】公司、分公司、个【gè】人独资、个体工商户注册登记。、 三、外国投【tóu】资者在深【shēn】圳设【shè】立合资【zī】、独资【zī】、办【bàn】事【shì】处、代表【biǎo】处的注册登记。 四【sì】、内【nèi】、外资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证）、机械设【shè】备【bèi】、仪器仪表、不锈钢【gāng】制【zhì】品、五金【jīn】交【jiāo】电、橡塑制品、建【jiàn】材...
...够多少【shǎo】平方这个【gè】地址的房产性质还要符合要求。 2.对【duì】于人员的话，也是有要求的【de】，比【bǐ】如说【shuō】在上海公司【sī】注册的时候，需要有健康证，而且还需要有【yǒu】相关的【de】经【jīng】验，学历，要看是【shì】哪一类【lèi】的【de】医疗器械，一【yī】般都是要大专以上的学历才可以，而且有这方面的【de】工作经【jīng】营两年左右才是可以【yǐ】的【de】。 3.管理【lǐ】制度也是要制定【dìng】好【hǎo】的，按照注册所在【zài】地【dì】的要求，制定【dìng】好一个【gè】完美的【de】管理制度，符合要求相关【guān】部门才会【huì】为你核发...
...美容科；美【měi】容外科；美【měi】容牙科；美容皮肤【fū】科/医【yī】学检验【yàn】科【kē】；临床体液、血【xuè】液专【zhuān】业/医学影像科；X线诊【zhěn】断专业；技术开发、技【jì】术服务、技术转让、技术咨【zī】询、技术【shù】推广；销售医疗器【qì】械Ⅰ类【lèi】、日用品、文化【huà】用品；经济贸易咨询。 8、医疗美容科,美容外科【kē】(详【xiáng】见【jiàn】医疗执业许可证副本【běn】),美容牙科【kē】,美【měi】容皮肤【fū】科/麻醉科【kē】/医学检【jiǎn】验科,临床体液、血【xuè】液专业,从【cóng】事【shì】计算机信息科技专业【yè】领域内的技术开发。
...注【zhù】册公司时比如说食品公司，道路运输公司，以【yǐ】及医疗器械等企业都是需【xū】要相应的资质，所以就需要到【dào】相关【guān】部【bù】门办理，那食品【pǐn】经营许可【kě】证申请材料【liào】需要哪些【xiē】呢【ne】？ 上海注册公司，食【shí】品经营【yíng】许可证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申【shēn】请的【de】时候，符合该许【xǔ】可【kě】的【de】申请人填写，然后签【qiān】字、盖章。 2.相关的经营【yíng】地【dì】址的使【shǐ】用证【zhèng】明（房产证、租赁协议）然后还需要有具体的防伪图【tú】，平面图【tú】...
...> 1.要有着自己的实际【jì】经【jīng】营地址【zhǐ】，这个地址【zhǐ】必须是商【shāng】用【yòng】办公【gōng】地址【zhǐ】，要90平米以上办公面积。 2.要【yào】有【yǒu】一个【gè】有学历，而且受到国家认可的相关专业的【de】学历，也可以是相关的职【zhí】称。 3.设【shè】备以【yǐ】及储存【cún】设施都应该【gāi】具有相应医【yī】疗器【qì】械【xiè】的要求，要符合其的【de】特性而定。 4.有一个【gè】完【wán】整的【de】制度，不仅应该具有一个合【hé】格的管理员，而【ér】且制度也需要完善，在采购、验收以【yǐ】及仓...
...为【wéi】公【gōng】民【mín】（自然人），而不是企业。2014年施行【háng】的【de】《医【yī】疗器械【xiè】监督管理条例》和【hé】《医疗器【qì】械经营监督管理办法》明确规定：从事第二类、第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营【yíng】的，由经营企业向所在地设区的市级【jí】食品药品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营【yíng】许可。因此，新【xīn】申办【bàn】从事第二类、第三类医疗器械经营的申请【qǐng】人应【yīng】当是依【yī】法【fǎ】在工商部【bù】门登记的企【qǐ】业。原个体【tǐ】工【gōng】商户【hù】的医疗器械【xiè】经营企业许【xǔ】可证申【shēn】请变更或到期延【yán】续时，可【kě】以按【àn】照2014年修订的《个体工商户条例》第二十...
