...5.委托书以及委托代理人【rén】或者【zhě】指【zhǐ】定【dìng】代表【biǎo】的【de】身份证明；...="font-family:黑体;">三、上海【hǎi】食品流通许可证的申办费【fèi】用：
...人员、资金和工作场所，其中企业注【zhù】册资金【jīn】不【bú】少【shǎo】于300万元人民币； ? 第三点：在【zài】申请办理之日前3年，其法定代【dài】表人无违法违规记录或机构无被吊销过《广播电视节目制作经营许可证【zhèng】》的记录； 第四点：法律、行政【zhèng】法规规定【dìng】的【de】其他条件【jiàn】。 ? 办理【lǐ】《广播电【diàn】视节目【mù】制【zhì】作【zuò】经【jīng】营许可证【zhèng】》，办理机构【gòu】应当向审批【pī】机关同时提交以【yǐ】下材【cái】料： 第一点【diǎn】：申请报告；...
...仅【jǐn】在企业【yè】名【míng】称一栏注【zhù】明【míng】为“换新证【zhèng】”）； 2.营业执照、组织机构代码证【zhèng】复印【yìn】件【jiàn】； 3.申请企业持有的第【dì】二【èr】、三类有效医疗器械注册证复【fù】印【yìn】件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册证列表【biǎo】（见附件）； 6.经办【bàn】人【rén】授权【quán】证【zhèng】明。 以上资料纸质版...
一【yī】、事项名【míng】称：《食品【pǐn】经营许可证（新申请）》核发 二、设定依据：《中华人【rén】民共和【hé】国食品安全法》、《食品经营许可【kě】管理办【bàn】法》 三【sān】、申请条件【jiàn】：根据《食品安全法》第三十【shí】三条和【hé】《办【bàn】法》第十一条【tiáo】的规【guī】定，申请食品经营许【xǔ】可，应当符合【hé】下【xià】列条【tiáo】件： （一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售【shòu】、贮存【cún】等场所【suǒ】，保持该场【chǎng】所【suǒ】环【huán】境整洁，并与...
...镇【zhèn】）食【shí】品【pǐn】药品监督管理所：辖区内【nèi】业【yè】态为食【shí】品销售经营者的个体【tǐ】工商【shāng】户【hù】的许可申请。5.办理食品【pǐn】经营许可的对【duì】象 食品销售【shòu】经营者、餐饮服【fú】务经营者、单位食堂三种主体业【yè】态应【yīng】当取得《食【shí】品经营许【xǔ】可证》。食品销售经营者，包括【kuò】商场【chǎng】超市、便利店【diàn】、食杂店、食品贸易商、食品...
...办理流通类【lèi】食品【pǐn】经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】需提供资料【liào】一、营业执照原件及复印件；二【èr】、经营者【zhě】的身份证原件及复印【yìn】件；三、经营者及【jí】从业人【rén】员健【jiàn】康证原件及复印件；四、食【shí】品【pǐn】安【ān】全管理人员身份证复印件【jiàn】及培训【xùn】证明【míng】资料；五、经营场所周边【biān】环境图、平面布局图（图【tú】纸【zhǐ】需打印）；六、保证...品，应当采用封闭容器。在贮存【cún】位置表明食【shí】...
...经营许【xǔ】可证》的前提条件是什么【me】?怎【zěn】样获取成品油批发许可证，今天小【xiǎo】编整【zhěng】理了一些【xiē】资料，希望可【kě】以 帮到【dào】您。 为【wéi】加【jiā】强【qiáng】成品油市场监督管【guǎn】理【lǐ】，规范成品油经营行为，维护【hù】成品油市【shì】场秩序，保护【hù】成品油经营者【zhě】和消【xiāo】费者的合法权益，根据《国务院对确需【xū】保留的行政审批项目设定行【háng】政【zhèng】许可的决定》(国务院【yuàn】令第412号)和有关法律【lǜ】、行政法规，商务部【bù】制定了《成品油【yóu】市【shì】场管理【lǐ】办...; 三【sān】、办理程序...
...事项相【xiàng】关的【de】材料。 食品流通许可的【de】有效【xiào】期为3年。食【shí】品经营者需【xū】要延续食品【pǐn】流通许可的有效期的，应当在《食品流通许可证【zhèng】》有效期届满三十日【rì】前向【xiàng】原【yuán】许可机关提【tí】出申请，换【huàn】发《食品流通许可证》。 办理许可证【zhèng】延续的，换发后的《食品流通许可证【zhèng】》编号不变，但发【fā】证【zhèng】年份按照实际情【qíng】况填写【xiě】，有效期重新计算。 上海【hǎi】办理【lǐ】食【shí】品经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】条件的内容就是这样，如有【yǒu】您【nín】有什么疑问或者【zhě】...
