...视【shì】及相【xiàng】关【guān】专业人员、资金和工作场所，其中【zhōng】企业【yè】注【zhù】册资金不少于300万元【yuán】人【rén】民币； ? 第三点：在申【shēn】请办理之【zhī】日前3年，其法定代表人无【wú】违法违【wéi】规记录或机构无被吊销过【guò】《广播电【diàn】视节目【mù】制作经营许可证》的记录； 第四【sì】点：法律、行【háng】政法规规定的【de】其他【tā】条件。 ? 办【bàn】理《广播电视节目制作经营许可证》，办理机构应当向审【shěn】批机【jī】关同时提交以下材料： 第一点...
...”）； 2.营业执照、组织机构代【dài】码证复印件； 3.申请企业持有的第二、三类有【yǒu】效医疗器械【xiè】注册证复印件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗器【qì】械【xiè】生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三【sān】类医疗器【qì】械注册【cè】证列表（见附件【jiàn】）； 6.经办人授权【quán】证明【míng】。 以上【shàng】资【zī】料纸质【zhì】版一式【shì】一份。 ...
...废弃物的【de】设【shè】备或【huò】者【zhě】设【shè】施； （三【sān】）有【yǒu】专职或者兼职【zhí】的食品安【ān】全管理人员和保证食品安全的规章【zhāng】制度； （...许可审查细则（试行）》（桂食药【yào】监办〔2015〕7号）规定的其【qí】他【tā】材【cái】料。 申请【qǐng】人委托他【tā】人办理食【shí】品经营许【xǔ】可申请的，代理人应当提交授权委托【tuō】书以及代理人【rén】的身份证【zhèng】明文件。 以上材料，统一使用A4纸按顺序装订成册。 五、办...
...镇）食【shí】品药品【pǐn】监督【dū】管理【lǐ】所：辖区内【nèi】业态【tài】为食品销售经营者的个体工商户的许可申【shēn】请。5.办理食品经营许可的对象【xiàng】 食品【pǐn】销售经【jīng】营者【zhě】、餐饮【yǐn】服务经营者、单位食堂三种主【zhǔ】体业态应【yīng】当取得《食品经营许可证》。食品【pǐn】销售经营者，包括商场超市【shì】、便利【lì】店【diàn】、食杂店、食【shí】品贸易商【shāng】、食品...
办理流通类【lèi】食品经营许【xǔ】可【kě】证需提供资料一、营【yíng】业执照原件及复印【yìn】件；二、经【jīng】营者【zhě】的【de】身份证原件及复【fù】印件；三、经营【yíng】者及从【cóng】业人员健康【kāng】证原件及复印件【jiàn】；四【sì】、食品安全管理人员身【shēn】份证复印件及培训证【zhèng】明资料；五、经营场所周边环境图、平【píng】面布【bù】局图（图纸【zhǐ】需打印）；六、保证食品安全的【de】规【guī】...
...过不少很多【duō】关于外资企业注【zhù】册流程的【de】文章【zhāng】，可能大部分都已【yǐ】经是【shì】过时或者【zhě】失效的了，造成大家在【zài】办理外资企业注【zhù】册的过程中还是走了不少的【de】冤...三【sān】、如【rú】遇特殊行业的，需前置审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可【kě】证2、医疗器【qì】械经营许可证3、危险【xiǎn】品经【jīng】营【yíng】许可证4、公共卫生许可证5、道路【lù】运输许可【kě】证涉【shè】及到以上项目的需要向主管审批机关审批【pī】许可证...
...，应当真【zhēn】实、有效、符合法定【dìng】形式。申请人应当对其提交材料【liào】的真实性负责。三、对于【yú】食品流【liú】通经营者在9-21前已经取得《食品卫生许可证》的，原许可证【zhèng】在有【yǒu】效【xiào】期内继【jì】续有【yǒu】效，自愿【yuàn】申请换【huàn】证、原许可证载明事项【xiàng】发生变化【huà】或者有效期【qī】届【jiè】满，食品经营者应当按照《食品【pǐn】流通许可【kě】证管理办法【fǎ】》的规【guī】定提出申【shēn】请，经审核机【jī】关审核后，领【lǐng】取【qǔ】食品【pǐn】流通许【xǔ】可证。注：假如你所在地区食药监系统【tǒng】改革完毕【bì】的话，...
