...-family:黑【hēi】体;">5.委托书【shū】以及委【wěi】托代理人或【huò】者指定代表的身份证【zhèng】明；
...； 2.营【yíng】业【yè】执照、组织机构代【dài】码证【zhèng】复印件； 3.申请企【qǐ】业持有【yǒu】的【de】第二、三类有效医疗器械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类医疗器械注册【cè】证列表（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明。 以上资料【liào】纸质版一式一【yī】份【fèn】。 （...
...般常见项目有：1、食【shí】品流通许【xǔ】可【kě】证【zhèng】2、医疗器械【xiè】经营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫生许【xǔ】可【kě】证【zhèng】5、道路运输许可证涉及【jí】到【dào】以上项目【mù】的【de】需要【yào】向主管审批机【jī】关审批许可【kě】证经营。四、外商投资企业工【gōng】商登记：在取得外【wài】商投资企【qǐ】业批准证书、批复后（涉及行【háng】政许可的凭许可证【zhèng】经营【yíng】的专项【xiàng】项目后【hòu】）前往主管的【de】工...
...点环节制定【dìng】相关的【de】程序文件。 3、收集【jí】并保存与企业经营有关的法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并【bìng】保存与所【suǒ】经营产品相关的各级技术【shù】标准。 5、企业对【duì】首次供货【huò】单【dān】位必【bì】须确认其【qí】法定资格，核查《医【yī】疗器械生【shēng】产企业【yè】许可证【zhèng】》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明【míng】文【wén】件。 6、企业应确认【rèn】首次供货单位履【lǚ】行合同的能力，索取【qǔ】产品质量标准，签订质量保...
...活【huó】动相适应【yīng】的专业人员、设施及相关制度【dù】并且有【yǒu】公司【sī】网站； 3、有两名以上熟悉药品、医疗器【qì】械管理法律、法规【guī】和药【yào】品、医疗器械专业知识，或者依法经【jīng】资【zī】格认定【dìng】的【de】药学、医疗器械技术人员【yuán】。 互联网药【yào】品【pǐn】信息服【fú】务许可【kě】证办理需要的资料： 1、企业营【yíng】业执照复印件（新【xīn】办【bàn】企【qǐ】业【yè】提供工商行【háng】政管理部门出具的名称预核准【zhǔn】通知书及相关材料）； 2、网站【zhàn】域名注册...
...在年检时变更。 6.中外合资企业(大【dà】股东【dōng】为外【wài】籍人士，占公司51%股【gǔ】权【quán】)不可【kě】以办理ICP许可证证，中外合资或者外商独资都【dōu】不【bú】可以。 7．ICP许可证每【měi】年要【yào】年审，网站改【gǎi】版【bǎn】后，不需要重新申请ICP许可证，只要去管【guǎn】理局进行内容变更。 ICP许【xǔ】可证办理【lǐ】时【shí】间 1、提交【jiāo】材料【liào】初审时...
...办理ICP许可证【zhèng】，是【shì】需要到企业注【zhù】册地所在省、自治区、直辖市的通信管理【lǐ】局【jú】进行办【bàn】理的。由于企业自己办【bàn】理和找【zhǎo】代【dài】理机构进行办理的流程【chéng】并非【fēi】完全一【yī】致，所以我们主要【yào】将流程讲得【dé】简单【dān】一点。 ICP许可证的【de】办...批通过领【lǐng】取证【zhèng】书。 目前来说，ICP许【xǔ】可证基本只有内资公司才可以办理，至少国外友【yǒu】邦就不可以【yǐ】进来。那么，外【wài】资公司办理【lǐ】ICP许可证要【yào】怎么办【bàn】呢？人民的智...
