...新证”）； 2.营业执照、组织机构代【dài】码证复印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效医疗【liáo】器械注册证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可【kě】证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类【lèi】、三类医疗【liáo】器【qì】械注册证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办人授权证明【míng】。 以【yǐ】上资料纸质【zhì】版【bǎn】一【yī】式【shì】一份【fèn】。
...业批准证明包含：公【gōng】司名称、注册地址【zhǐ】、投资总额、注册资本金、投资方名【míng】称【chēng】、投资期【qī】限等基本信息，如【rú】企业在今后的【de】经【jīng】营时发生以上情【qíng】况【kuàng】变【biàn】更的都需要【yào】前往主管【guǎn】商务委员会申请变更。三、如【rú】遇特殊行业【yè】的，需前【qián】置【zhì】审批一【yī】般常见【jiàn】项目【mù】有：1、食品流通许可证2、医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证3、危险品经营许【xǔ】可证4、公共卫生许可证5、道...
...2、在采【cǎi】购控制、进【jìn】货验收、仓储管【guǎn】理、质量事故、不 良事件报【bào】告及不合格品处【chù】理等重点【diǎn】环节制【zhì】定相【xiàng】关【guān】的程序文件。 3、收集并保存与企【qǐ】业经营【yíng】有关的法律、法规、规章 4、收集并【bìng】保【bǎo】存【cún】与所经营产品相关的【de】各级【jí】技术【shù】标准。 5、企业对首次【cì】供货单位【wèi】必须确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业【yè】许可【kě】证》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明...
...本世纪后【hòu】，美容行业逐渐走向【xiàng】成熟，伴随着人民大众【zhòng】对高【gāo】品质【zhì】的医疗条件及美容保【bǎo】健【jiàn】行业的【de】服【fú】务需求，各级医疗美容机构和美容【róng】保健行【háng】业【yè】得到【dào】了【le】进【jìn】一步【bù】的快速发【fā】展【zhǎn】。那么如何【hé】注册美容医疗公司呢？美【měi】容医【yī】疗公司的【de】经营范围有哪些？下面小编【biān】为大【dà】家【jiā】介绍。 一、医疗美容： 医疗美容是指运用药【yào】物【wù】、手术、医疗器械【xiè】以及其他具有创伤性或者不可逆性的医学【xué】技【jì】术方法对人的容貌和【hé】人体各部位形态进行的修复与再...
...资公司，可【kě】以告诉我投资公司经【jīng】营范围包括【kuò】哪些内容吗？ 回答：一般投资公司没有标【biāo】准的经营范围【wéi】版本，可填报的经营范【fàn】围【wéi】可参考其【qí】他类别，根【gēn】据工商登记有关规定【dìng】，公司营业执【zhí】照【zhào】经【jīng】营范围【wéi】字【zì】数一般要求在80个【gè】字以【yǐ】内（包括标点符【fú】号）： 1、贸易类： 五金交电，日【rì】用【yòng】百货、针【zhēn】纺织品【pǐn】、洗涤【dí】用【yòng】品、化妆品、食品、保健【jiàn】食品、营...询、投资信息咨询、医疗信息咨询、医疗保健信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】...
...医【yī】药、医疗器械科技有限公司： 卫生产品、消【xiāo】毒【dú】产品、保健【jiàn】（食【shí】）品、化妆品、药品的科技【jì】研究与开发； 18、会计师事务所【suǒ】、税务师事务【wù】所： 年度会计报表审【shěn】计、验资，绩效评价考核【hé】审计、经...；销售：通【tōng】讯设备、安防产品。 36、教【jiāo】育科技有【yǒu】限公【gōng】司经营【yíng】范【fàn】围： 教育【yù】项目【mù】与教育科研文【wén】献研究与开发【fā】，教育软...