...活水【shuǐ】平的提高，比之多年前，市场上的食【shí】品是越来越丰富了，人们的选【xuǎn】择也越来越多。那么，如果想要经营食【shí】品贸易，上海办理食【shí】品经【jīng】营许可证要怎样操作【zuò】呢？ 下面就【jiù】给您【nín】详细【xì】解【jiě】释一下2017年【nián】办理食品经营许可【kě】证的最新政策【cè】： 办理食【shí】品经营许可证的【de】流程： (一)办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证【zhèng】时【shí】要填写申请书，到各【gè】许【xǔ】可受【shòu】理【lǐ】窗口递交下列有关材料： 1、《食【shí】品...
...备下列条件： （一）有与其经营业务相适【shì】应并经检【jiǎn】测合格的车辆； （二）有符合本【běn】条【tiáo】例第二十三条【tiáo】规定条件的驾【jià】驶人员； （三）有健全的安全生产管理制度【dù】。 最【zuì】后小编提醒大家：路【lù】运【yùn】输许可【kě】证【zhèng】首次办【bàn】证只【zhī】有【yǒu】半年【nián】有效期，车【chē】辆过户到公司名下后可更换为【wéi】4年有限期【qī】的道【dào】路运【yùn】输许可【kě】证。 如需办理，请咨【zī】询，专注专【zhuān】业代理公【gōng】司注册，做【zuò】账报【bào】税，商标注册，批...
...不【bú】合【hé】格品处理等重点环【huán】节制定相关的程序文件【jiàn】。 3、收【shōu】集并【bìng】保存与企业经营【yíng】有关【guān】的法律、法【fǎ】规、规章 4、收集【jí】并保【bǎo】存与所经营产品相关的【de】各【gè】级技术标准。 5、企【qǐ】业【yè】对首次供货单位必须【xū】确认【rèn】其【qí】法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗【liáo】器【qì】械产品注【zhù】册证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文件。 6、企业应【yīng】确认首次【cì】供货单位履行合同的能力，索取产品质量...
...企业【yè】名称； 4、有两名以上掌【zhǎng】握【wò】酒类商品知识的专业人员和管理【lǐ】制度； 三、申领《酒类批发许可证》者，需提交【jiāo】以下【xià】材料： 1、书面【miàn】申请报告； 2、营业执照（企【qǐ】业核准【zhǔn】名称）； 3、法【fǎ】人代【dài】表身份证明，住所证明； 4、仓储面积，经营场所房产【chǎn】证【zhèng】或【huò】租赁合同； 5、产【chǎn】销双方法定【dìng】协...
...的【de】资质【zhì】，今【jīn】天【tiān】我们就说到关于【yú】上【shàng】海注册公司对于食品行业的资质了【le】，就是市场监督管理部门审核核发的资质，对于办理【lǐ】这类【lèi】的资质【zhì】，今天【tiān】上海小编为大家做出了【le】总结，下面就【jiù】一【yī】起来了解【jiě】一下吧【ba】！ 上海注册公【gōng】司食品经营许可证分【fèn】类： 1.食品证是分很多个类别的，我们先说一下常见的，就是预包装【zhuāng】类的食品证，这个【gè】类【lèi】别要【yào】求没有【yǒu】那么高，相【xiàng】关的人【rén】员以及【jí】场【chǎng】地符【fú】合规定就好【hǎo】了，但是如【rú】果是冷冻冷藏...
...在【zài】哪个地【dì】区【qū】，食品安【ān】全问【wèn】题的越来越多，从三鹿集【jí】团的三聚氰胺和【hé】地沟油、以及蔬菜催长剂等这【zhè】些问题，导致【zhì】现在【zài】人们以【yǐ】及政【zhèng】府都【dōu】越【yuè】来越【yuè】关注和【hé】重视【shì】，所以的话，办理【lǐ】食品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】也就越来越【yuè】严格【gé】了，上【shàng】海注册公司就【jiù】比较麻烦【fán】了，那么需要的材【cái】料有哪【nǎ】些，今天就和小编一起来看一下【xià】吧！ 办理食品经营许可证上海注册公司材料： 1.注册公司后核【hé】发的营业【yè】执照正副本原件以及复【fù】印件都准备好。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二、三【sān】类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证）、机械【xiè】设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制品【pǐn】、建【jiàn】材【cái】、日用百【bǎi】货、办公用品、工艺品【pǐn】的【de】销售，在电子【zǐ】科【kē】技专业领域...