...平整、无缝【féng】隙，并与营【yíng】业、办公、生活【huó】区域分【fèn】开【kāi】。 7、医疗【liáo】器械【xiè】的储存实行分区分类管理，划分【fèn】合格区、不合【hé】格区、待验区和退货区，并【bìng】按产品类别、批【pī】次存放；有【yǒu】效【xiào】期等各类标识应清楚；仓【cāng】库应有与【yǔ】储存【cún】...> 5、企【qǐ】业对首次供货单位必须【xū】确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器【qì】械【xiè】产品注册证》、产品合格【gé】证【zhèng】等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供【gòng】货单位履行【háng】合同的...
...活动相适应的【de】专业人员、设施及相关制【zhì】度并且有公司【sī】网【wǎng】站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉药品【pǐn】、医疗器械管理【lǐ】法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者【zhě】依法经【jīng】资格【gé】认定的药学、医疗【liáo】器械技术人【rén】员。 互联网【wǎng】药品【pǐn】信息服务许可证办理需要的资【zī】料： 1、企业营业执照【zhào】复印件【jiàn】（新办企业提供工【gōng】商行政管理【lǐ】部门出具的名【míng】称预核准通知【zhī】书【shū】及相【xiàng】关材【cái】料）； 2、网站域【yù】名注【zhù】册...
...容【róng】外科【kē】、美【měi】容牙【yá】科、美容【róng】皮肤科、美容【róng】中医科）；麻醉【zuì】科，医【yī】学【xué】检验科（企业经营涉及行【háng】政【zhèng】许可的【de】，凭许可证【zhèng】件经营【yíng】）。 四、注册医疗美容公司【sī】费用【yòng】： 1、政府工【gōng】商行【háng】政费用 工商行政【zhèng】费用主要是三证(营业执照办理、税务登记证、组织机构代码证)的费用，其中，工商与税务工【gōng】本费【fèi】已经不再收取【qǔ】费用，只【zhī】剩下组织机构【gòu】代码证的工本费【fèi】120元。 2、行业...
国际贸【mào】易公司各类【lèi】许可证办理信息 环保、卫生、治【zhì】安、消防主要业务范围【wéi】如【rú】下: 一、出具审【shěn】计报告，验【yàn】资报告，汇算清缴【jiǎo】报告，财税代【dài】理服务，小规模公司申请【qǐng】一般纳税人。 二、内资公【gōng】司、分公司、个人独资、个【gè】体【tǐ】工商【shāng】户注【zhù】册登记。、 三、外国【guó】投【tóu】资者在深【shēn】圳设立合资、独资、办事处、代【dài】表【biǎo】处的注【zhù】册登记【jì】。 四【sì】、内、外【wài】资...
...建筑面积【jī】大于150平的另要【yào】办【bàn】公共卫生许可证 5.安装药监【jiān】局【jú】指定单位提供的油【yóu】水分【fèn】离器 6.所...证（2个【gè】工作【zuò】日） 三.饮品店【diàn】甜品店 代办【bàn】餐饮执照客【kè】户需提供【gòng】资料 1.产【chǎn】证 （如无用以下证件代替 土地证、建设用地规【guī】划许可【kě】证、建设工程【chéng】规划许可证、施工许可证、竣工验收备案证...