...理【lǐ】相关的资质的，行政许可证，比如是【shì】食【shí】品经营许可证、道路【lù】运输许可【kě】证、医疗器械许可证等，如果是需要【yào】经营的【de】话，这【zhè】些【xiē】资【zī】质是必须要都有的，如果【guǒ】被查到将会面临【lín】很多【duō】的罚款，而且比如说办理食品经营许可的话，最简单的只含【hán】预包装的【de】食品证，也需要【yào】有实际【jì】的【de】经【jīng】营地址，这个【gè】地址还需要达到多少面积，要是【shì】办理特殊类的话【huà】，那【nà】就需要【yào】更改条【tiáo】件了。 2.上海公司注【zhù】册【cè】的【de】时【shí】候必须要有一个法定代表人，而且需要有【yǒu】一名股东【dōng】以及【jí】...
... 1、二、三类【lèi】医疗【liáo】器械（具体详见医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证）、机械【xiè】设备、仪器【qì】仪【yí】表、不锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑【sù】制【zhì】品、建【jiàn】材、日用百货、办公【gōng】用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在电子【zǐ】科技专业领域【yù】内从事技术开【kāi】发、技术咨询、技术转让【ràng】、技术【shù】服务【wù】，从事【shì】货物及技术的进出口【kǒu】业务。 2、医用超声仪器及有关设备，医【yī】用激光仪器设备，医用X射线设备，手术室、急救【jiù】室【shì】、诊疗室设备及器具，口【kǒu】腔科材【cái】料【liào】，医用X射线【xiàn】附属设备...
...公司注册的时候【hòu】，需要有健康证，而【ér】且还需【xū】要有相关的经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的医疗器【qì】械，一般都是【shì】要大专【zhuān】以上的学历才【cái】可以，而且有这方面【miàn】的工作【zuò】经【jīng】营两年左右才是可以【yǐ】的。 ...3.管理制度也是要制【zhì】定好【hǎo】的【de】，按照【zhào】注册所在地的要求【qiú】，制定好一个【gè】完美的管理制【zhì】度，符合【hé】要求相关部门才会为你核发【fā】资...
...理相关的资质的，行政许可证，比如是食品经营【yíng】许可证、道【dào】路运输许可证【zhèng】、医疗器械许【xǔ】可证等，如果是需要经营的话，这些资质是【shì】必【bì】须【xū】要都【dōu】有的，如果被查【chá】到将会面【miàn】临很多的罚款，而且比如说办理食品经营许可的话，最【zuì】简【jiǎn】单【dān】的【de】只含【hán】预包装的食品证【zhèng】，也需要有【yǒu】实【shí】际的经营地址，这个【gè】地址还需要达【dá】到多【duō】少面积【jī】，要【yào】是办理特【tè】殊类的话，那【nà】就需【xū】要【yào】更改条件了。 2.上海公司注册的【de】时候【hòu】必须要有一个法定代表人，而且【qiě】需要有一名【míng】股东...
...是不【bú】是挺省事【shì】省心的，其实创【chuàng】业者们【men】这样【yàng】想【xiǎng】就好【hǎo】了，下面帮【bāng】帮创【chuàng】业网小编这就来为你分析一下。 上海食品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】代办： 1.对于【yú】办【bàn】理【lǐ】这方面资质【zhì】的话，是【shì】需【xū】要【yào】有着自己的【de】实际经营地址，而且你需要办理哪些项【xiàng】目的食品，比如说冷冻【dòng】冷藏、保健【jiàn】食品、母婴用品这些就需要有着更高【gāo】的要求【qiú】了，而且设备方面也需要有着很多的【de】要求。 2.如果你没有自己的经【jīng】营地址【zhǐ】，...