现在医疗器械公【gōng】司是【shì】生活【huó】中离不开的，医疗器械【xiè】公司注【zhù】册【cè】是很多投资者想要进行的【de】创业【yè】之路，但【dàn】是很多投资者对于医【yī】疗器械公司【sī】的经营范【fàn】围【wéi】的填写不【bú】是很了解【jiě】，这里小编就为大家介【jiè】绍一下，希【xī】望能够帮助更多的投资者。
...有要求【qiú】的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康证，而【ér】且【qiě】还需要有相关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的【de】医疗器械，一般都是要大专以【yǐ】上的【de】学历【lì】才可以，而且有这方面【miàn】的工【gōng】作【zuò】经【jīng】营【yíng】两年左右才是可以的。 3.管理制度【dù】也【yě】是要制定好的，按照注【zhù】册所在地的要求，制定好一个【gè】完美的管理制度，符【fú】合要求相关部门才会为【wéi】你核【hé】发资【zī】质【zhì】。 说到这里小【xiǎo】编的介绍【shào】基本【běn】上就结束【shù】了【le】，在这些上海公司注册条件【jiàn】中...
...，因为你【nǐ】以后发现自己【jǐ】的经营范围已【yǐ】经涉及不【bú】到自己想要【yào】经【jīng】营的业务了，这【zhè】样就会非常的麻【má】烦，超过经营【yíng】范围开票的话，税点【diǎn】是非常高的，还有就【jiù】是你去变更经营范围【wéi】的话，也会影【yǐng】响你的很多时间，因【yīn】为现在变更的话政策也严【yán】格了，比以前的话，也更麻烦了，时【shí】间也会长【zhǎng】了。 说到这里小编的【de】介绍基【jī】本上就结束【shù】了，在上海注册【cè】公司的时候，要注意【yì】经营范围【wéi】涉及到资【zī】质的问题【tí】，食品【pǐn】经营许可证【zhèng】、医疗器械许可证等情【qíng】况，都需要【yào】...
...、化妆品供【gòng】应链管理咨询;项目合伙投资【zī】项【xiàng】目合伙【huǒ】投资管【guǎn】理【lǐ】;移动【dòng】互联网。 7、医学美容科；美容外科；美【měi】容牙科；美容皮肤科/医学【xué】检【jiǎn】验科【kē】；临床【chuáng】体液、血液专业/医学【xué】影【yǐng】像科【kē】；X线诊断专【zhuān】业；技术【shù】开发【fā】、技术【shù】服务【wù】、技术【shù】转让、技术咨询、技术推广；销售【shòu】医疗器械Ⅰ类、日用品、文【wén】化用品；经济贸易【yì】咨【zī】询。 8、医疗美容科,美容外科(详【xiáng】见医疗执业许可证副本),美【měi】容牙科,美容皮肤【fū】科...
...，上海注册【cè】公司【sī】时比如说食品公司，道路运【yùn】输公司，以及医疗器械等企业都是需要相应的资质，所以就需要【yào】到【dào】相关部门办理，那食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】申请材料需要哪【nǎ】些呢？ 上海注【zhù】册公司，食品经【jīng】营许可【kě】证申请： 1.填写【xiě】申请【qǐng】书，申请【qǐng】的时候，符合【hé】该许可的申请人【rén】填写，然后签字、盖章。 2.相【xiàng】关【guān】的经营地址的【de】使用证明（房产证、租赁【lìn】协议）然后【hòu】还需要有【yǒu】具体的【de】防伪图，...
...公司注册条件也就【jiù】相对来说【shuō】要【yào】求比【bǐ】较高了，那【nà】么都有哪些条件【jiàn】呢，接【jiē】下来就【jiù】随小编一起了解一下吧！ 上海注册公司，医【yī】疗器械公司【sī】注册【cè】条件【jiàn】： 1.要有着自己的【de】实【shí】际经营【yíng】地址，这个地址必须是商用办公地址，要【yào】90平米【mǐ】以上办公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而【ér】且受到国家认可的相关专业【yè】的学历，也可以是相关的职称。 3.设【shè】备以及储存...