...代理记【jì】账就是社【shè】会中【zhōng】介机构【gòu】，很多刚注【zhù】册完公司的人【rén】，都会选择代理记账公【gōng】司【sī】来进【jìn】行记账、算账【zhàng】、代办纳税等业务【wù】，那【nà】么代理记账【zhàng】公【gōng】司一个月需要【yào】多少钱呢？下面就让我们来详细了【le】解一下【xià】吧。 代理【lǐ】记账公司一个月需要多少钱呢？小编做【zuò】出以下解答。
...在市【shì】场经【jīng】济【jì】下，酒业的发展非常迅速【sù】，在上海注册酒类公司的企【qǐ】业越来越多。为了加强监【jiān】管，在上海从事酒【jiǔ】类流通和经营的企业需【xū】要办理酒类经营许可证【zhèng】。今【jīn】天我【wǒ】们就来了【le】解【jiě】一下上海【hǎi】办理酒【jiǔ】类【lèi】经营许可证的流程【chéng】和材料。 办【bàn】理酒类批发【fā】许可证【zhèng】的流【liú】程及材料 一、食品【pǐn】贸易公司注册流通许可【kě】证食【shí】品公司【sī】注册【cè】经营【yíng】范围参考：办理酒类批发许可证的流程【chéng】及材料 预包装食品（不【bú】含【hán】熟食卤味、...
...> 现在医【yī】疗器【qì】械公司是生【shēng】活中离不开的，医【yī】疗器械公【gōng】司注册是很多投资者想要进行的创业【yè】之【zhī】路，但是很多投资【zī】者对于医疗器械公司的经营范围的填【tián】写不【bú】是很了解【jiě】，这里小编【biān】就为大【dà】家介绍一下【xià】，希望【wàng】能够帮助更多的【de】投【tóu】资【zī】者。... 医疗器【qì】械公司【sī】经营范【fàn】围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机械设【shè】备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建【jiàn】材、日用百货【huò】、办公用【yòng】品、工...
...注【zhù】册条件： 1.首先，医疗器【qì】械公司是【shì】必须要有【yǒu】实【shí】际经营【yíng】地址的【de】，我们提供的虚【xū】拟地址是不可以的，而【ér】且还【hái】要现【xiàn】场勘查，符合条件【jiàn】才【cái】可以，要够【gòu】多少平【píng】方这个地【dì】址的房产性质还要符合【hé】要【yào】求。 2.对于人【rén】员的话，也是有要【yào】求的，比如说在上海【hǎi】公【gōng】司【sī】注册的时候，需要有【yǒu】健康【kāng】证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的【de】医疗器【qì】械，一般都是要大专以上的【de】学历才可以，而且有这方面的工【gōng】作经营...
...美容科；美容外科；美【měi】容牙【yá】科【kē】；美【měi】容皮肤科/医学检验科；临床体液、血液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊断专业【yè】；技术【shù】开发、技术服务、技术【shù】转【zhuǎn】让、技术咨询【xún】、技【jì】术推【tuī】广；销售医疗器械【xiè】Ⅰ类、日用品、文化用品【pǐn】；经济【jì】贸【mào】易咨询。 8、医疗美【měi】容科,美容外科(详见医疗执业许可证副本),美容牙【yá】科,美【měi】容皮【pí】肤科/麻醉科/医【yī】学检验科,临床【chuáng】体液【yè】、血液专业,从事【shì】计算机信【xìn】息【xī】科技专业领【lǐng】域【yù】内的技术开发。
...独立的经营场所，这个场所【suǒ】要适【shì】合你的经营【yíng】活【huó】动【dòng】，以及经【jīng】营的【de】业务，但是，这就【jiù】可能【néng】会带来很多的成本，因为上海现在的房价不断【duàn】上涨所以租赁一【yī】间实际经营地【dì】址也是【shì】要【yào】有非常多【duō】的费用，所以的话【huà】，如【rú】果您【nín】没【méi】有地【dì】址，小编也可【kě】以为您提供【gòng】地址，这些地址相对来说费用【yòng】没【méi】那么高。 小编这【zhè】里做出的分析，上海注【zhù】册公司【sī】，对于医疗器械【xiè】公【gōng】司注册条件可能有一些细【xì】节没有讲到【dào】，但是不管是【shì】关【guān】于【yú】哪方面来讲，创业者们有什么问题的话...
