...”）； 2.营业执【zhí】照、组织机构【gòu】代码证复印件； 3.申请企业【yè】持有的第二、三【sān】类有效医疗【liáo】器械注册证【zhèng】复印件（加【jiā】盖公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证【zhèng】》正副【fù】本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械【xiè】注册证列表【biǎo】（见附件）； 6.经办人授权【quán】证明。 以上资料纸质版【bǎn】一【yī】式一份。 ...
...废【fèi】弃物的设备或者设施； （三）有专职或者兼职的食【shí】品【pǐn】安【ān】全管理人员和保【bǎo】证食品安全的规章制【zhì】度； （...许可审查细则【zé】（试行）》（桂食药【yào】监办〔2015〕7号）规定的其他材料【liào】。 申请人委托他人【rén】办理【lǐ】食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】申请的，代【dài】理人应当提交授权委托书以及代【dài】理人的【de】身份证明【míng】文件。 以上材【cái】料，统一使用A4纸按顺序装订成册。 五、办【bàn】...
...镇）食品【pǐn】药【yào】品监督管理所【suǒ】：辖区内业态为食【shí】品销售经营者【zhě】的个体【tǐ】工商户【hù】的许【xǔ】可申【shēn】请。5.办理食品经营许可的对象 食品【pǐn】销售经营者、餐饮服务经【jīng】营者、单位食堂【táng】三种主体业【yè】态应当【dāng】取得《食品经营许可【kě】证》。食【shí】品销售经【jīng】营【yíng】者，包括【kuò】商【shāng】场超市、便利店、食杂店、食品贸易商、食品【pǐn】...
...办【bàn】理流通类食品【pǐn】经营许可证需【xū】提【tí】供资料一、营业执照原件及复印件；二、经营者的【de】身份证【zhèng】原【yuán】件及复印件；三、经营【yíng】者及从【cóng】业人【rén】员健【jiàn】康证原【yuán】件【jiàn】及复印件；四、食【shí】品【pǐn】安【ān】全管理人员身份证复印件及【jí】培训证明资料；五、经营场所周边环境图【tú】、平面【miàn】布局图【tú】（图纸需打【dǎ】印）；六、保证...品，应【yīng】当采用封【fēng】闭容器。在贮存位置【zhì】表明食...
...变更的都需要前【qián】往主管商务委员【yuán】会申请【qǐng】变更【gèng】。三、如遇特殊【shū】行【háng】业【yè】的，需【xū】前置审批一般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可【kě】证【zhèng】2、医疗器械经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】3、危【wēi】险品经营许可证【zhèng】4、公共卫生许可【kě】证5、道路运输许【xǔ】可证涉及到以上项目的需要向主管审批机关审批许【xǔ】可证经【jīng】营。四、外商投【tóu】资企业工【gōng】商【shāng】登记：
...，应当【dāng】真实、有【yǒu】效、符合法定【dìng】形式。申请人应当对其提交材料的【de】真实【shí】性【xìng】负【fù】责。三、对于食品流通经营者在9-21前已经取得【dé】《食品卫生许【xǔ】可【kě】证》的，原【yuán】许可证在有效期内【nèi】继续有效，自愿【yuàn】申请换证、原许可证载明事项【xiàng】发生变化或者【zhě】有【yǒu】效期届【jiè】满，食【shí】品经营者【zhě】应当按照《食品流通许可证管理办法【fǎ】》的【de】规定提出申【shēn】请，经审核机关【guān】审核后，领取食品【pǐn】流通【tōng】许可证【zhèng】。注：假如你所在地区食药监【jiān】系统改革【gé】完毕的话，...
...平整、无缝隙，并与营业、办公、生【shēng】活区域分【fèn】开。 7、医【yī】疗【liáo】器械的储【chǔ】存【cún】实行【háng】分区分类管理，划分合格区、不合【hé】格区、待验【yàn】区和退【tuì】货区，并按产品类【lèi】别、批次存放；有效期等各类标【biāo】识应清楚；仓库应【yīng】有与储存...> 5、企业对【duì】首次供货单位【wèi】必须确【què】认其法【fǎ】定资格，核查《医疗【liáo】器械【xiè】生【shēng】产企【qǐ】业许【xǔ】可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等【děng】相关证【zhèng】明【míng】文件。 6、企业应确认首次供【gòng】货单位履行合同的【de】...
...活动相适应的【de】专业人员【yuán】、设施及相关制【zhì】度并且有公司网【wǎng】站； 3、有两名【míng】以上熟悉药品、医疗器械管理法【fǎ】律、法规和【hé】药品【pǐn】、医疗器械专业知识，或【huò】者【zhě】依法【fǎ】经资格认【rèn】定的药学、医疗器【qì】械技【jì】术人员。 互联网药品【pǐn】信息【xī】服【fú】务许【xǔ】可证办理需要的资料： 1、企业营业执照复【fù】印件（新办【bàn】企业提【tí】供工商行政管理部【bù】门出具的名【míng】称预核准通知书及相【xiàng】关材料）； 2、网【wǎng】站【zhàn】域名注册...