... 对此，笔者认为应当明确以下问题。 确【què】定有无经营【yíng】资质 《医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理条例》第三十条规定：“从事第二类医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】的，由经营企【qǐ】业向所在【zài】地设区的市级人民政【zhèng】府食品药【yào】品监督管理部【bù】门备案并提交其【qí】符合本条【tiáo】例第【dì】二十九条规定条件的证明【míng】资料。”第【dì】三十一条【tiáo】规【guī】定：“从事第【dì】三类【lèi】医疗器【qì】械经营的，经营【yíng】企业【yè】应当向所【suǒ】在地【dì】设【shè】区的市级人民政府【fǔ】食品药品【pǐn】监【jiān】督管理部门申请...
...道办【bàn】理 上海最【zuì】专业办理医疗【liáo】器械经营许可证是哪家【jiā】？ 致力于上海医【yī】疗器械【xiè】公司发展，是上【shàng】海医疗器械公【gōng】司孵化器，在我平台维护的医疗器械企业200多家，真正拿服【fú】务取悦客户【hù】。 在上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册医疗器械公司，办理二类【lèi】医疗器【qì】械经营备案凭证【zhèng】，上【shàng】海【hǎi】医疗器械经营许可证找【zhǎo】企【qǐ】业【yè】登记【jì】代理【lǐ】吧，全方位服务医疗器械【xiè】企业，每【měi】年在【zài】上海成功注【zhù】册医疗器械公司100多家，是上海最具规【guī】模，...
...，本着诚【chéng】信【xìn】，高效，合作，共赢【yíng】的原则，秉持【chí】专业，敬业的精神【shén】，累计为上万企业提供服务。特别办理【lǐ】特殊疑【yí】难名【míng】称注册，私募投【tóu】资基金许可证、广播电视【shì】制作许【xǔ】可证【zhèng】、网络文化【huà】经营许可证、融资租赁【lìn】许可证【zhèng】、酒类商品批【pī】发经营许【xǔ】可证【zhèng】、劳务派【pài】遣许【xǔ】可【kě】证、道路运输许可证、食品经营许【xǔ】可证、医疗器械经【jīng】营许可证、ICP增值【zhí】电信业务许可证、进出口许【xǔ】可证。 青浦【pǔ】区工商【shāng】注册登【dēng】记流程及【jí】费用【yòng】公司表示全体股东或发起人成立公司时...
...面纱。 上海【hǎi】徐汇【huì】区香【xiāng】港注册公司 我们接受【shòu】全【quán】上海范围【wéi】内的公司【sī】注册【cè】服务。我们可【kě】以代理【lǐ】办理：食品流通许可【kě】证，劳务派【pài】遣经营许可证，道路运【yùn】输经营许可证【zhèng】，危险品经营许可证，医疗器【qì】械经营许可【kě】证，进出口许可证，化妆品许可证，建筑资【zī】质【zhì】证书【shū】（一【yī】级【jí】二级资质）等。 工【gōng】商企业年度检验（以下简称【chēng】“年检”），是指【zhǐ】工商行【háng】政管理机关【guān】依法按年度对企业进行检【jiǎn】查，确认企业继续...
...医疗健康保健咨【zī】询、家政服务【wù】、包装服务、投资与资产【chǎn】管理、社会【huì】经济咨询、办公服务、企【qǐ】业营销策划【huá】及管理【lǐ】咨询、商务【wù】信息咨询、会【huì】务代【dài】理、会展咨询、展【zhǎn】览【lǎn】展示代理、室【shì】内【nèi】装潢设计咨询、房地产信息【xī】咨询、房屋【wū】经纪、房地产【chǎn】营【yíng】销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律【lǜ】信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询、投资...业法人名【míng】称、住所、经营场所、法【fǎ】定代表人、经【jīng】济性质、经【jīng】营范围、经营方【fāng】式、注册资金【jīn】、从业人数、经营期限【xiàn】、分支机构。...