...为公【gōng】民（自然人【rén】），而不是企业。2014年【nián】施行的【de】《医疗【liáo】器械监督管理条例》和【hé】《医【yī】疗器械经【jīng】营监督管理办法》明确规定：从【cóng】事第二类、第【dì】三类医疗器械经营的，由【yóu】经营企业向所在地【dì】设区的【de】市级食品药品【pǐn】监督管理部门【mén】备案或申请经营许可。因【yīn】此，新【xīn】申办从事第【dì】二【èr】类、第三类医疗器【qì】械经营的申【shēn】请人应当是依法在工商部门登记的企业。原个体工【gōng】商户【hù】的【de】医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业【yè】许可【kě】证申【shēn】请变更或【huò】到期延续时，可以【yǐ】按照2014年修订的《个体工商户条【tiáo】例》第二十...
...了一定的【de】真空地带，一【yī】旦国内【nèi】的医【yī】疗【liáo】器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大【dà】的消费。 而我国【guó】对于【yú】医疗器械的审核是非常严【yán】格的【de】，想【xiǎng】要注册医疗【liáo】器械公【gōng】司需【xū】要【yào】办理许【xǔ】多的手续，其【qí】中最重要的一项就是要申请【qǐng】医疗器【qì】械经【jīng】营许可证。其中需要注意的是，只有【yǒu】二类和三类【lèi】的医疗器械才需要申请医疗器械许可证，一类医疗器【qì】械【xiè】是不用申请许可【kě】证的。 现在在上海注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械公司找企【qǐ】业登记代理，最简便【biàn】的注册方【fāng】法，一条...
...、家政服务【wù】、包装服务、投资与资产管理【lǐ】、社会经【jīng】济咨询、办公服务【wù】、企【qǐ】业【yè】营销策划及管理咨询【xún】、商务信息【xī】咨【zī】询、会务【wù】代理【lǐ】、会展咨询【xún】、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计【jì】咨询、房地产【chǎn】信息咨【zī】询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律【lǜ】信息咨询、医【yī】药信【xìn】息咨询、医【yī】疗【liáo】器械信息【xī】咨询、投资信息咨询【xún】（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设【shè】计、制【zhì】作、代理、发布国内各类广告业务（气球广告除外【wài】）、雕塑设计与制作等； ...
...市药品监督管理局 二、审【shěn】批项目：医疗器械经营许可证（批【pī】发）的核发【fā】。 三【sān】、审【shěn】批条【tiáo】件【jiàn】：1、申办主体必须具备与所申报经营品种相适应的营业场【chǎng】所和仓【cāng】贮设施；2、申办主【zhǔ】体【tǐ】必须【xū】具有与【yǔ】所申报经营品【pǐn】种相适【shì】应并经专【zhuān】业【yè】培训考试合格的专...
...请医【yī】疗器【qì】械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的【de】组【zǔ】织机构【gòu】代【dài】码证、国税证、地【dì】税【shuì】证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械【xiè】了，一【yī】家【jiā】医疗器械公司开办完【wán】成。以上就是最新的注【zhù】册公【gōng】司【sī】相关内容的【de】回答，一【yī】般来说，注册好公司【sī】之后【hòu】还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创企业，选择一【yī】家靠谱专业性价比高的代【dài】理记账公【gōng】司尤其重要，关于代理记【jì】账得具体费用，以贝壳财税为例：小规模是150元/月【yuè】起【qǐ】，一般纳税人【rén】是250元/月【yuè】起，更多...
...逐批验证【zhèng】，并有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉医【yī】疗器械质【zhì】量性能及储【chǔ】存条件，凭验证人员签【qiān】章的入库凭证验收。对质量异常【cháng】、标【biāo】志模糊【hú】的医疗器械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进【jìn】货验【yàn】收、出库销售等应【yīng】认真记录。 （无菌、植【zhí】入医【yī】疗器【qì】械【xiè】须专册）。 下一篇:危化品【pǐn】许【xǔ】可证办理 上一篇:注册【cè】ICP经营许可证多少钱
...放平面图。 三、人员【yuán】： 1、法【fǎ】定代表人需【xū】要提供【gòng】身份证【zhèng】原【yuán】件、学历【lì】证【zhèng】书【shū】（高中【zhōng】及【jí】以上毕业证）。 2、一【yī】名企业负责人，工作5年以上【shàng】，本【běn】科以上学【xué】历（医疗器械【xiè】相关专业：指机械、工程、电子、医【yī】学、药【yào】学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化【huà】、药械【xiè】贸易、药械市【shì】场营销、药械【xiè】信息【xī】等），要提供学历【lì】证明【míng】及身份证原件、社保扣款清单。...