...够多少平方这个地【dì】址的房【fáng】产性【xìng】质还【hái】要符合要求【qiú】。 2.对于人员【yuán】的话，也是有【yǒu】要求的，比如说在上海公司注册的时候，需【xū】要【yào】有健康证，而且还需要有【yǒu】相关的【de】经验，学历，要看【kàn】是哪一类的医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上的学历才可以，而且有【yǒu】这方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管【guǎn】理制度也是要【yào】制【zhì】定好的【de】，按【àn】照注【zhù】册所在地【dì】的要求，制【zhì】定好一【yī】个完美的管【guǎn】理制【zhì】度，符【fú】合要求相【xiàng】关部门才会为你核发【fā】...
...着更高的【de】要【yào】求了，而且设【shè】备方面也需要有着很【hěn】多【duō】的要求【qiú】。 2.如果你没有自己的经营地址，就【jiù】可以选择我【wǒ】们上海食品经营许【xǔ】可证代办，这个【gè】时候呢，我们为你提供注册【cè】地址【zhǐ】，然后【hòu】办理【lǐ】，对于你所【suǒ】经【jīng】营的项目要求，来办理【lǐ】会有着复杂的流程，以及需要准备的【de】材料，这【zhè】方【fāng】面我们【men】 有着办理经营【yíng】丰富的【de】人员来为你【nǐ】办理【lǐ】，避免因为【wéi】您自身实际去办理，不熟悉这方面的流程【chéng】以及材料，和【hé】注【zhù】册公司【sī】的时候一样，这些你不懂会带来很多【duō】的...
...对来说【shuō】要求比较【jiào】高【gāo】了，那么都【dōu】有哪些条件【jiàn】呢，接下来【lái】就随小【xiǎo】编一【yī】起了【le】解一下吧！ 上海注册公司，医疗【liáo】器械公司注册条件： 1.要有着【zhe】自己的实际经【jīng】营地址，这个地址必须是【shì】商用办公地址，要90平【píng】米以上办公【gōng】面积【jī】。 2.要有【yǒu】一【yī】个有学历，而且受到国家认【rèn】可的相关【guān】专业的学【xué】历，也可以是【shì】相关的职称。 3.设【shè】备以及储存设施都应该具有相应...
...为【wéi】公民（自然人【rén】），而【ér】不是企业。2014年【nián】施行【háng】的《医疗器械监督管【guǎn】理条例【lì】》和【hé】《医疗器械经营【yíng】监督【dū】管【guǎn】理办【bàn】法》明确规定：从事第【dì】二类、第三类医疗器【qì】械经营的，由【yóu】经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管【guǎn】理部门【mén】备案或申请经营许可。因此，新【xīn】申办从事【shì】第二类、第三【sān】类医疗器【qì】械【xiè】经营的申请人应当是依法【fǎ】在【zài】工商部门【mén】登【dēng】记的企业【yè】。原个体工商户的医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可证申【shēn】请变更【gèng】或到期延续时，可以按照2014年修订的《个【gè】体工商【shāng】户条例》第二十...
...了【le】一定的真空地带，一旦【dàn】国内【nèi】的医疗器械市场被打开【kāi】，将会【huì】带动巨大【dà】的消【xiāo】费。 而我国对于医疗器械【xiè】的【de】审核是非常严格的，想要注册【cè】医疗器【qì】械公司需要办理许多的手续，其中最重要的一【yī】项就是要申请【qǐng】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营许可证【zhèng】。其中需要注意的是，只有【yǒu】二类和【hé】三【sān】类的医【yī】疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一【yī】类【lèi】医疗器【qì】械是【shì】不用申请许可证的。 现在在上海注册医疗器械公【gōng】司找企业登记代理，最简【jiǎn】便的注【zhù】册方【fāng】法【fǎ】，一条...
...咨询、家政服【fú】务、包装【zhuāng】服务、投资与资【zī】产管理、社会经济【jì】咨询、办公服务、企【qǐ】业营销策划及管理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询【xún】、展览展示代理【lǐ】、室内装潢设计【jì】咨询、房地【dì】产信息咨询【xún】、房【fáng】屋经纪、房【fáng】地产【chǎn】营销策【cè】划、物业管【guǎn】理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息咨【zī】询【xún】、法律信息咨【zī】询、医药信【xìn】息【xī】咨【zī】询、医疗器械信【xìn】息咨询、投资信息咨询（不【bú】含金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广【guǎng】告业务（气球【qiú】广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作【zuò】等；
...局 二【èr】、审批项目：医疗器械经营许可证（批发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必须具备与【yǔ】所申报经营品种相适【shì】应【yīng】的营【yíng】业场所和仓贮设施【shī】；2、申办主体必【bì】须【xū】具有【yǒu】与所申报经【jīng】营品种【zhǒng】相适应【yīng】并【bìng】经专【zhuān】业培训考试合格的专业【yè】技术【shù】人员、维...