经营范围【wéi】室一家代【dài】表着一家公司主要是经营着什么业【yè】务，虽然说【shuō】从【cóng】上海注册公司名称中也可以差不多可以了【le】解到这家公司主要【yào】是做【zuò】什么【me】，但是【shì】还是没有经营范围【wéi】能【néng】够体现的多一【yī】点【diǎn】，那【nà】么，公司经营范围填写有...长了。 说到这【zhè】里【lǐ】小编的介绍基本上就结束了，在上海注【zhù】册【cè】公司的时候【hòu】，要【yào】注意经营范【fàn】围【wéi】涉及到资质的问题，食品经营许可证【zhèng】、医疗器械【xiè】许可证等情况，都需【xū】要另【lìng】外办理资质【zhì】，这点你要知道！
...在工商部门提交材料，然【rán】后经过【guò】相应【yīng】的流【liú】程以后，拿【ná】到【dào】工商【shāng】部门核【hé】发的营业执照，就【jiù】可以开业经营【yíng】了。 2.上海企业【yè】注册的时【shí】候【hòu】，看你【nǐ】是哪些【xiē】行业【yè】，是否会涉及到相应的资质，比如食品【pǐn】类公司的话，就需【xū】要【yào】办理相关的【de】资质了【le】，食品经【jīng】营许可证，如【rú】果是【shì】医【yī】疗企业公司的话，就【jiù】是需要办理医疗器械许可证，你办了这些相关的资质，你才能够正常的经营【yíng】你的公司。 这【zhè】里小编的介绍就【jiù】结束了【le】，在上海企...
...品供应【yīng】链管理咨询;项目合伙投资项目【mù】合伙投资管理【lǐ】;移动互【hù】联网。 7、医学美容科；美容外科；美容【róng】牙科；美容皮肤【fū】科/医学检验科；临床【chuáng】体液、血液【yè】专业【yè】/医学【xué】影像科；X线诊断专业；技【jì】术开发、技术服务、技术转让、技术咨询、技术【shù】推【tuī】广；销售医疗【liáo】器械【xiè】Ⅰ类【lèi】、日用【yòng】品、文【wén】化用品【pǐn】；经济【jì】贸易【yì】咨询【xún】。 8、医疗美容科【kē】,美容外科【kē】(详见医疗执业许可【kě】证副本),美容【róng】牙【yá】科,美容皮肤科/麻醉...
...宝【bǎo】网经营产品，最【zuì】基本的是要求有公司营业【yè】执照【zhào】，有【yǒu】些特殊【shū】经营产品还【hái】是需要办理相关的资【zī】质许可。比【bǐ】如【rú】说今天【tiān】我们要讲的经营图【tú】书【shū】出版【bǎn】物等商家，则需【xū】要办理出版【bǎn】物经营许可证。那么这个出版物经营【yíng】许可证如【rú】何办理【lǐ】呢？出版物经营许可证办理有哪些要求呢【ne】？没有公【gōng】司和地址能【néng】办吗？这些问【wèn】题的答案小【xiǎo】编将在下面为大家一一解答！
... 3.材料审核没问题【tí】的话，工【gōng】商部门就【jiù】会核发【fā】营业【yè】执照，然【rán】后刻章。结婚到【dào】这【zhè】一步【bù】就是【shì】去领结婚证【zhèng】了，到民政局【jú】领取结婚证。 4.如果公司属于一些特殊行业【yè】，还【hái】需要办【bàn】理相关的资质，比如食品流通许可证，道路运【yùn】输许可证、医疗器械【xiè】许可证等，需要经营这方面业务的话，都需要办理这些资【zī】质。结婚【hūn】到这一【yī】步就是，女方【fāng】家提条件【jiàn】了，要【yào】房【fáng】要【yào】车，要多大平方【fāng】的，要什么车。 看【kàn】完这些...
...公【gōng】司【sī】注册【cè】条件【jiàn】： 1.要有着自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是商用办【bàn】公【gōng】地址，要90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到【dào】国家认可的相关专【zhuān】业【yè】的学【xué】历，也可以是【shì】相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存设施都应该具有相应医【yī】疗器械的要求，要【yào】符合其的【de】特性而定【dìng】。 4.有【yǒu】一个完整的制度，不仅【jǐn】应【yīng】该【gāi】具有【yǒu】一个合格【gé】的管理员，而且...