...容外科、美【měi】容【róng】牙科、美容皮【pí】肤【fū】科、美容中医【yī】科）；麻醉科，医学检验【yàn】科【kē】（企业经营【yíng】涉及行政许可的，凭【píng】许可【kě】证件经营）。 四、注【zhù】册医疗美容公司【sī】费用： 1、政府工商行政费【fèi】用【yòng】 工商行政【zhèng】费用主要是三证(营【yíng】业【yè】执【zhí】照【zhào】办理【lǐ】、税务登记证、组织机构【gòu】代码【mǎ】证)的费【fèi】用，其中，工商与税务工本费已经不再收取费用，只剩下组织机构代码证的工本费120元。 2、行业...
国【guó】际贸易公司【sī】各类许【xǔ】可【kě】证办理【lǐ】信息 环保、卫生、治安、消防主要业务【wù】范围【wéi】如【rú】下: 一、出具审计【jì】报告，验资【zī】报告，汇【huì】算清缴报告，财税【shuì】代理服务，小规模【mó】公司申请一般【bān】纳税【shuì】人。 二、内【nèi】资公司、分公司、个人独资、个【gè】体工商【shāng】户注【zhù】册登记。、 三、外国投资者在【zài】深圳设立合【hé】资、独资、办事处、代【dài】表处【chù】的注册登记。 四、内、外资...
...建筑面积大于150平【píng】的【de】另【lìng】要【yào】办公共卫【wèi】生许【xǔ】可证 5.安【ān】装药【yào】监局指定单位提供的油水分离器 6.所...证【zhèng】（2个【gè】工作日） 三.饮品店甜品店 代办【bàn】餐饮执照客户需提【tí】供资料 1.产证【zhèng】 （如无用【yòng】以下证件代替 土【tǔ】地证、建设用地规划许可证、建设【shè】工程规划许可证、施工许可证【zhèng】、竣工验收备案证...
...p> 4、有两【liǎng】名【míng】以上掌握酒【jiǔ】类商品知识的【de】专业【yè】人员和管理【lǐ】制度【dù】； 三、申【shēn】领《酒类批发【fā】许【xǔ】可证【zhèng】》者，需提交以下【xià】材料：...类生产许可【kě】证，卫生许【xǔ】可证，工商营业执照； 7、代理企业产【chǎn】品的质量标【biāo】准； 8、产品【pǐn】的质量，卫生检验合【hé】格报告（国产酒）或【huò】商检【jiǎn】部门的检验合格【gé】报告（进口酒）；办理【lǐ】酒类批发许可证【zhèng】的【de】流程及材【cái】料 9，有两名以【yǐ】上掌握【wò】酒类...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营【yíng】范围参考【kǎo】： 1、二【èr】、三【sān】类医疗器械（具【jù】体【tǐ】详见【jiàn】医【yī】疗器【qì】械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑制品、建【jiàn】材【cái】、日用百货、办公用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在电子科技专业领域...
...够多少【shǎo】平方这个地址【zhǐ】的房产性质还【hái】要符合要求。 2.对于人员的【de】话，也【yě】是有要求的，比如说在上海公司【sī】注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而【ér】且【qiě】还【hái】需【xū】要有相关的经验，学历【lì】，要【yào】看【kàn】是哪一类的【de】医疗器械，一【yī】般都是【shì】要大专以上的【de】学历才可【kě】以，而且有这方面的工【gōng】作经营两年【nián】左【zuǒ】右才是【shì】可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地【dì】的要求【qiú】，制定好一【yī】个完美的管理制度，符合要求相关部门才会为你【nǐ】核发【fā】...
...美容科；美容外【wài】科；美容牙科；美容皮肤科/医学检验【yàn】科；临【lín】床体【tǐ】液、血液【yè】专【zhuān】业【yè】/医学影像科；X线诊断【duàn】专【zhuān】业；技术开发、技术服【fú】务、技术转让【ràng】、技术咨询、技术【shù】推【tuī】广；销售医疗器【qì】械Ⅰ类、日用品、文化【huà】用品；经济【jì】贸易咨询。 8、医【yī】疗【liáo】美容【róng】科,美容外【wài】科(详见医疗执业许可证副本),美容牙科,美容【róng】皮肤科【kē】/麻【má】醉科/医学检验科,临【lín】床体液、血液专业,从事【shì】计算【suàn】机【jī】信息科技专业领域内的技术开发。
...代理去做。许多创业者面对如【rú】雨后春笋般疯长的上海代理注【zhù】册【cè】公司便不知所措，小编【biān】知【zhī】道老板们的疑惑【huò】，一【yī】是价格、二【èr】是【shì】服务，关【guān】于【yú】价格方面小编刚刚已经跟大家说过【guò】了上海注册公【gōng】司代【dài】办费用和流程，稍【shāo】后小编就跟大【dà】家说说上海代办... 5、公司经营范围(公【gōng】司主要【yào】经营的范围如果要【yào】办理【lǐ】许可证或资【zī】质，需要提前获得有【yǒu】关部门的审批)，注【zhù】【特殊行业如餐饮【yǐn】食品【pǐn】以及医疗器械行业不能使【shǐ】用虚拟地址【zhǐ】注册公司】。 以上...