...必须要【yào】现再公【gōng】司的营【yíng】业执照上写上【shàng】食品【pǐn】销【xiāo】售或者是食品经营这【zhè】个经【jīng】营范【fàn】围，如果忘【wàng】记写【xiě】的话，别到【dào】时候【hòu】要办理【lǐ】发【fā】现没有【yǒu】写而导致很多麻烦。 2.食品【pǐn】经营许【xǔ】可证的话是分好几【jǐ】类的，看清自己所经营【yíng】的项目，现在就是【shì】包括：“预包【bāo】装食品，含冷冻冷【lěng】藏以及不含冷冻冷藏”、“散装食品含冷【lěng】冻冷藏以及不含冷冻冷藏【cáng】”、“含熟食卤味以及不【bú】含熟食卤味&rdquo...
...市场造【zào】成了【le】一【yī】定的真空【kōng】地带，一旦国【guó】内【nèi】的医疗【liáo】器械市场被打开，将会带【dài】动巨大的【de】消费。 而我国【guó】对于医疗器械的审核【hé】是【shì】非常严格的，想【xiǎng】要注册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项就是【shì】要申请医疗器械经营许可证。其中需要注【zhù】意【yì】的是，只【zhī】有二【èr】类和三类的医【yī】疗器【qì】械【xiè】才需要申请医疗器械许可证，一类【lèi】医疗器械是不用申请许可【kě】证的【de】。 现【xiàn】在在上【shàng】海【hǎi】注册医疗器械公司找企业登记代理，最简便【biàn】的注【zhù】册方【fāng】...
...共赢的原则，秉【bǐng】持专业，敬业的精【jīng】神【shén】，累计为上万企业【yè】提【tí】供服务。特别办理特殊疑【yí】难【nán】名称【chēng】注册，私【sī】募投资基金许【xǔ】可证、广播电视制作许可证、网【wǎng】络文化经营许可证、融资租【zū】赁许【xǔ】可【kě】证、酒类商【shāng】品批发经营许可证、劳务派遣【qiǎn】许可证、道路运输许可证、食品【pǐn】经营许可证【zhèng】、医疗器械经营许可证、ICP增值【zhí】电信业务许【xǔ】可证、进出【chū】口许可【kě】证。 青【qīng】浦区工商注册【cè】登记流程及【jí】费用公司表示全体股东【dōng】或发【fā】起人成立公司【sī】时，需要取得经营【yíng】业务主管【guǎn】部...
...标【biāo】的审定是指【zhǐ】商【shāng】标注册申请经审查后，对【duì】符合《商标法【fǎ】》有关【guān】规定的，允许其注册的决定。并在《商标公【gōng】告》中予【yǔ】以公告。初【chū】步审定的商标自刊登初步审定【dìng】公告之【zhī】日【rì】起三个月没【méi】有人【rén】提出异议的，该商【shāng】标【biāo】予以注册，同【tóng】时刊登注册公告。 六【liù】、注册公【gōng】告 七、领取商标注册【cè】证 上【shàng】海注册环保【bǎo】科【kē】技类公司所需的材【cái】料 1. 在上海有固定的公司注册地【dì】址【zhǐ】，必须是商【shāng】业办...
...还拢罩着一层神秘的面纱。 上海【hǎi】徐汇【huì】区【qū】香港注册公司 我们接受全上海【hǎi】范【fàn】围内的公司【sī】注册【cè】服【fú】务。我【wǒ】们可以代理办理：食品流通许可证，劳【láo】务派遣经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证，道路运输经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】，危险【xiǎn】品经营许可证，医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】，进出口许可【kě】证，化妆品【pǐn】许可证，建筑资质证书（一级二级资质【zhì】）等。 工【gōng】商企业年度检验（以下简称“年检”），是指工商行政管理机关【guān】依法【fǎ】按年度对企业【yè】进行...