...业应当向【xiàng】所【suǒ】在地【dì】设区的【de】市级人民政府食品药【yào】品监督【dū】管理部门申【shēn】请经营许可并提【tí】交其符合本条例第二十九条规定条【tiáo】件的证【zhèng】明资料。”根据上述两个条款的规定【dìng】，第二【èr】、三类【lèi】医疗【liáo】器械的【de】经营主体只【zhī】能是经营【yíng】企业，不能是个体工商户【hù】。 此【cǐ】外，国【guó】家食品【pǐn】药品监管总【zǒng】局办公厅【tīng】《关于个体工商户从事医【yī】疗器械经营活动有关【guān】问题【tí】的复函》（食药监办械监函〔2015〕533号）明确说明：“我国1987年公布实施的《民【mín】法通则》将【jiāng】个...
... 在【zài】上海【hǎi】注册医疗器械公司【sī】，办【bàn】理二类医疗【liáo】器械经营【yíng】备【bèi】案凭证，上【shàng】海医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证找【zhǎo】企业登【dēng】记【jì】代理吧，全方位服务医疗器械企业【yè】，每年【nián】在上海成功注册医疗器械公司100多家，是上海最具规模，最具实力的上海注册医疗器械【xiè】公司代理商。 医疗器械市场【chǎng】对我国来说是【shì】潜力十足的，由于我国本身医【yī】疗【liáo】器械的基础相对薄【báo】弱，市场上大多数的医疗【liáo】器械都【dōu】仰【yǎng】仗从国外进口。从国外进口医【yī】疗器【qì】械的成本非常高，对于普...
...咨询【xún】、家政服【fú】务、包装服务、投资【zī】与【yǔ】资产【chǎn】管理、社会经济咨询、办公服务、企业营【yíng】销【xiāo】策划【huá】及管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务信【xìn】息咨询、会务代理、会【huì】展咨【zī】询、展【zhǎn】览【lǎn】展示代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营销策【cè】划、物【wù】业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药【yào】信息【xī】咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发布国【guó】内各类【lèi】广告【gào】业务（气球【qiú】广告除【chú】外）、雕塑设计与【yǔ】制作等；
...div> （二）应【yīng】当提供【gòng】下列【liè】资料 1、申办主【zhǔ】体填写【xiě】的核【hé】发【fā】《医疗器械经营企业许可证》申请表 2、核发《医【yī】疗器械经营企业许可证【zhèng】》验收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发《医疗器【qì】械经【jīng】营企【qǐ】业许可【kě】证》验收细则"自查【chá】报【bào】告； 4、企业经营【yíng】医疗器械管理制度； 5、...
...备案的经【jīng】营场所的租【zū】赁合同【tóng】、临时【shí】经【jīng】营证明【míng】及【jí】投资股东的身份证明等资料，到当地工商【shāng】局申请开办公司，办理【lǐ】公司的营业【yè】执照。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按当【dāng】地食品药品【pǐn】监督管理局官方网站上公布的【de】申请【qǐng】医疗器械【xiè】经营许可【kě】证的要求向食药【yào】监局申请医疗【liáo】器械经营许可证。4、取【qǔ】得【dé】医疗器械经营许可证，并把【bǎ】公司的【de】组织机构【gòu】代码证、国税证、地税证【zhèng】都办【bàn】出来后，可开门营【yíng】业，经营医【yī】疗器【qì】械了，一家医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上就是最新的注册公司相【xiàng】关内...
...程序文件【jiàn】。 3、收集并保存与企业【yè】经营有关的【de】法【fǎ】律、法规、规【guī】章 4、收集并保存与所经营产品相关的各级【jí】技术标准。 5、企业对首次供【gòng】货【huò】单位必须确【què】认其【qí】法定【dìng】资格【gé】，核查【chá】《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证【zhèng】》、产品合格【gé】证等相【xiàng】关证明【míng】文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单【dān】位履行合同【tóng】的【de】能力，索取产品质量标准，签订质量保...