...公司注册条【tiáo】件： 1.要有着自【zì】己的实际经营地址，这个【gè】地址必须是商用【yòng】办公【gōng】地址，要90平米以【yǐ】上【shàng】办公面积。 2.要有【yǒu】一个有【yǒu】学历，而且受到国家【jiā】认【rèn】可的相【xiàng】关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储存设施都应该具有【yǒu】相应【yīng】医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不【bú】仅【jǐn】应该具有【yǒu】一【yī】个【gè】合格的管理员，而且...
...为公【gōng】民【mín】（自然【rán】人），而不是企业。2014年施行的《医疗器【qì】械监【jiān】督【dū】管理条例》和《医疗器械经营监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】办法》明【míng】确规【guī】定：从事【shì】第二类、第三【sān】类医疗器械【xiè】经营的，由【yóu】经营企业向所在地设区的市级【jí】食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此，新申办从【cóng】事第二类、第三类医疗器【qì】械【xiè】经营的【de】申请人应当是【shì】依法在工【gōng】商部门登记的企业。原个体工商户【hù】的医疗器械经【jīng】营企业许可证申请变更或到期延【yán】续时，可【kě】以按照2014年修订的《个【gè】体工商户条【tiáo】例》第二十...
...表，然后去【qù】提交。 2.上海注册公司核发的营业执【zhí】照正【zhèng】副本原本原件【jiàn】。 3.法定代表【biǎo】人【rén】的【de】身份【fèn】证【zhèng】原件以及公司的【de】住所证明。 4.办【bàn】理酒【jiǔ】类批发，就必【bì】须要要【yào】先办好食品流【liú】通许可证以及食品卫生许可证，然后才可以办理。 5.注册【cè】地的房【fáng】产【chǎn】证复印件【jiàn】以及租赁合同，仓储面【miàn】积达到规定【dìng】的要求。 6.生产厂家的【de】酒...
...了一定【dìng】的真空地带，一【yī】旦国内的医疗【liáo】器械市场被打开，将会带动巨【jù】大的消费。 而【ér】我国对于医疗器械【xiè】的审核是非常严【yán】格的，想【xiǎng】要注册医疗【liáo】器械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项就是要申【shēn】请医【yī】疗器械经营【yíng】许可证。其中需【xū】要注意的是，只有二类和三类的【de】医【yī】疗器械才需【xū】要申请【qǐng】医疗器械【xiè】许【xǔ】可证【zhèng】，一类医疗器械【xiè】是不用申请许【xǔ】可证的。 现在【zài】在【zài】上海注册医疗器【qì】械公司【sī】找【zhǎo】企【qǐ】业登记代理，最简便【biàn】的注册方法，一条...
...、家政服务、包装【zhuāng】服务、投资与资【zī】产管【guǎn】理、社会经济咨询、办【bàn】公【gōng】服务、企业营销策划及管理咨【zī】询、商务信息【xī】咨【zī】询、会务【wù】代理、会【huì】展咨询、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内装潢【huáng】设计咨【zī】询、房地产信息咨询、房【fáng】屋经【jīng】纪【jì】、房地产【chǎn】营销策【cè】划、物业管理咨询【xún】、度假信息咨询、法【fǎ】律信【xìn】息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨【zī】询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布【bù】国内各类广【guǎng】告业【yè】务（气球【qiú】广告除外）、雕塑设计【jì】与制作等； ...
...市药【yào】品监督管理局 二、审【shěn】批项目：医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证（批发）的【de】核发【fā】。 三、审批条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报【bào】经营品种相适应的营业场所和【hé】仓贮设【shè】施【shī】；2、申办主【zhǔ】体必须【xū】具有【yǒu】与【yǔ】所申报经营品【pǐn】种相适应【yīng】并【bìng】经专业培训考试合格的专...