...医药信息咨询【xún】、医疗器械信【xìn】息【xī】咨【zī】询、投资信息咨询（不含金融、证券【quàn】、期【qī】货）、设计、制作、代理、发布【bù】国内各类【lèi】广告业【yè】务【wù】（气【qì】球广告除外）、雕塑设计【jì】与制作等； （3）安装维修类【lèi】公司【sī】经【jīng】营范围 电器...如果选择代价的代办机构，对于【yú】这个过程他们很有可能就【jiù】全【quán】部省略了，因此上申请【qǐng】人商标权益【yì】就不能得到完【wán】完全全的【de】保护。 三、借低【dī】价揽客户，后期加收费用 ...
...strong> 一、受【shòu】理审核【hé】单位：市药品监督管理局 二、审批项目：医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营许可证（批发）的【de】核发【fā】。 三、审批【pī】条件：1、申办【bàn】主体必须具备与所【suǒ】申报经营【yíng】品种相适应的营业场所和仓贮设施；2、申办主体...
...计的财务报告或验【yàn】资报告(新公【gōng】司【sī】仅提【tí】供验资报告)。六、公司章【zhāng】程，公司股【gǔ】权结构及股东的有关【guān】情况。七【qī】、从事新闻【wén】，出版，教育，医疗保健，药品和医【yī】疗器【qì】械等【děng】互【hù】联网信息服务的，应提交有关主【zhǔ】管部门前置审批的审核同意文件。八【bā】、从事【shì】经营ICP业务【wù】的可行【háng】性报告【gào】(含经营【yíng】服务项目【mù】、范【fàn】围、业务市场预测【cè】、投资效【xiào】益分【fèn】析、发展规划、工程【chéng】计划安排、预【yù】期服务质量【liàng】、收费方式和标【biāo】准【zhǔn】)和技【jì】术方...
...当【dāng】地工商局申【shēn】请开办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药【yào】品监督管理局【jú】官【guān】方网站上公布【bù】的【de】申请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证的【de】要求向食【shí】药【yào】监局【jú】申请医疗器械经营【yíng】许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可证，并【bìng】把公司【sī】的组【zǔ】织机【jī】构代码证、国【guó】税证、地【dì】税证【zhèng】都办出来后【hòu】，可开【kāi】门营业，经营医疗器械了【le】，一家医疗器械公司开办【bàn】完成。以上就是最【zuì】新的注【zhù】册公司相关【guān】内容的回答，一般【bān】来说，注册好公司之后还会涉及代理【lǐ】记账业务，尤其是初创企...
...。资料转【zhuǎn】入窗口后，窗口人【rén】员【yuán】进行录入、制作【zuò】、发放【fàng】许可证并登记记录。 五、办理时限【xiàn】 资料齐全的在三【sān】个工作日内给予行【háng】政许可并【bìng】核发许可【kě】证。不含【hán】现场勘查【chá】、向市局备【bèi】案【àn】、专业【yè】检测【cè】、专业评审时间。 六、注意事项 申请办理医疗【liáo】机构执业许【xǔ】可证【zhèng】的申请人职称必须是副主任医师以上职称【chēng】（昆明市开展有【yǒu】资【zī】质【zhì】人员依法开办个体【tǐ】诊所试点工作...
...三方提供技【jì】术支持。 5、企业应配【pèi】备质量【liàng】检验(验证)人员（不少【shǎo】于2人【rén】）。经【jīng】营企业的质量检验(验证)人员应具有高中以上【shàng】学历，熟悉所经营产品的质量标准，并经过培训【xùn】合格【gé】上岗，具【jù】有对所经营的产品进行检验（验证...医疗器械【xiè】的储存实【shí】行分区分类【lèi】管理【lǐ】，划分【fèn】合格区、不合格区【qū】、待验区和退货【huò】区，并按产品类别【bié】、批次【cì】存放；有【yǒu】效期等各类...《医疗【liáo】器械生产【chǎn】企业许可【kě】证》、《医疗器【qì】械产【chǎn】品注册【cè】证》、产品合格证等【děng】相关证【zhèng】明...