...> 1、申办主体填写的【de】核发《医【yī】疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证》申请表 2、核发《医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业许可证》验收细【xì】则"自查【chá】报告【gào】； 4、企业经营医疗【liáo】器械管【guǎn】理制度； 5、专职技【jì】术人员【yuán】、质【zhì】量管理和维修人员资格证明复印件；
...经营质量管理规范》(国【guó】家药品监督管理【lǐ】局第20号令【lìng】); 5、《药品【pǐn】经营【yíng】质量管理规范实施细则【zé】》(国家【jiā】药品【pǐn】监督【dū】管理局国【guó】药管市[2002]526号); 6、《药品经营质量管理【lǐ】规【guī】范(GSP)认证管理【lǐ】办【bàn】法》(国食药监市[2003]25号【hào】); 7、《上【shàng】海市药品经营质...口区医疗器械经营【yíng】企业换证申请办事流程： 食【shí】品药品监管分局负责【zé】医疗器械经营企业许可证【zhèng】换证【zhèng】申请的【de】受理【lǐ】。自收到资料【liào】20个工作日对其资料...
...量管理规范(GSP)认证管理办【bàn】法》(国食药【yào】监市【shì】[2003]25号); 7、《上海市药【yào】品经营质【zhì】量管【guǎn】理规范认【rèn】证【zhèng】管【guǎn】理办法(试行)》(沪【hù】药监【jiān】流通[2003]230号)。 虹口区医疗器械经营企业换证申请办【bàn】事【shì】流程： 食品药品监管分局负责医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可【kě】证换证申请的受理。自收到资料20个工作日对其资料其进行审【shěn】核。(1)符合【hé】条件的，作出准予延【yán】续行【háng】政许可的【de】决定;(2)需要...
...量【liàng】管理【lǐ】规范(GSP)认证管理办法》(国食药【yào】监市【shì】[2003]25号); 7、《上海【hǎi】市【shì】药品【pǐn】经营【yíng】质量管理规范认证管理办法【fǎ】(试行【háng】)》(沪药监流通【tōng】[2003]230号)。 虹口区医疗器械经营企业换证申【shēn】请办【bàn】事【shì】流程： 食品药品监管分局负【fù】责医疗器械经【jīng】营企业许可证换证申【shēn】请的受理。自【zì】收到资料20个工作日对其资【zī】料其【qí】进行审核。(1)符合条件的【de】，作出准予【yǔ】延续行【háng】政许【xǔ】可的决定;(2)需要...
...量【liàng】管理规范(GSP)认证管理办法》(国食药监市【shì】[2003]25号); 7、《上【shàng】海市药品经营质【zhì】量管【guǎn】理【lǐ】规范认证管理【lǐ】办法(试行【háng】)》(沪药监流通[2003]230号)。 虹口区医疗器械经营企业换证【zhèng】申请办事流【liú】程： 食品药【yào】品监管【guǎn】分局负【fù】责【zé】医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可证换【huàn】证申请的受理。自收到资【zī】料20个工作日对其【qí】资【zī】料【liào】其【qí】进行审核。(1)符合条件的，作出准予延【yán】续行政许可的决定【dìng】;(2)需【xū】要【yào】...
...库租【zū】下，并把租赁合同拿【ná】到当地的出【chū】租屋管理中心办理备【bèi】案，取得临时经【jīng】营的【de】证明【míng】。2、持已备案【àn】的【de】经【jīng】营场所的租赁合同、临时经【jīng】营证明及投资股东的【de】身份证明等资料，到当地工【gōng】商局申【shēn】请开办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按【àn】当【dāng】地食【shí】品药品监【jiān】督管【guǎn】理局官方网站上公布【bù】的申【shēn】请医疗器械经【jīng】营许可证的要求向食药监局申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许可证，并把公【gōng】司的组织【zhī】机构代码证【zhèng】、国税【shuì】证、地【dì】税证都办出来【lái】后，...