...司的营【yíng】业【yè】执照【zhào】。3、取得公【gōng】司营业执照【zhào】后，按当地食品药品监督管【guǎn】理局官方【fāng】网站上公布的【de】申请医【yī】疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】的要求向食【shí】药监【jiān】局【jú】申请医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可【kě】证，并把公司的组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都【dōu】办出来后【hòu】，可开门【mén】营【yíng】业，经【jīng】营【yíng】医疗器械了，一家医疗器械公司开办完【wán】成。以上就是【shì】最新的注册公司相关内容的回答【dá】，一【yī】般来说，注册好公司之后还会涉及【jí】代理记账业务，尤其【qí】是初创企业，选择【zé】一家靠谱专业性价比高的...
...据有关标准及合同对【duì】医疗【liáo】器械质量进行逐批【pī】验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器【qì】械质量性【xìng】能【néng】及储存条件，凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证验收。对质【zhì】量【liàng】异常、标志【zhì】模糊的医疗器械应拒收【shōu】。 9、医疗器械的进货验【yàn】收、出库销售【shòu】等应认真记录。 （无【wú】菌【jun1】、植入医疗器械须【xū】专册【cè】）。 下一篇【piān】:危化品许【xǔ】可【kě】证办理 上【shàng】一篇...
...放平【píng】面【miàn】图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人需要提【tí】供身【shēn】份证原件【jiàn】、学【xué】历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业【yè】负责人，工【gōng】作5年【nián】以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机械、工程、电【diàn】子、医学、药学、护理【lǐ】学、生【shēng】物、化学、检【jiǎn】验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易【yì】、药械市【shì】场营销、药械信【xìn】息等），要【yào】提供【gòng】学【xué】历证明及【jí】身【shēn】份证原【yuán】件、社保【bǎo】扣款清单。...
...医疗【liáo】器械许可证【zhèng】办完再工商增【zēng】项); 工商【shāng】局有时候也会直接给医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】范围。二类备【bèi】案和三类都【dōu】在区【qū】食品药品监督管理局【jú】窗口交材料;其中二类备案当场能【néng】拿，并由所属街道的食药所在3个月【yuè】内【nèi】现场抽【chōu】查;三类【lèi】交【jiāo】完材【cái】料后，药监局在30个工作日内进【jìn】行【háng】现场核查，核查通过【guò】后在10个工作日内【nèi】领证。 综上所述“办【bàn】理医疗器械许可证【zhèng】”信息整【zhěng】理，如需代办第二【èr】类【lèi】医【yī】疗器械备案、第三类医疗器...
...质检员应取得劳动社保部角膜接触【chù】镜高（中）级职业资格证【zhèng】书【shū】。 上海第三【sān】类医疗器械【xiè】经营，目前仍按原来的申【shēn】办要求【qiú】办理【lǐ】上【shàng】海经营【yíng】许可证，即《医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】企业许可证【zhèng】管【guǎn】理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办理【lǐ】许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需办【bàn】理备【bèi】案。从事第二类医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质【zhì】量管理制度等应符合...
...公【gōng】司注【zhù】册有什么要求，很多【duō】创业【yè】者【zhě】都清楚，医疗器械行业作【zuò】为一个热门行业，想要注册的人非常的多，但是医【yī】疗【liáo】器械公司【sī】的注【zhù】册不是你想注册【cè】就可以注册的，他有一【yī】定的【de】要求【qiú】，那么请看深圳在下【xià】面为大家作做的介绍。。 医疗设备【bèi】分为三类，其中一类【lèi】不需要直接营【yíng】业【yè】执照。申请医疗器械营业执照【zhào】还应符合下【xià】列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或【huò】全职质量管理人员，与操作规模、兼容。质【zhì】量【liàng】管理人【rén】员...
...创业者提供了很方【fāng】便的流程，我【wǒ】们公司【sī】旨在为您提供最全【quán】，最新的深圳工商财税办理流程【chéng】与最【zuì】新政策，欢迎【yíng】阅读。众所周知，医疗【liáo】器械分【fèn】为【wéi】：一类【lèi】，二类，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办理医疗器械经营许可证的，不【bú】过【guò】二类【lèi】与三【sān】类是必须要【yào】取得医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证的【de】。那么怎么【me】办理医疗器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营【yíng】许可证办理起来还【hái】是存在【zài】绝对难度的，需要【yào】达到【dào】很多方面的条【tiáo】件，并【bìng】且对于相【xiàng】干资料要【yào】求...
...院的印象各【gè】有百【bǎi】态，但【dàn】医【yī】院为【wéi】治【zhì】疗疾病贡【gòng】献功不【bú】可没，但是想要一家医院【yuàn】治【zhì】疗【liáo】条件上升，进口医疗器【qì】械经营很重要，国内想【xiǎng】要经营合法的医疗【liáo】器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那【nà】么应【yīng】该如何办理呢? 申办医疗器械经营许可证条件【jiàn】 1、企业法定【dìng】代表人、企业负责人、质【zhì】量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督【dū】管理条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企业内【nèi】应【yīng】具备与经...