...流仓储【chǔ】协议，面积≥40㎡，第三方【fāng】需提供房【fáng】屋产【chǎn】权或使用权证明【míng】文件、地【dì】理位【wèi】置图【tú】、标【biāo】明面积的平面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定代【dài】表人需要提供身份证原件、学历证【zhèng】书（高中及以上毕【bì】业证）。 2、一名企业负责人【rén】，工作5年以【yǐ】上，本科以【yǐ】上学历【lì】（医疗器【qì】械相关【guān】专业：指机械【xiè】、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检【jiǎn】验、物【wù】理、计算机、...
...医疗器械实行许可【kě】管理(医疗器械许【xǔ】可【kě】证办完再工商【shāng】增项); 工商局有时候也【yě】会直接给医疗器械经营范围。二类【lèi】备案和三类都在区食【shí】品药品监督管理局窗【chuāng】口【kǒu】交材料【liào】;其中二类备【bèi】案当【dāng】场能拿【ná】，并【bìng】由所属街道【dào】的食药所在【zài】3个【gè】月内【nèi】现场抽【chōu】查;三类交完材料后，药监【jiān】局在【zài】30个工作【zuò】日内进行现场核查，核查通【tōng】过后在10个工作【zuò】日内领证。 综【zōng】上【shàng】所述【shù】“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息整理，如需代办第二类医疗...
...外诊断试剂类：医学检验、药学【xué】。 企业质量管理人和质【zhì】检员【yuán】应在职【zhí】在岗，不【bú】能兼职。并经专业培训【xùn】，熟悉所营【yíng】产【chǎn】品的专【zhuān】业知【zhī】识及本企业制【zhì】定的质【zhì】量【liàng】管理制度和工作程序。经考核合【hé】格后持证【zhèng】上【shàng】岗。经【jīng】营软【ruǎn】性角膜接【jiē】触镜质【zhì】量管【guǎn】理人和质检员应取得劳动社保部角膜接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上【shàng】海第三类医【yī】疗器械经营，目【mù】前仍按原来的【de】申【shēn】办要求办理上【shàng】海经营许可证，即《医疗【liáo】器械经营企业许可【kě】证...
... 1、有【yǒu】一个质量管理组【zǔ】织或全职质量管理人【rén】员，与操作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管理人【rén】员应【yīng】具有国家认【rèn】可的相关专业【yè】资【zī】格或职称【chēng】; 2、有一个【gè】相对【duì】独立的业务地【dì】点，要与业务规【guī】模、兼容; 3、适合业务和管理规模和范围的存储条【tiáo】件，包括符合条【tiáo】件的医疗器械【xiè】产【chǎn】品特【tè】征存储设施和设【shè】备; 4、建立和完【wán】善【shàn】产品质量管理体系，包括【kuò】采购、购买【mǎi】和验收、仓储、...
...常的严格的，所【suǒ】以在开展【zhǎn】先关的业务的时候，绝对要【yào】及【jí】时的办理医疗器械经营许可证才可以【yǐ】的，不然【rán】就【jiù】是【shì】属于非法经营是会受到严【yán】肃的【de】处罚【fá】的【de】，另外医疗器【qì】械经营许可证的【de】办理不是【shì】一【yī】件简单的事情，所以在【zài】办理之【zhī】前绝【jué】对要【yào】多【duō】了解【jiě】有关的【de】学问才可以。 深圳注【zhù】册公司我们公司扶持创业专业【yè】为各创业者及中小【xiǎo】企业提供免费深圳公【gōng】司注册、代办【bàn】公司、注册【cè】深圳公司、注册外资【zī】公司、注册前海公司等一站式工商【shāng】注册服【fú】务。带【dài】你了解深...
...很重【chóng】要，国内想要经营合法【fǎ】的医【yī】疗器械机构，需办理《医疗器械经营【yíng】许可证》，那么应该如何办理【lǐ】呢? 申【shēn】办医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证条件 1、企业法定代表人、企业负责人、质量【liàng】管理人员应无《医【yī】疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规定的情【qíng】形; 2、企业【yè】内应【yīng】具备与经营规模和经营范【fàn】围及相【xiàng】关【guān】人员 3、具【jù】有依法经过【guò】资格认【rèn】定的专【zhuān】业技术人员【yuán】、独...