...取得临时经营的证明【míng】。2、持已备案的经营场所的租赁合【hé】同、临【lín】时经营【yíng】证明【míng】及投资股东的身份【fèn】证明等资料，到当地【dì】工商局申请开办公司，办【bàn】理公【gōng】司【sī】的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理局官方网站【zhàn】上公布的申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】的要求【qiú】向食药监局申请医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机【jī】构代码证【zhèng】、国税证、地税证【zhèng】都办出来后，可开【kāi】门营业，经营医疗【liáo】器【qì】械了，一【yī】家医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】开办完成。...
...器械【xiè】质量进行【háng】逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗器械质量性【xìng】能及【jí】储存条件，凭【píng】验【yàn】证人【rén】员签【qiān】章的入库凭证【zhèng】验收【shōu】。对质量异【yì】常、标志模糊的医疗器【qì】械应拒收。 9、医疗器械【xiè】的进【jìn】货验收、出库销售等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入医疗器械【xiè】须专册）。 下一篇【piān】:危化品【pǐn】许可【kě】证办理 上一篇:注册【cè】ICP经营许可证...
...放平面【miàn】图。 三、人【rén】员： 1、法定代表人需【xū】要提供身份证原件、学历证书（高中及【jí】以上毕业【yè】证）。 2、一名企【qǐ】业负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上学历（医疗器械相【xiàng】关【guān】专业【yè】：指机械、工程、电【diàn】子、医学、药【yào】学、护理【lǐ】学、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学【xué】、材料、自【zì】动化、药【yào】械【xiè】贸易【yì】、药械市场营销、药械信【xìn】息等），要提【tí】供学历证明及身份证【zhèng】原件【jiàn】、社保扣款清单。...
...经营【yíng】第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完【wán】再工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备【bèi】案和三类都在区食品药品【pǐn】监督【dū】管理局窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并由所属【shǔ】街【jiē】道的食药所在3个【gè】月内现场抽查;三【sān】类交完【wán】材【cái】料后【hòu】，药【yào】监【jiān】局在30个工作日【rì】内进行现场核【hé】查，核【hé】查通【tōng】过后在10个工【gōng】作【zuò】日【rì】内领【lǐng】证【zhèng】。 综上所述“办理医疗器【qì】械许可证”信【xìn】息整理，如需代办...
...应取得劳动社保部角膜接触【chù】镜高【gāo】（中）级【jí】职业资格证书。 上海第三类医疗【liáo】器械经营，目前仍按【àn】原来【lái】的申办要求办理上海【hǎi】经营许【xǔ】可证【zhèng】，即【jí】《医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证管理【lǐ】办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不【bú】需【xū】办【bàn】理许可证的体温【wēn】计、血压计【jì】等19种第二类【lèi】医疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办理备案。从事第二类【lèi】医疗器械经【jīng】营活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质量【liàng】管【guǎn】理制【zhì】度等应【yīng】符合《条例...
...技【jì】术培训和【hé】售后【hòu】服务功能，或同意提供第三方的技术支持。 既然是【shì】注【zhù】册医疗器械公【gōng】司，那当然是要求具备相应的【de】条件【jiàn】，就以上五点具【jù】备后基【jī】本能符合医疗【liáo】器械公司注册的要求了【le】。 更多相关文章推荐： >>>《典当行公【gōng】司【sī】注册代理【lǐ】可经营【yíng】业务范围》 >>>《找【zhǎo】公【gōng】司注【zhù】册代理注【zhù】意这3点才不【bú】会吃亏【kuī】》 >>>《注...
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...，但【dàn】医院【yuàn】为治疗疾【jí】病贡献功不可【kě】没【méi】，但是想【xiǎng】要【yào】一家医院治疗条件上【shàng】升，进口【kǒu】医疗器械经营很重【chóng】要，国内想【xiǎng】要【yào】经营合【hé】法的医疗器械机构【gòu】，需办理《医疗器械经营许【xǔ】可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证条件 1、企业法【fǎ】定【dìng】代表人、企业负责人、质量管理人员【yuán】应无《医疗器械监督管【guǎn】理【lǐ】条例》第40条规定的情【qíng】形【xíng】; 2、企业内应具备【bèi】与经营规【guī】模和经【jīng】营范围...