...医疗器【qì】械许可【kě】证办完【wán】再工商增【zēng】项【xiàng】); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗器【qì】械经营范围。二类备案和三类都【dōu】在区食【shí】品药品监【jiān】督管理局窗口交材料;其中二类备案当场【chǎng】能【néng】拿【ná】，并【bìng】由所【suǒ】属街道的食【shí】药【yào】所在【zài】3个月内现场抽查;三类交完材【cái】料后，药监局在30个工作日内进行现场核查，核查通过后在10个工作日内领证【zhèng】。 综上所述“办理医【yī】疗器械许可证”信息【xī】整理，如【rú】需【xū】代【dài】办第二类医【yī】疗器械备案【àn】、第三类医疗器...
...质检员应取【qǔ】得劳动社保部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业【yè】资格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办【bàn】要求办理上海经营许可证【zhèng】，即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可【kě】证管理办法【fǎ】》及各地的【de】实施细则【zé】。 在新《条例》中，此前【qián】不【bú】需【xū】办理许可【kě】证【zhèng】的体温计、血【xuè】压计等19种第二【èr】类医【yī】疗器械【xiè】产品，自9-21起也【yě】需办理备【bèi】案。从事【shì】第二类医疗器【qì】械经营【yíng】活动，经营场【chǎng】所、贮存条件和质【zhì】量管理制【zhì】度等应符合...
...公【gōng】司注册有什么要求，很多创业者【zhě】都清楚，医【yī】疗器械【xiè】行业【yè】作为一个热【rè】门行【háng】业，想【xiǎng】要注册的人【rén】非常的多，但【dàn】是医疗【liáo】器械【xiè】公司的注【zhù】册不是你想注【zhù】册就可以注册的，他有一【yī】定的要求，那【nà】么请看深圳在下面为大家【jiā】作做的介绍。。 医疗【liáo】设备分为三类，其中一【yī】类不需要直接营业执照。申请医疗器械营业执【zhí】照还应【yīng】符合【hé】下列要求【qiú】： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管理【lǐ】人员，与操作规模、兼容。质量管【guǎn】理人员【yuán】...
...的流【liú】程，我们公司【sī】旨在为您【nín】提供最【zuì】全【quán】，最新的深圳工商【shāng】财税办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知，医【yī】疗【liáo】器械分为：一类，二类，三类【lèi】这三种，经营【yíng】一类的产品是不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证的，不【bú】过【guò】二类与三类是【shì】必【bì】须【xū】要取【qǔ】得医疗器械经营许可证的。那么怎么【me】办理医疗【liáo】器械经营许可证你了解吗？ 医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证办理起来还是存【cún】在绝对难度的，需要【yào】达到很【hěn】多方面【miàn】的条件，并且对于相【xiàng】干资料要求是非常严【yán】苛的，所以【yǐ】...
...院的印象各有百态，但医院为治【zhì】疗疾病贡献功不可没【méi】，但是【shì】想要【yào】一家医院【yuàn】治疗条件上【shàng】升，进口医疗器械经营很重要【yào】，国【guó】内想要经【jīng】营合法的医疗【liáo】器械机构【gòu】，需办【bàn】理【lǐ】《医疗器【qì】械经【jīng】营许可证》，那么应该如【rú】何办理呢? 申办医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】条件 1、企业法定代【dài】表人、企业【yè】负责人、质【zhì】量管理人员应无《医疗器械监督管【guǎn】理条【tiáo】例》第40条规定的情形; 2、企【qǐ】业内应具备与经【jīng】...