...放平【píng】面图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人需要【yào】提供身份【fèn】证原件、学【xué】历证书（高中及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企【qǐ】业负责人，工作5年【nián】以上【shàng】，本【běn】科以上学历（医疗器械相关专【zhuān】业：指机械、工程、电子【zǐ】、医学、药学、护理学、生物【wù】、化学、检验、物【wù】理、计算机、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸易【yì】、药械【xiè】市【shì】场营销、药械信息等【děng】），要提供【gòng】学历证明及身份【fèn】证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清单。...
...措施严格控【kòng】制【zhì】管理以保证【zhèng】其安【ān】全、有效的医疗器械。 经营第一【yī】类医疗器械不【bú】需许可【kě】和备案【àn】(工商直接增【zēng】项【xiàng】); 经营第二类医疗器械【xiè】实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项); 经营第三类医疗器【qì】械实行【háng】许可管理(医疗器械许可证办完再【zài】工商增【zēng】项); 工商局【jú】有时候也【yě】会直接给医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营范围。二类备案和三类【lèi】都在区食【shí】品药品监督...
...质检员应取得劳动社保部角膜接触【chù】镜高（中）级职业资格证书。 上【shàng】海第三类【lèi】医疗器【qì】械经【jīng】营，目前仍【réng】按原来的【de】申【shēn】办要求办理【lǐ】上【shàng】海经【jīng】营许可【kě】证，即【jí】《医疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证管理办法》及各地的实施细【xì】则【zé】。 在新《条例》中，此前不需办【bàn】理许可证的体【tǐ】温计、血压计【jì】等19种第二类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需【xū】办理备案。从事第【dì】二类医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等应符合【hé】...
...公司注【zhù】册【cè】有什【shí】么【me】要求【qiú】，很多【duō】创【chuàng】业者都清楚，医【yī】疗器械行业【yè】作为一个热门行业，想要【yào】注【zhù】册的人非常【cháng】的多，但是医疗器械公司的注册不是你想注册【cè】就可以注册【cè】的，他有【yǒu】一定的要求【qiú】，那么请看深圳在下面为大家【jiā】作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不【bú】需【xū】要直接营业执照【zhào】。申请医疗器【qì】械【xiè】营业执照还应符合下列要求【qiú】： 1、有【yǒu】一个质【zhì】量【liàng】管理【lǐ】组织或全职质【zhì】量管理人【rén】员，与操作规模【mó】、兼容。质量管理人员...
...的流程，我们公司旨在为【wéi】您提供【gòng】最全，最新的深圳工商财【cái】税办理流【liú】程与最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三【sān】种，经营一类的产品是不需要办理医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】的，不【bú】过二类与三类是必须要取得医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的【de】。那么怎么【me】办理医疗器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器【qì】械经营许可【kě】证办【bàn】理起来还是存【cún】在绝对难度【dù】的，需要【yào】达到很多【duō】方面的条件，并且对于相干资料【liào】要求【qiú】是非常严苛的，所以...
...地方【fāng】有关规定，并严格【gé】执【zhí】行 6、了解【jiě】医疗器械的标准及医疗器械监督管【guǎn】理【lǐ】的【de】法规及专项规【guī】定 7、按【àn】照【zhào】《广东省开办医疗器械经营企业验【yàn】收实施标准》验收【shōu】合格 申办【bàn】医疗器械经营【yíng】许可证提交材料 1、《医【yī】疗器械经营企业许可证申请表》加盖公章，《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》 2、工商行【háng】政管理部门出具【jù】的【de】《企...