...的法律、法规、规章 4、收集【jí】并保存与所经营【yíng】产品【pǐn】相关的【de】各级技【jì】术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单位必须确【què】认【rèn】其法定资格，核查【chá】《医疗器械【xiè】生【shēng】产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品【pǐn】注册【cè】证》、产品合格证等相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货【huò】单位履行合同的能【néng】力，索取产品质量标【biāo】准，签订质量保证协议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档【dàng】案管理【lǐ】。
...名企【qǐ】业负【fù】责【zé】人，工作5年以上，本科以上学历（医【yī】疗器械相关【guān】专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理【lǐ】学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自【zì】动化、药械贸【mào】易、药【yào】械市场营【yíng】销、药械信息等），要提供学历证明及身份证【zhèng】原件、社保扣【kòu】款清单。 3、一【yī】名质【zhì】量【liàng】负责人，工作【zuò】5年以上，本科以上学【xué】历【lì】（临【lín】床医学专业：指【zhǐ】临床医学（含医疗【liáo】专业）、中医学、中西【xī】医【yī】结合专【zhuān】业），要提供学历证明及身份【fèn】证【zhèng】原件、...
...解【jiě】相关信息 1、医【yī】疗器械经营【yíng】，是指以购销的方式【shì】提【tí】供医疗器【qì】械【xiè】产品的行为。 2、医疗器械批【pī】发，是指将【jiāng】医【yī】疗器械销【xiāo】售给具有资质【zhì】的经营企业或者使用单位【wèi】的医疗器械经营行为。 3、医疗器械零售【shòu】，是【shì】指将医疗【liáo】器械直【zhí】接销售给【gěi】消费者的医疗器【qì】械经营行为。 按照医疗器【qì】械风险程度，医疗器械【xiè】经营实【shí】施分类管理 ...
...动社保部角膜接触镜高【gāo】（中）级职业资格【gé】证【zhèng】书。 上海第三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要求办理上海经营【yíng】许可证，即《医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营企业许【xǔ】可【kě】证管理办法》及各地的【de】实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需【xū】办【bàn】理【lǐ】许可【kě】证的体【tǐ】温计、血【xuè】压计等【děng】19种【zhǒng】第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起【qǐ】也需【xū】办理备【bèi】案。从事第二【èr】类医疗器械【xiè】经营【yíng】活动【dòng】，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应符合《条例【lì】》规定，...
...册【cè】的，他【tā】有一定的要求【qiú】，那么请看深圳【zhèn】在下面为大家作做的介【jiè】绍。。 医疗设【shè】备分为三类，其中一类不【bú】需要直接营业【yè】执照。申请【qǐng】医【yī】疗器【qì】械营业【yè】执照还应符合下【xià】列要求【qiú】： 1、有【yǒu】一个质量管理组织或全职【zhí】质量管理人【rén】员，与操作规模、兼容。质量【liàng】管理【lǐ】人员应具有国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相对独【dú】立的业【yè】务地点，要与业【yè】务规【guī】模【mó】、兼容;
...料。下面就让大家了解一下【xià】医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证办理所需资料清单。 申领【lǐng】《医疗器械经【jīng】营许可证》时需提交的资料： 1.《医疗器【qì】械经营【yíng】许可证申【shēn】请【qǐng】表【biǎo】》(原件1份); 2.《营业执照》(复印件); 3.组织机构代码【mǎ】证(复印件); 4.法【fǎ】人代表、企业负【fù】责【zé】人、质量负责人【rén】的身份证明、学【xué】历或者职【zhí】称【chēng】证明...
...，进口医疗【liáo】器械经营很重要【yào】，国内想【xiǎng】要经营合法的医疗器械机构【gòu】，需【xū】办理《医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证》，那【nà】么应该如【rú】何办理呢? 申办医疗器械经【jīng】营许可证条件 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责【zé】人、质量管理人【rén】员应无《医疗器械监督【dū】管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经营【yíng】规【guī】模和经营范围及相关【guān】人员 3、具【jù】有【yǒu】依法经过资【zī】格认定【dìng】...
